中华血液学

中华血液学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Hematology

杂志简介:《中华血液学》杂志经新闻出版总署批准,自1980年创刊,国内刊号为12-1090/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论、述评、论著、研究报告、经验交流、方法介绍、病例报告、讲座、临床病例(理)讨论、学术讨论和国内外学术交流。

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
国际刊号:0253-2727
国内刊号:12-1090/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:1980
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:天津
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.56
复合影响因子:1.17
总发文量:3105
总被引量:25686
H指数:66
引用半衰期:3.4857
立即指数:0.0584
期刊他引率:0.9339
平均引文率:8.6304
  • ALL-2005方案治疗158例儿童急性淋巴细胞白血病诱导缓解期疗效评价及中期随访报告

    作者:汤静燕; 顾龙君; 薛惠良; 陈静; 潘慈; 吴文婷; 沈树红; 董璐; 周敏; 叶启东; 江华 刊期:2009年第05期

    目的在保证有效治疗的同时,降低儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解期治疗风险。初步评价ALL-2005方案的临床疗效。方法ALL-2005方案是在ALL—XH-99方案的基础上作出修改,结合患儿诱导治疗第35、55天骨髓微量残留病(MRD)检测结果,按低危、中危和高危分组,分别予以不同强度的化疗。统计2005年5月1日至2007年4月31日初发ALL患儿158例,...

  • 第二届国际肿瘤干细胞学术会议征文通知

    刊期:2009年第05期

    第二届国际肿瘤干细胞学术会议拟定于2009年10月在北京召开,由中国医学科学院血液学研究所、中国医学科学院肿瘤研究所以及实验血液学国家重点实验室共同主办。届时将邀请众多国内外专家作精彩的学术报告,并进行分组讨论及形式多样的交流活动。

  • 16例伴19p13异常急性淋巴细胞白血病患者的临床和实验室研究

    作者:贡金英; 竺晓凡; 刘旭平; 陈玉梅; 邹尧; 秘营昌; 王建祥 刊期:2009年第05期

    目的分析伴19p13异常的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的临床和实验室特征。方法对16例伴19p13异常的ALL患者的细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和临床特点进行回顾性分析,并对t(1;19)组和der(19)组的临床和实验室资料进行对比分析。结果伴19p13异常的ALL占同期ALL的4.02%,其中t(1;19)(q23;p13)15例[平衡易位t(1;19)(q23;p13...

  • 成人Ph染色体和(或)bcr—abl阳性急性淋巴细胞白血病患者细胞遗传学及预后分析

    作者:李业楠; 邹德慧; 顾敏; 赵耀中; 齐军元; 秘营昌; 王建祥; 邱录贵 刊期:2009年第05期

    目的分析成人Ph染色体和(或)bcr—abl阳性(Ph^+/bcr—abl^+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者细胞遗传学改变的特点,探讨其对预后的影响。方法回顾性分析1996年1月至2007年12月就诊并行染色体检查的100例成人Ph^+/bcr—abl^+ALL患者的临床资料,总结其染色体畸变的类型、分布和频率特点,并进行分组研究,探讨不同组之间的临床特点及预...

  • 姐弟同患阵发性睡眠性血红蛋白尿症二例

    作者:吴晓然; 刘清池 刊期:2009年第05期

    例1,女,50岁,主诉面黄、乏力23年。1975年鼻腔大量出血后出现面黄、乏力,于当地医院诊断为再生障碍性贫血(AA)。服用中药治疗,症状好转。1992年感冒后出现“血尿”,到某医院诊断为溶血性贫血(AA),给予糖皮质激素治疗,间断服用中药治疗,病情时轻时重,每于感冒后加重。于1998年1月来我院就诊。查体:中度贫血貌,全身皮肤轻度黄染,...

  • siRNA沉默AnnexinⅡ对淋巴瘤细胞系Jurkat细胞增殖和趋化能力的影响

    作者:包红雨; 江淼; 马珍妮; 沈飞; 朱明清; 陈琳; 谢丽倩; 董宁征; 阮长耿 刊期:2009年第05期

    目的观察沉默AnnexinⅡ(AnxA2)基因对淋巴瘤细胞系Jurkat细胞增殖、趋化能力的影响。方法应用实时荧光定量RT—PCR和流式细胞术鉴定小干扰RNA(siRNA)对人淋巴瘤细胞系Jurkat细胞的转染效果,应用MTT法检测AnxA2 siRNA对Jurkat细胞增殖的作用,应用Transwell检测对细胞趋化能力的影响。结果AnxA2 siRNA干扰组在24、48、72h细胞生长抑制率分别...

  • 骨髓侵犯和不同治疗方案对弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后的影响

    作者:易树华; 徐燕; 邹德慧; 安刚; 赵耀中; 齐军元; 邱录贵 刊期:2009年第05期

    目的探讨骨髓侵犯和不同治疗方案对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的影响。方法回顾性分析83例有、无骨髓侵犯DLBCL患者的不同临床特点及预后影响因素,比较不同治疗方案对DLBCL的疗效。结果有骨髓侵犯者LDH升高、ECOG评分≥2分、IPI和aaIPI评分为中/高危、B症状、肝睥肿大、血红蛋向减少、血小板减少、向蛋白降低较无骨髓侵犯者多见,多...

  • 同胞姐弟先后患再生障碍性贫血

    作者:夏炳森; 刘丽平; 冉学红; 任翠爱 刊期:2009年第05期

    例1,男,12岁。因面黄、鼻出血伴发热1周于1994年5月17日入住我院。查体:贫血貌,双下肢散在出血点和瘀斑。浅表淋巴结不大,心、肺未见明显异常,肝脾肋缘下未触及,无躯体畸形。血常规:Hb 49g/L,WBC1.7×10^9/L,中性粒细胞0.04×10^9/L,BPC11×10^9/L,网织红细胞(Ret)0.0043。髂骨骨髓象:未见骨髓小粒,油滴(+++),增生重...

  • 基于常规实验室检查指标的改良WPSS预后积分系统对骨髓增生异常综合征预后判断意义的初步研究

    作者:李璘; 聂玲; 于明华; 于阳; 刘亮; 秦铁军; 徐泽锋; 张悦; 肖志坚 刊期:2009年第05期

    目的评价WPSS预后积分系统在我国骨髓增生异常综合征(MDS)患者预后判断中的作用,并对常规实验室检查指标用于MDS患者预后判断进行初步研究。方法对染色体核型结果可供分析的164例成人原发MDS患者进行回顾性分析。结果164例患者中位随访时间19(1—138)个月,中位生存(MS)期36个月,2年预期生存(PS)率60%,5年PS率42%。按WPSS评分,极...

  • 倒位PCR技术在血友病A基因诊断中的应用及改进

    作者:陈淑芬; 蒋玮莹 刊期:2009年第05期

    目的对倒位PCR(I-PCR)技术进行改进并应用于血友病A凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因倒位突变的检测,探讨其产前诊断价值。方法选取了8个无血缘关系的血友病A家系,应用已改进的I-PCR技术直接检测FⅧ基因第22内含子倒位。对2名孕妇分别于妊娠22及26周抽取胎儿脐静脉血,在检测脐血血浆FⅧ活性的同时应用I-PCR技术进行产前FⅧ基因突变检测。结果8个家系...

  • 135例骨髓增殖性肿瘤患者JAK2基因突变的定量研究

    作者:晁红颖; 沈益民; 张日; 冯宇峰; 岑建农; 姚利; 沈宏杰; 朱子玲; 薛永权 刊期:2009年第05期

    目的研究JAK2基因突变在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的发生率和突变类型,并对突变转录本水平进行定量分析,初步探讨其临床意义。方法采用突变序列扩增系统PCR(ARMS—PCR)法检测JAK2突变的发生率及其突变类型;采用毛细管电泳法定量分析JAK2突变转录本水平。结果135例MPN患者共检出95例JAK2V617F阳性,总阳性率为70.4%;真性红细胞增多症(PV...

  • 野生型p53基因对K562细胞中心体数量和蛋白的影响

    作者:王宏斌; 冯文莉; 黄世峰; 田文君; 曹唯希; 黄宗干 刊期:2009年第05期

    目的研究重组腺病毒介导的野生型p53基因(Ad5wtp53)对人慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞系中心体数量和中心体蛋白表达的影响。探讨应用重组腺病毒p53基因对CML进行基因治疗的可行性。方法分别将含有野生型p53基因、突变型p53基因和绿色荧光蛋白基因的重组腺病毒表达载体(Ad5wtp53、Ad5mtp53和AdSGFP)反复扩增,联合多聚季胺共同感染K562细...

  • 诺雷德联合左炔诺孕酮治疗重型再生障碍性贫血月经过多二例

    作者:鲍文; 陈宝安; 高冲; 蔡云朗; 丁家华; 孙耘玉; 程坚; 王骏; 赵刚; 宋慧慧 刊期:2009年第05期

    例1,女,25岁。18个月前在外院诊断为“重型再生障碍性贫血”,给予抗胸腺细胞球蛋白1个疗程,以及十一酸睾丸酮、环孢素(CsA)(3~5mg·kg^-·d^-1)和G-CSF治疗3个月,疗效欠佳。HLA配型未找到合适供者,间断口服CsA及十一酸睾丸酮。血常规检查:Hb(20~50)g/L,WBC〈1.0×10^9/L,BPC(1~30)×10^9/L。患者经期延长,出血量大,先后给...

  • 骨髓增生异常综合征病态造血细胞克隆起源的FISH研究

    作者:张俊; 薛永权; 潘金兰; 吴亚芳; 沈娟; 王勇; 刘丹丹 刊期:2009年第05期

    40%-70%的骨髓增生异常综合征(MDS)患者可以检出再现性克隆性染色体异常,其中以5q-/-5,7q-/-7,+8,20q-和-Y等最为常见。骨髓细胞病态造血现象是MDS形态学的一个重要特征;染色体异常则是MDS恶性克隆的标志,二者均是诊断MDS的重要依据。然而,病态造血改变究竟是恶性克隆本身的表现还是正常造血细胞对恶性克隆的一种反应,目前仍有争...

  • CHOP序贯DICE方案与标准CHOP方案治疗高危弥漫大B细胞淋巴瘤的随机对照研究

    作者:房佰俊; 李宁; 宋永平; 李玉富; 魏旭东; 张袭丽 刊期:2009年第05期

    弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是临床上常见的中度恶性淋巴瘤。虽然CHOP(环磷酰胺、长春新碱、泼尼松、阿霉素)方案一直被认为是标准的一线方案,但是对于IPI评分〉3分的患者远期疗效较差,复发率高。近年来有研究报道DICE(地塞米松、异环磷酰胺、顺铂、足叶乙甙)方案对于中、高度恶性淋巴瘤有较好的疗效,2001年7月至2004年3月我们采用CHOP序...