中华新生儿科杂志 统计源期刊 CSCD期刊

UGT1A1基因多态性与新生儿不明原因非结合性高胆红素血症相关性研究

作者：陈伟; 林美丽; 王玉; 梅金枝; 单小云 刊期：2019年第02期

徐州市新生儿丙酸血症筛查与基因突变分析

作者：王秀利; 彭磊; 刘继杰; 方媛 刊期：2019年第02期

目的了解徐州市新生儿丙酸血症的筛查情况、丙酸血症患病率、生化检查结果、基因突变特点及治疗随访情况。方法前瞻性采集2015年9月至2018年9月徐州市活产新生儿血样,应用液相色谱串联质谱技术进行氨基酸和酰基肉碱谱筛查,并结合气相色谱-质谱技术检测尿有机酸及基因突变分析确诊。对丙酸血症患儿的临床表现、实验室检查、基因突变、治疗及预后...

新生儿重症高胆红素血症换血疗法严重不良反应分析

作者：张倩男; 刘开珍; 李慧繁; 何华云; 华子瑜 刊期：2019年第02期

肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症三例并文献复习

作者：邵红梅; 周伟; 张喆 刊期：2019年第02期

目的探讨肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症(carnitine-acylcarnitine translocase deficiency,CACTD)患儿的临床特征、生化结果及基因突变特点。方法选择2017年广州市妇女儿童医疗中心新生儿科诊治的3例CACTD患儿,对其临床特征、生化结果及基因突变特点进行回顾性分析。以"新生儿"、"婴儿"、"肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症"、"肉碱-酰基肉碱转位酶"和"car...

血流动力学监测预测新生儿脓毒症休克液体复苏反应性的价值

作者：袁文浩; 曾凌空; 蔡保欢; 蔡成; 刘晓艳; 陶旭炜; 黄砚屏; 王巧玲; 刘汉楚 刊期：2019年第02期

2019全国新生儿学术研讨会通知

刊期：2019年第02期

由中华新住儿科朵志编辑委员会和中华医学会北京分会共同主办、深圳市妇幼保健院和中华医学会北京分会继续教育部共同承办的“2019全国新生儿学术研讨会”(项目编号2019-06-03-002)拟于2019年5月23-25日在深圳举办《中华新生儿科杂志》原名《中国新生儿科杂志》.为部级学术期刊,创刊于1986年,30余年来专注于新生儿医学领域的学术交流,是我国广...

对乙酰氨基酚和富含血小板血浆治疗早产儿动脉导管未闭的病例对照研究

作者：黄迪; 任漪; 高翔羽; 王惠颖; 杨波; 苏敏; 李敏; 雷红林; 赵丹丹 刊期：2019年第02期

极低出生体重早产儿生后1周内中心静脉压初探

作者：卢庆晖; 张家杰; 彭爱霞; 张松青; 许瑶; 罗金; 肖昕 刊期：2019年第02期

目的探讨极低出生体重(very low birth weight,VLBW)早产儿生后1周内中心静脉压(central venous pressure,CVP)的变化特征。方法选择2014年2月至2018年2月广州中医药大学深圳医院(福田)新生儿科和中山大学附属东华医院新生儿重症监护病房经脐静脉中心静脉置管测定CVP的VLBW早产儿进行回顾性分析,每4~6 h测定一次,直至生后7 d。取生后每个时间段...

新生儿耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌败血症临床分析

作者：姚恩凤; 孙玄; 姜丽; 陈中举; 陈玲 刊期：2019年第02期

早产儿与足月儿血流动力学指标对比分析

作者：郭少青; 何必子; 刘登礼; 吴谨准 刊期：2019年第02期

微小RNA-16对人肺泡上皮A549细胞肺表面活性物质相关蛋白的调控作用

作者：杨远; 杨峰; 贡永健; 于新桥; 王贝贝; 周晓玉; 周晓光 刊期：2019年第02期

囊性纤维化跨膜转导调节因子在支气管肺发育不良发病中的作用初探

作者：刘登礼; 董康梅; 何必子; 李小忠; 郑青青 刊期：2019年第02期

中华医学会杂志社新版远程稿件管理系统启用通知

刊期：2019年第02期

自2019年1月7日起.中华医学会杂志社开始启用新版远程稿件管理系统。自此,旧版系统关闭投稿功能,稿件必须在新系统中才能投递成功新系统网址:cniaes.medline.org.cn新版远程稿件管理系统和中华医学网、中华医学期刊网及中华系列期刊官方网站共用一套用户系统-、作者登录方式如果您从未在上述网站注册过,那么您需要重新注册账号,以便在新版系统中...

本刊远程稿件管理系统作者投稿说明

刊期：2019年第02期

I .在浏览器中输入www.cjneo.org.cn进入中华新生儿科杂志首页,点击左栏“在线投稿”进入投稿系统.或输入cmaE.medline.org.cn直接进入中华医学会杂,任社远程稿件管理系统.2如已有中华医学网、中华医学期刊网及中华系列杂志官方网站帐号.请直接输入用户名等信息登录;如果是新用户,需先注册,根据提示填写相关内容并确认〉注意用户名和密码为您在...

先天性糖基化障碍Ⅰk型一例

作者：郭金; 张娟; 常艳美 刊期：2019年第02期

先天性糖基化障碍是一种糖蛋白生物合成缺陷引起的多系统疾病。本文报告一例以新生儿水肿起病、经基因检测确诊的先天性糖基化障碍Ⅰk型患儿。该患儿生后即发现四肢水肿,伴惊厥,同时有喂养困难、凝血功能障碍、电解质紊乱、多脏器损害及特殊面容等表现,基因检测发现患儿ALG1基因外显子区域c.1076C>T纯合突变,其父母该位点均为杂合突变。当新生儿...