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中华人民共和国药品管理法

中华人民共和国药品管理法   药品监督管理   用药安全   药品质量   合法权益  

摘要:第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。

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