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AML1基因转染对M-CSF受体基因的转录调节作用

作者：张青; 王敏; 邢海燕; 饶青; 王建祥 刊期：2005年第11期

目的观察AML1B基因及其异构体AML1A对靶基因启动子转录活性的影响,探讨造血干细胞定向分化和白血病发生的机制.方法构建AML1A和AML1B的表达质粒,与含有靶基因巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSF-R)启动子的荧光素酶报告质粒共转染非洲绿猴肾CV-1细胞,测定荧光素酶活性,分析AML1A及AML1B对靶基因转录活性的影响.结果AML1B对M-CSF-R具有明显的转录激...

21染色体三体综合征伴先天性急性髓系白血病一例

作者：孔祥华; 陈佳荣; 周玉明; 韩兆东; 吴伟; 刘秀英 刊期：2005年第11期

先天性急性髓系白血病(AML-M1)伴先天愚型患者少见,我们发现1例,现报告如下.

成人急性淋巴细胞白血病缓解后化疗和自体造血干细胞移植疗效的比较

作者：靳凤艳; 邹德慧; 王国蓉; 徐燕; 冯四洲; 赵耀中; 韩明哲; 严文伟; 邱录贵 刊期：2005年第11期

目的比较联合化疗和自体造血干细胞移植(ASCT)在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)缓解后治疗的疗效.方法对我院移植中心1990年7月至2003年12月首次诱导缓解、早期连续强化巩固治疗4个疗程后接受ASCT或联合化疗的74例成人ALL患者的疗效进行回顾性分析.联合化疗患者40例,ASCT患者34例,中位随访时间20.5个月,比较两组患者累积无白血病生存(LFS)率、总生...

更正

刊期：2005年第11期

定量检测WT1基因表达水平在急性髓系白血病微量残留病监测中的意义

作者：秦亚溱; 阮国瑞; 李金兰; 付家瑜; 常艳; 王卉; 李玲娣; 刘艳荣; 陈珊珊 刊期：2005年第11期

目的评价定量检测WT1基因表达水平在监测急性髓系白血病(AML)微量残留病(MRD)中的意义.方法采用实时定量RT-PCR(RQ-PCR)技术分别测定了15名正常人骨髓及72例AML患者治疗前后123份骨髓标本WT1基因mRNA表达水平,同时对62份患者标本定量检测了AML1-ETO融合基因mRNA表达水平,对跟踪观察的8例患者50份标本同时监测了WT1及AML1-ETO基因mRNA水平变化.WT...

三例急性髓系白血病患者基因表达谱的演变

作者：唐加明; 孟凡义; 马文丽 刊期：2005年第11期

目的研究急性髓系白血病(AML)患者初诊与复发时的基因表达谱差异,探讨难治性AML的发病机制.方法应用Agilent Human 1B寡核苷酸基因芯片,动态检测了3例AML-M2a患者初诊、复发时骨髓单个核细胞的基因表达谱差异.结果在检测的20173个基因中,有10个基因在3例患者初诊、复发时共同差异表达,其中7个基因在复发时均共同上调,3个基因在复发时均表现下调....

非血缘关系异基因造血干细胞移植66例分析

作者：陈育红; 黄晓军; 陈欢; 许兰平; 刘代红; 江倩; 张耀臣; 韩伟; 高志勇; 王景枝; 刘开彦; 吴彤; 陆道培 刊期：2005年第11期

目的对66例血液病患者进行非血缘关系异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),探索提高移植疗效的措施.方法慢性粒细胞白血病(CML)患者24例,急性白血病(AL)患者40例,其他血液病患者2例,经预处理治疗后,进行人类白细胞抗原(HLA)基本相合的非血缘关系骨髓移植(BMT)48例,外周血干细胞移植(PBSCT)18例.部分患者采用长程加强的移植物抗宿主病(GVHD)的预防方...

