中华血液学

中华血液学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Hematology

杂志简介:《中华血液学》杂志经新闻出版总署批准,自1980年创刊,国内刊号为12-1090/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论、述评、论著、研究报告、经验交流、方法介绍、病例报告、讲座、临床病例(理)讨论、学术讨论和国内外学术交流。

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
国际刊号:0253-2727
国内刊号:12-1090/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:1980
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:天津
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.56
复合影响因子:1.17
总发文量:3105
总被引量:25686
H指数:66
引用半衰期:3.4857
立即指数:0.0584
期刊他引率:0.9339
平均引文率:8.6304
  • 6例Wiskott—Aldrich综合征患儿的临床特点和基因分析

    作者:江明华; 王兆钺; 苏健; 曹丽娟; 李建琴; 孙雄华; 白霞; 王改锋; 阮长耿 刊期:2011年第09期

    目的分析6例Wiskott—Aldrich综合征(WAS)患儿的临床特点、实验室检测指标改变特征及基因突变,探讨其临床与病理意义。方法用流式细胞术检测WAS患儿T细胞亚群;免疫浊度法分析患儿免疫球蛋白;全血分析仪检测患儿外周血白细胞、红细胞及血小板等;用PCR结合直接测序方法分析患儿及其父母WAS蛋白(WASP)基因。结果患儿均反复感染及发生湿疹,...

  • 两种小剂量利妥昔单抗治疗方案治疗原发免疫性血小板减少症疗效比较

    作者:隋涛; 张磊; 周泽平; 薛峰; 葛菁; 杨仁池 刊期:2011年第09期

    目的比较两种小剂量利妥昔单抗治疗方案治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效。方法51例ITP患者非随机分为两组:A组31例患者利妥昔单抗用量为100mg/周,连续4周;B组20例患者利妥昔单抗用量为375mg/m^2,只用1次。结果A组:总有效(OR)率和完全反应(CR)率分别为58%和29%,中位反应时间为42(10~101)d。中位随访时间为15(10~...

  • FⅧ His99Arg突变导致血友病A的分子发病机制研究

    作者:秦欢欢; 王学锋; 丁秋兰; 陆晔玲; 戴菁; 奚晓东; 王鸿利 刊期:2011年第09期

    目的探讨1例临床出血表现与凝血因子Ⅷ活性(Fvm:C)检测结果明显不符的血友病A患者表型、基因型诊断及其分子发病机制。方法凝血、抗凝及纤溶相关指标检测,一步法及发色底物法检测FⅧ:C,ELISA法检测FⅧ的抗原(FVIH:Ag)。活化部分凝血活酶时间(APTr)纠正实验筛查FⅧ抑制物;PCR扩增先证者F8基因的所有外显子及其侧翼序列,利用直接核苷...

  • 血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗——思美泰杯临床病例征集活动通知

    刊期:2011年第09期

    血液病并发肝损伤是指患者在罹患血液系统疾病后出现病毒性、药物性、免疫性、淤胆性或浸润性肝损伤。肝脏是血液疾病病程和治疗中主要受累器官,而血液科常用药物,如抗肿瘤药物、激素、免疫抑制剂等对肝细胞均会产生毒性,引起肝细胞的损伤、变性、坏死、胆汁淤积等病变。患者一旦发生肝脏损伤,对后续治疗和预后将造成不良影响,并可能引起肝...

  • Th17细胞在原发免疫性血小板减少症动物模型中的作用

    作者:王婷婷; 李慧媛; 王昭; 周泽平; 付丽; 魏娜; 黄大勇; 杨仁池 刊期:2011年第09期

    目的探讨Th17细胞在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的作用。方法采用腹腔注射大鼠抗小鼠CD41抗体(MWReg30)的方法诱导BALB/c小鼠产生ITP,之后分离外周血和脾单个核细胞,采用实时定量PCR法检测Th17细胞相关转录因子及细胞因子mRNA的表达水平,同时采用流式细胞术检测外周血和脾细胞内Th17细胞的比例。结果ITP模型小鼠外周血及脾单个核细胞...

  • 第一届中国血液青年医师论坛通知

    刊期:2011年第09期

    第一届中国血液青年医师论坛定于2011年10月21日至22日在上海召开。会议将邀请血液学领域的著名专家、学者就血液系统疾病的诊治及研究新进展等方面进行专题报告和讨论。本次大会着重于血液病现代靶向治疗策略和临床转化研究,旨在提高从事血液病工作的青年医师和相关科研人员的临床治疗和科研水平,促进青年医务科研工作人员的学术交流.

  • 重型再生障碍性贫血患者CD8+效应T细胞损伤骨髓造血途径的研究

    作者:冯乐; 付蓉; 王化泉; 王珺; 刘春燕; 刘惠; 王红蕾; 张田; 阮二宝; 梁勇; 瞿文; 王国锦; 吴玉红; 刘鸿; 王晓明; 宋嘉; 关晶; 邢莉民; 邵宗鸿 刊期:2011年第09期

    目的研究重型再生障碍性贫血(SAA)患者外周血CD8+CD25+和CD8+HLA—DR+T细胞数量及其杀伤靶细胞的途径,探讨SAA的免疫发病机制。方法应用流式细胞术检测29例SAA(初治14例、缓解15例)患者及12名健康对照者外周血CD8+CD25+和CD8+HLA—DR+T细胞的数量及其胞质内穿孔素、颗粒酶B、肿瘤坏死因子B(TNF—β)、胞膜FasL表达。结果SAA初治组...

