摘要：目的 探讨成人原发性癫痫患者治疗前与卡马西平（CBZ）、丙戊酸钠（VPA）治疗6个月后血清酰基化ghrelin（AG）和nesfatin-1水平变化的意义.方法 选取2013年2月至2015年2月济宁医学院附属医院神经内科收治的成人原发性癫痫患者,共50例,其中30例为部分性发作继发全面性发作（SGE）,20例为原发性全面性发作（PGE）.分别给予CBZ、VPA治疗6个月,于治疗前和药物治疗后用酶联免疫吸附法测定血清AG和nesfatin-1水平.结果 SGE组治疗前血清AG水平[（32.67±5.64）ng/L]低于对照组[（42.49±8.24）ng/L]（t=2.08,P＜0.05）,CBZ治疗6个月后AG水平[（54.31±7.91）ng/L]较治疗前增高（t=2.80,P＜0.05）.PGE组治疗前血清AG水平[（31.56±6.32）ng/L]低于对照组（t=2.09,P＜0.05）,VPA治疗6个月后血清AG水平[（51.37±7.56）ng/L]较治疗前增高（t=3.22,P＜0.05）.SGE组治疗前血清nesfatin-1水平[（6.57±0.93）μg/L]高于对照组[（0.66±0.02）μg/L]（t=2.18,P＜0.05）,CBZ治疗6个月后nesfatin-1水平[（2.74±0.56）μg/L]较对照组仍升高（t=2.05,P＜0.05）.PGE组治疗前血清nesfatin-1水平[（9.04±1.32）μg/L]较对照组升高（t=3.83,P＜0.05）,VPA治疗6个月后血清nesfatin-1水平[（3.28±0.43）μg/L]较对照组仍升高（t=2.24,P＜0.05）.结论 血清AG水平高可能有抗癫痫和神经保护作用,nesfatin-1可能作为癫痫诊断的生物标记物.

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