中华血液学

中华血液学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Hematology

杂志简介:《中华血液学》杂志经新闻出版总署批准,自1980年创刊,国内刊号为12-1090/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论、述评、论著、研究报告、经验交流、方法介绍、病例报告、讲座、临床病例(理)讨论、学术讨论和国内外学术交流。

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
国际刊号:0253-2727
国内刊号:12-1090/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:1980
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:天津
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.56
复合影响因子:1.17
总发文量:3105
总被引量:25686
H指数:66
引用半衰期:3.4857
立即指数:0.0584
期刊他引率:0.9339
平均引文率:8.6304
  • 血小板膜糖蛋白ⅡbL721R和Q860X复合杂合突变导致血小板无力症的分子机制

    作者:沈卫章; 金佩佩; 丁秋兰; 王学锋; 李淑梅; 姜玉珍; 王鸿利 刊期:2008年第09期

    目的探讨血小板膜糖蛋白ⅡbL721R和Q860X复合杂合突变导致血小板无力症的分子机制。方法应用PCR法对先证者αⅡb和β3基因所有外显子及其侧翼序列进行扩增;PCR产物纯化后直接测序,检测其突变基因。突变位点经直接测序证实排除基因多态性。采用PCR定点突变法构建αⅡbL721R和Q860X突变真核表达载体,测序正确后用脂质体将其分别与表达β3亚基的真核...

  • 慢病毒介导的血友病B基因在离体细胞中的表达

    作者:闫冬梅; 徐开林; 杜冰; 曾令宇; 鹿群先; 潘秀英 刊期:2008年第09期

    目的构建泛醌肩动子(PUB)驱动的携带犬凝血因子Ⅸ(cFⅨ)基因的慢病毒三质粒表达载体,将其包装成病毒后,观察是否能在体外获得有效的cFⅨ表达。方法采用改良的磷酸钙沉淀法将包装质粒ANRF、包膜蛋白质粒VSV—G和构建的重组转移质粒PTK164共转染293T包装细胞产生慢病毒颗粒,病毒以MOI3:1比例感染培养的第三代骨髓基质细胞和293T细胞,用一...

  • 438例原发性血小板增多症的临床分析

    作者:蓝海峰; 方志鸿; 张悦; 王晓燕; 薛峰; 张磊; 郭振兴; 董恂玮; 李尚珠; 郑以州; 张凤奎; 钱林生; 季林祥; 肖志坚; 杨仁池 刊期:2008年第09期

    目的了解原发性血小板增多症(ET)患者临床特点及疾病自然过程。方法对本院1980年5月至2006年12月诊治的ET患者进行回顾性分析。结果438例患者中,男201例,女237例,中位发病年龄48岁。有出血症状者101例(23.1%),有栓塞者86例(19.6%),同时有出血和血栓者13例(3.0%),脾大150例,肝大60例。无症状者149例(34.0%),在诊治其他...

  • E—cadherin在白血病细胞膜表面的表达及与β-catenin细胞膜定位的关系

    作者:饶青; 徐智芳; 王继英; 孟继虹; 唐克晶; 田征; 邢海燕; 王敏; 王建祥 刊期:2008年第09期

    目的研究E-cadherin在白血病细胞膜表面的表达并确定与其下游信号分子β-catenin细胞膜定位的关系。方法通过免疫荧光标记、激光共聚焦显微镜观察46例白血病患者和17名正常人骨髓细胞膜表面E-cadherin的表达,并分析其与β-catenin在细胞内分布的相关性。结果白血病患者E-cadherin表达水平(中位平均荧光强度16.78)显著低于正常人(26.03);进...

  • 儿童急性特发性血小板减少性紫癜患者B淋巴细胞刺激因子和增殖诱导配体表达及意义

    作者:王国兵; 李成荣; 李长钢; 王缨; 杨军 刊期:2008年第09期

    目的探讨B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(April)在儿童急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)免疫发病机制中的可能作用。方法急性ITP患儿30例,同龄正常对照儿童30名。采用RT—PCR及实时荧光定量PCR(RQ—PCR)检测BLys和April及其受体BR3、BCMA、TACI,细胞因子IL4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-15mRNA表达;流式细胞术检测血小板表面自身...

  • PHⅡ—7增强阿霉素杀伤HL-60/ADR细胞的作用及机制研究

    作者:张砚君; 王锐; 邵晓枫; 范冬梅; 许元富; 周圆; 刘芳; 苏晔; 熊冬生 刊期:2008年第09期

    目的研究PHⅡ-7增强阿霉素杀伤HL-60/ADR细胞的作用及其相关机制。方法用MTT法测定阿霉素、PHⅡ-7单独及联合用药对阿霉素杀伤人急性髓系白血病耐药细胞株(HL-60/ADR)及其亲代细胞系(HL-60)作用的,IC50值,提取不同浓度PHⅡ-7处理不同时间后HL-60和HL-60/ADR细胞的RNA,RT—PCR法分析PHⅡ-7对MRP基因表达水平的影响,通过激光共聚焦显微...

  • 尿多酸肽联合环腺苷酸诱导维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病细胞凋亡的实验研究

    作者:贾培敏; 潘晓蓉; 肖澍; 李冬; 王振义; 童建华 刊期:2008年第09期

    目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)单独和联合环腺苷酸(cAMP)对维甲酸耐药的急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞的作用。方法以维甲酸耐药的APL细胞株NIM—R2为体外模型,观察使用CDA—Ⅱ单独和联合cAMP处理前后细胞生长和形态的改变;同时利用流式细胞术检测细胞的凋亡特征,包括细胞内DNA含量的分布、亚二倍体(sub—G1)细胞群所占比例、凋亡相关蛋...