  • 辐射诱导人骨髓间充质干细胞自噬反应的研究

    作者:陈哲; 白海; 潘耀柱; 王存邦; 赵强; 胡晓燕; 马晓慧 刊期:2011年第09期

    目的观察辐射条件下人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)的自噬反应。方法应用An—nexin—V/PI双标法检测0、2、4、8、10GyX线照射后4hhBMMSC凋亡率和坏死率的变化;通过透射电子显微镜观察0、8、10Gyx线照射后4h的hBMMSC自噬形态学变化,以经典的自噬诱导剂雷帕霉素处理组作为阳性对照,并应用RT—PCR技术检测自噬相关基因Beclinl和微管相关蛋白1轻...

  • 铁过载诱导活性氧物质生成对骨髓造血功能影响的体外实验研究

    作者:谢芳; 赵明峰; 李玉明; 朱海波; 江燕; 徐新女; 肖霞; 穆娟; 刘鹏江; 吕海蓉 刊期:2011年第09期

    目的建立体外铁过载骨髓造血细胞模型,检验铁过载对细胞活性氧物质(ROS)水平的影响以及ROS升高对骨髓造血功能的影响。方法在骨髓单个核细胞培养的过程中添加枸橼酸铁铵(FAC),使细胞铁过载,检验这一过程中细胞ROS水平、细胞凋亡水平、造血细胞集落形成和CD34+细胞计数的变化。再用去铁胺(DFO)祛铁或抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)清除...

  • 急性髓系白血病患者IDH1和IDH2基因突变的检测及其临床意义

    作者:米瑞华; 吕晓东; 魏旭东; 范瑞华; 尹青松; 胡杰英; 王倩; 宋永平 刊期:2011年第09期

    目的评估异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2)基因突变在急性髓系白血病(AML)患者中的发生频率和对预后的影响,并探讨IDH突变与临床、细胞遗传学、分子危险度分层的关系。方法2009年9月至2011年1月收治的96例初治AML患者,采用RT—PCR扩增产物直接测序法检测IDH1及IDH2基因的突变情况,了解IDH突变阳性患者的临床特征。结果96例AML患者中检出ID...

  • 幼年黄色肉芽肿三例临床分析并文献复习

    作者:刘子勤; 刘嵘; 师晓东; 李兢贤; 邹继珍 刊期:2011年第09期

    目的探讨幼年黄色肉芽肿的临床特点和治疗方法。方法对3例幼年黄色肉芽肿患儿的临床特点和治疗效果进行总结分析。结果幼年黄色肉芽肿临床多以皮肤包块、眼睛受累为表现。也可累及其他脏器,如下丘脑。诊断需和朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)相鉴别。单一皮肤受累可外科切除或观察,多系统受累可应用LCH治疗方案。结论幼年黄色肉芽肿为临床...

  • 血小板膜糖蛋白(GP)Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合VWF功能的调控作用

    作者:张卫林; 廖翊; 元艳宏; 闫荣; 阮长耿; 戴克胜 刊期:2011年第09期

    目的探讨血小板膜糖蛋白(GP)Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合血管性血友病因子(VwF)功能的调控作用。方法以同时表达野生型GPIbα、GPIbβ和GPIX三种蛋白的中国仓鼠卵巢细胞株(1b9)、同时表达野生型GPIbβ、GPⅨ和在565或551以后氨基酸序列缺失的GPIbd的中国仓鼠卵巢细胞株(A565或A551)为模型,采用流式细胞术检测细胞株的GPIbα在...

  • 原发免疫性血小板减少症Sema4A基因表达与T辅助(Th)细胞因子关系的初步研究

    作者:周虎; 王宏梅; 马丽; 李慧媛; 刘晓帆; 薛峰; 周泽平; 齐爱萍; 张冬雷; 杨艳辉; 张磊; 卢士红; 杨仁池 刊期:2011年第09期

    原发免疫性血小板减少症( Immune thrombocytopenia,ITP)是患者免疫系统被血小板抗原激活导致的免疫介导的血小板破坏增加和(或)血小板生成减少。

  • 血浆Gas6水平及其基因多态性与脑梗死和脑出血的相关性研究

    作者:唐开放; 潘学谊; 李铭杰; 郭煜; 关则兵; 朱琳; 黄方 刊期:2011年第09期

    生长停滞特异性基因产物6( growth arrest-specific gene 6,Gas 6)是维生素K依赖蛋白家族成员,参与炎症反应、血管形成和动脉粥样硬化的发生。我们通过检测脑梗死、脑出血患者血浆Gas6水平并分析Gas6基因内含子c.834+7G—A位点多态性频率分布,以了解其在脑梗死、脑出血疾病发生中的意义。

  • 167例血友病A患者凝血因子Ⅷ抑制物筛查及分析

    作者:刘小红; 王华芳; 杨锐; 魏文宁; 郭涛; 胡豫 刊期:2011年第09期

    血友病A(HA)是一种由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所致的出血性疾病,是一种x染色体连锁隐性遗传性疾病。在男性中的发病率约(10~20)/10万。主要临床表现是反复发生异常出血,主要依靠反复输注FⅧ制剂替代治疗,以达到治疗和预防出血的目的。