腹膜后髓外浆细胞瘤一例

作者：朱卫健; 张学利; 钟隽; 朱康儿; 周序珑 刊期：2005年第11期

患者,男,37岁.患者于入院前3个月前出现纳差、乏力,疑为'肝炎'在当地医院治疗,效果不佳,入院前10 d左右感腹部胀痛,伴恶心、呕吐,脐周可扪及-肿物而入住本院外科.

抗凝血酶基因G13328A杂合突变导致血栓形成

作者：周荣富; 时国朝; 傅启华; 王文斌; 谢爽; 戴菁; 丁秋兰; 胡翊群; 王学锋; 邓伟吾; 王鸿利 刊期：2005年第11期

目的对1个遗传性抗凝血酶(AT)缺陷症家系进行AT抗原(AT:Ag)、活性(AT:A)和基因突变检测并对该突变导致的AT结构和功能的变化进行研究.方法采用免疫比浊法和发色底物法分别检测AT:Ag和AT:A,用PCR法对先证者AT基因的7个外显子及其侧翼内含子序列进行扩增,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变.根据基因检测结果,对家系成员相应外显子进行PCR扩增,...

应激状态下血红素氧合酶抑制血栓形成研究

作者：彭林; FAY; William 刊期：2005年第11期

目的探索血红素氧合酶(HO-1)对体内血栓形成的调节功能,并探求其可能机制.方法基因敲除技术培育出C57BL/6J HO-1杂合小鼠(HO-1+/-),在杂合小鼠子代中用PCR方法筛选出同代野生型小鼠(Wt)以及基因缺失型小鼠(HO-1-/-);用FeCl3刺激鼠颈动脉并记录栓塞时间;Western blot及化学法确定实验动物血小板HO-1、环状-磷酸鸟苷(cGMP)表达水平,并用常规方法检...

基金项目或攻关项目内容来稿须附证明材料的通知

刊期：2005年第11期

K562／Vp16细胞系中边缘细胞对伊马替尼耐药机制的初步研究

作者：宋永平; 房佰俊; 魏旭东; 郑树 刊期：2005年第11期

目的进一步阐明白血病细胞对伊马替尼耐药的机制.方法经过对K562细胞系长期的鬼臼乙叉甙(Vp16)诱导和克隆筛选,建立了一株耐药细胞系K562/Vp16,利用干细胞高效能将Hoechst 33342荧光染料泵出细胞的特性,采用流式细胞术从K562/Vp16细胞系中分选出一小群细胞,即边缘细胞(Side population,SP),称为K562/Vp16 SP细胞,并初步探讨了其对伊马替尼耐药的...

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤一例

作者：沈晓梅; 史克倩; 杨同华; 赖洵; 王云娟; 李正发; 杨艳梅; 赵仁彬; 闻艳; 陆智祥 刊期：2005年第11期

患者,女,28岁.于1997年12月7日淋雨后畏寒,全身酸痛,发热,双下肢水肿.1个月后体温40℃,伴腹胀,于1998年1月19日入住我院消化科.查体:体温40.5℃,面部水肿,巩膜中度黄染,双肺闻细湿哕音,心脏无明显异常,腹部膨隆,肝大平脐,脾肋缘下5 cm,腹水征(+),腰骶部以下凹陷性水肿.血常规:WBC 3.6×109/L,Hb 100 g/L,BPC150×109/L,抗链球菌溶血素"O"1600 U,血...

骨髓增生异常综合征患者GSTT1、GSTM1基因分布频率和NQO1基因多态性分析

作者：杨琳; 邹煦; 张美荣; 张悦; 郝玉书; 肖志坚 刊期：2005年第11期

目的探讨谷胱甘肽S转移酶(GST)基因T1、M1(GSTT1、GSTM1)和苯醌氧化还原酶基因(NQO1 C609T)多态性与骨髓增生异常综合征(MDS)易感性及MDS染色体核型异常的关系.方法用多重PCR方法检测52例MDS患者和241名与患者无血缘关系的正常人GSTT1和GSTM1基因型,用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法分析NQO1C609T基因型.结果与正常人对照组相比,MDS患者GST...

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刊期：2005年第11期