  • RNA干扰对急性髓系白血病AML1-ETO融合基因表达的抑制作用

    作者:卫菊; 李肃; 王椿; 秦尤文; 马晓霞; 谢匡成; 颜式可; 高彦荣; 蔡琦 刊期:2008年第09期

    目的应用RNA干扰技术抑制Kasumi-1细胞AML1-ETO融合基因的表达,研究随后出现的细胞增殖和细胞周期变化。方法体外化学合成针对AML1-ETO融合基因的小干扰RNA(siRNA),并用电穿孔方法将AML-ETO siRNA转染Kasumi-1细胞,以非特异性的siRNA转染细胞作阴性对照;电转带有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的载体,流式细胞术检测其绿色荧光以确定电转效...

  • 30例早期骨髓增殖性疾病疑似患者JAK2V617F和MPLW515L/K突变基因的表达

    作者:范峥; 张日; 沈益民; 费海荣; 朱子玲; 岑建农 刊期:2008年第09期

    目的探讨BPC及Hb水平轻微升高,但未达真性红细胞增多症(PV)或原发性血小板增多症(ET)诊断标准的患者JAK2V617F及MPLW515L的表达情况与某些临床特征的相关性在早期骨髓增殖性疾病(MPD)中的诊断价值。方法、采用等位基因特异性PCR方法,检测30例BPC或Hb值偏高的早期MPD疑似患者JAK2V617F和MPLW515L/K基因表达,并定期随访其病情进展。结果...

  • 人胎盘CD133^+细胞体外扩增巨核系祖细胞的研究

    作者:王丽; 陈代雄; 方宁; 章涛; 刘祖林; 刘金伟; 万卫红 刊期:2008年第09期

    目的探讨人胎盘组织CD133^+(PT-CD133^+)细胞体外扩增分化巨核系祖细胞(MPC)的能力。方法采用磁珠激活细胞分选系统(MACS)分选PT—CD133^+细胞,接种于含TPO、IL-3和SCF的无血清液体培养体系中体外扩增MPC,于培养7、10和14d进行细胞计数,流式细胞术检测细胞扩增过程中CD133、CD34、CD41抗原表达的动态变化,并采用半固体培养法对不同...

  • 国产两性霉素B治疗侵袭性真菌感染121例临床分析

    作者:贾麟; 黄梅; 刘文励; 张义成; 孙汉英; 张东华; 邓金牛; 周剑峰 刊期:2008年第09期

    目的观察静脉用国产两性霉素B对血液病患者侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效及其安全性。方法选择121例血液病患者静脉使用两性霉素B,剂量为5~50mg/d,用药时间5~101d,中位数为19d,并对用药前后患者肝、肾功能及电解质进行监测。结果静脉使用两性霉素B临床总有效率为67.3%,真菌清除率为66.7%。不良反应包括寒战、高热、低钾血症、肝...

  • 肾透明细胞癌继发自身免疫性血小板减少性紫癜一例

    作者:徐黎; 应韶旭; 陶英; 刘薏芝; 李晓 刊期:2008年第09期

    患者,男,56岁。2006年9月9日以“右眼视力明显下降1d”就诊,以可疑右眼网膜中央动脉栓塞收入眼科治疗。入院后眼底血管造影检查为右眼视网膜中央动脉栓塞。9月2313出现口腔黏膜出血伴肉眼血尿。凝血功能检查:PT9.7s,KPTT27.2s,Fg3.88∥L。血常规:WBC10.2×10^9/L,Hb156g/L,BPC36×10^9/L。尿常规:红细胞满视野,WBC178×10^9/L。...

  • 联合常规实验室检查指标诊断骨髓增生异常综合征的初步研究

    作者:李磷; 聂玲; 于明华; 郑以州; 张悦; 徐泽锋; 郝玉书; 肖志坚 刊期:2008年第09期

    目的探讨联合常规实验室检查指标在骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断和低增生性MDS与慢性再生障碍性贫血(CAA)鉴别诊断中的价值,提供基层单位适用的MDS诊断和鉴别诊断参考方案。方法回顾性分析骨髓原始细胞小于0.050的152例MDS患者和86例CAA患者初诊的常规实验室检查资料并进行统计学分析。结果MDS患者血红蛋白,红细胞体积分布宽度一变异系...

  • 大颗粒淋巴细胞增多症16例临床及免疫表型分析

    作者:代阳; 常红; 向兵; 朱焕玲; 羊裔明; 李建军; 刘霆 刊期:2008年第09期

    大颗粒淋巴细胞增多症(Lymphoproliferative disease of granular lymphocytes,LDGL)是一种比较少见的淋巴细胞增殖性疾病,占T/NK细胞性恶性疾病的2%~5%。其特征为外周血大颗粒淋巴细胞(LGL)持续性的升高。该病由Loughran于1985年首次报道,迄今为止仅报道400余例。目前,随着对该病认识水平及实验室检测手段的提高,其诊断率逐渐增高...

  • JAK2V617F突变在骨髓增殖性疾病中的初步研究

    作者:乔娜; 杨林花; 刘秀娥; 康建民; 闫文林; 张睿娟; 张媛; 郭志萍; 张青夏 刊期:2008年第09期

    骨髓增殖性疾病(myeloproliferative disorders,MPD)是骨髓中一系或多系细胞异常增殖,外周血出现一种或多种血细胞增多为特征的克隆性造血干细胞疾病。MPD主要包括:真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、特发性骨髓纤维化(IMF)、慢性粒细胞白血病(CML)以及少见亚型如嗜酸粒细胞增多症(HES)、慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL...