中华血液学

中华血液学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Hematology

杂志简介:《中华血液学》杂志经新闻出版总署批准,自1980年创刊,国内刊号为12-1090/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论、述评、论著、研究报告、经验交流、方法介绍、病例报告、讲座、临床病例(理)讨论、学术讨论和国内外学术交流。

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
国际刊号:0253-2727
国内刊号:12-1090/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:1980
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:天津
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.56
复合影响因子:1.17
总发文量:3105
总被引量:25686
H指数:66
引用半衰期:3.4857
立即指数:0.0584
期刊他引率:0.9339
平均引文率:8.6304
  • 含吡柔比星联合化疗方案治疗392例非霍奇金淋巴瘤患者长期随访结果分析

    作者:黄慧强; 彭玉龙; 蔡清清; 林旭滨; 李宇红; 夏忠军; 林桐榆; 孙晓非; 张力; 徐光川; 何友兼; 姜文奇; 管忠震 刊期:2005年第10期

    目的分析含吡柔比星(THP)方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效和不良反应.方法回顾性分析392例NHL患者临床特征及用含THP方案化疗加或不加放疗的近期疗效、不良反应和远期生存率.结果392例NHL患者中,T/NK细胞NHL占23.2%,B细胞NHL占68.4%,最常见的病理类型为弥漫性大B细胞NHL(56.9%)和外周T细胞性NHL(12.5%);中位年龄47(5~87)岁,大于60岁者占...

  • 骨髓纤维化颅内髓外造血一例

    作者:杨力; 徐瑞容; 秦燕; 刘红陆; 德炎; 滕镕; 尤学芬 刊期:2005年第10期

    患者,女,38岁.因头昏14年,视力减退2月余,于2004年11月26日收住我院血液科.患者14年前出现头昏、乏力,多次查血常规示"贫血",曾11次做骨髓穿刺检查,均"干抽".7年前因"脾大,脾功能亢进"在当地医院行脾脏切除术.2001年5月6日到苏州大学第一附属医院血液科就诊,入院后骨髓穿刺示骨髓增生活跃,以晚幼红为主,粒系增生低下,未见骨髓小粒和非造血细胞.

  • 短疗程、高强度化疗方案治疗儿童青少年B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效

    作者:孙晓非; 刘冬耕; 甄子俊; 陈晓勤; 夏奕; 王智辉; 何友兼; 管忠震 刊期:2005年第10期

    目的评价德国NHL-BFM-90方案治疗中国儿童青少年B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的疗效和毒性.方法20岁以下的儿童青少年B-NHL患者42例,其中伯基特淋巴瘤18例,弥漫性大B细胞淋巴瘤16例,间变性大细胞淋巴瘤8例;早期病例(Ⅱ期)10例,晚期病例(Ⅲ,Ⅳ期)32例.所有患者均接受NHL-BFM-90方案化疗.根据临床分期、血清乳酸脱氢酶(LDH)的水平等预后因素,分为低...

  • T淋巴母细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中HOX11L2基因的表达及其临床意义

    作者:潘云; 李甘地; 刘卫平; 周桥; 张文燕 刊期:2005年第10期

    目的探讨在石蜡包埋T淋巴母细胞淋巴瘤(T-lymphoblastic lymphoma,T-LBL)组织中检测目的基因HOX11L2表达的可行性及其意义.方法采用RT-PCR及实时荧光定量PCR(RQPCR)方法,对54例T-LBL石蜡包埋标本进行HOX11L2mRNA检测.结果54例中有7例(13.0%)检测到HOX11L2mRNA表达.被检出的7例均为儿童青少年,中位年龄9(5~15)岁,均有前纵隔占位病变,其中5例Ki67...

  • 半巢式聚合酶链反应方法检测弥漫性大B细胞淋巴瘤bcl-2/IgH基因重排

    作者:蒋会勇; 张三泉; 韩西群; 宋兰英; 朱梅刚; 赵彤 刊期:2005年第10期

    目的寻找一种敏感、特异的方法检测弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)bcl-2/IgH基因重排,并通过测定产物的序列,以了解所建方法的可靠性.方法运用专业引物设计软件设计bcl-2/IgH基因重排半巢式PCR引物,对52例经临床病理确诊的DLBCL石蜡包埋组织及10例慢性扁桃体炎患者的新鲜扁桃体组织通过半巢式递降温度梯度PCR(touch down PCR)扩增,检测bcl-2/IgH基...

  • 儿童淋巴瘤相关噬血细胞综合征一例

    作者:卢新天; 周远茜; 华瑛 刊期:2005年第10期

    患儿,男,13岁.因间断发热1个月余,发现右腹股沟区肿物半个月入当地医院,手术切除肿物,病理诊断非霍奇金淋巴瘤后于2004年12月21日转入我院.查体:体温36.8℃,呼吸24次/min,脉率80次/min,血压110/70 mm Hg.重病容.浅表淋巴结及肝、脾无明显肿大,心、肺无明显异常.血常规:WBC 3.5×109/L,中性粒细胞0.61,淋巴细胞0.36,单核细胞O.03,Hb95g/L,BPC 92×1...

  • 树突细胞介导的独特型瘤苗的体外抗骨髓瘤作用

    作者:张梅; 尹晓然; 骆云雅; 林秀; 王梦昌; 贺鹏程; 李静; 郭桂丽; 蔡瑞波; 刘亚琳 刊期:2005年第10期

    目的研究树突细胞(DC)介导的独特型瘤苗诱导骨髓瘤抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的抗肿瘤免疫反应.方法从多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中分离获取DC前体细胞,使用GM-CSF、IL-4与TNF-α诱导分化促成熟.加入MM患者的M蛋白F(ab′)2片段(Id),诱导MM肿瘤特异性CTL.光学显微镜下观察其培养过程中形态特征变化,电镜观察其超微结构,间接免疫荧光观察其...

  • 2-甲氧基雌二醇诱导骨髓瘤细胞分化的分子机制研究

    作者:高巍然; 侯健; 熊红 刊期:2005年第10期

    目的研究2-甲氧基雌二醇(2ME2)诱导骨髓瘤细胞系分化的分子机制.方法应用细胞形态学方法、流式细胞术分析、ELISA法和RT-PCR方法,观察2ME2对于骨髓瘤细胞系LP-1、CZ-1、NCI-H929细胞分化的影响,同时检测细胞分化时X盒结合蛋白1(XBP-1)mRNA的改变情况.继而采用XBP-1、Blimp-1、pax-5硫代反义寡核苷酸(ASODN)作为干预手段,观察其对于2ME2诱导骨髓...

  • 多发性骨髓瘤细胞脑源性神经营养因子对血管新生作用的研究

    作者:孙春艳; 胡豫; 吴涛; 王雅丹; 何文娟 刊期:2005年第10期

    目的研究多发性骨髓瘤(MM)细胞脑源性神经营养因子(BDNF)的表达水平及其与MM细胞诱导的血管新生的关系.方法采用RT-PCR法、Western blot法及ELISA法检测MM细胞系KM3、RPMI 8226细胞BDNF的表达及分泌.采用MTY法观察MM细胞培养上清液对脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的作用;用改良的Boyden小室法观察MM细胞培养上清液对HUVEC迁移的影响;采用体外小管形...

  • 变性高效液相联合测序及酶切检测广西葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的基因型

    作者:罗建明; 李慕军; 唐霞; 梁徐 刊期:2005年第10期

    目的探索广西地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症新的基因型.方法对广西30例G6PD缺乏症的基因型使用变性高效液相(DHPLC)筛选,然后使用直接测序或限制性内切酶进行再检测.结果在我国大陆第一次确定G6PD Viangchan(871G→A,1311C→T)的存在,共3例,占10.0%;首次发现1例G6PD Union(1360C→T),占3.3%;其余为G6PD Ganton(1376G→T)占30.0%,G6PD Kai...

  • 福建畲族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型

    作者:刘鹏; 蒋玮莹; 张希希; 于国龙; 叶文红; 林群娣; 陈路明; 田秋红; 杜传书 刊期:2005年第10期

    目的研究福建畲族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变型特点,调查其G6PD缺乏症发生率及基因频率.方法用硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法进行G6PD缺乏症定性筛查,用突变特异性扩增系统、错配碱基PCR介导酶切位点/限制性内切酶图谱分析、聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和DNA测序进行基因突变型鉴定.结果在1820名青水畲族和764名穆云畲族人中,...

  • Kimura病演变为非霍奇金淋巴瘤一例

    作者:陈旭艳; 蔡继福; 潘海晖; 郑侨克 刊期:2005年第10期

    Kimura病临床少见,其演变为恶性淋巴瘤更是罕见,现将我院收治1例报道如下.

  • 范可尼贫血患者FANCA基因突变研究

    作者:陈飞; 彭光洁; 张克俭; 胡群; 张柳清; 刘爱国 刊期:2005年第10期

    目的研究范可尼贫血(FA)患者致病基因的突变类型及其蛋白质的表达和功能.方法以3例来自FA-A型患者的原始淋巴细胞系为研究对象,用Western blot和免疫沉淀法分析FANCA、FANCD2蛋白的表达以及FANCA与FANCF蛋白的相互作用,RT-PCR方法检测FANCA基因的转录,多重性连接依赖的探针扩增(MLPA)法以及DNA序列测定确定FANCA基因的突变类型.结果3例FA-A型患...

  • 三例Hb Westmead复合东南亚缺失型α地中海贫血1的分析

    作者:陈萍; 林伟雄; 李树全 刊期:2005年第10期

    我们报道广西地区3例Hb Westmead基因突变复合东南亚缺失型α地中海贫血1(SEA-α地贫1)的病例,依据突变特异性扩增系统(ARMS)原理[1],建立了ARMS快速检测Hb Westmead基因突变的方法.

  • 高原红细胞增多症与高原病关系的临床回顾

    作者:黄跃; 彭东; 罗群; 何贵强 刊期:2005年第10期

    高原红细胞增多症(HAPC)是高原上常见的慢性高原病之一.以往的研究多局限于其单一疾病的研究,鲜有探讨HAPC与其它高原病(HAD)的相互关系.现对我院(海拔3658 m)1956年1月至1995年12月收治的HAD患者随访资料进行回顾性总结,旨在探讨HAPC与HAD的关系.