中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 黄酮类化合物抗肿瘤作用及其相关机制研究进展

    作者:赵梅 周淑琴 刊期:2011年第23期

    黄酮类化合物种类繁多并广泛分布于自然界中,具有丰富的药理学活性。近年来,关于黄酮类化合物抗肿瘤作用的药理学研究日趋深入。大量研究结果表明,多种黄酮类化合物具有良好的体内外抗肿瘤活性,具有广阔的开发前景。该文综述了近年来国内外关于黄酮类化合物抗肿瘤作用及其相关机制的研究进展。

  • 网孔型纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合血管内皮细胞生长因子缓释微球治疗早期股骨头缺血坏死的实验研究

    作者:陈诚 梁熙 黄伟 胡宁 尹世杰 杨明明 刊期:2011年第23期

    目的探讨网孔型纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)支撑棒复合血管内皮细胞生长因子(VEGF)缓释微球后治疗兔股骨头早期缺血性坏死的效果。方法将复合血管内皮细胞生长因子缓释微球的n-HA/PA66支撑棒植入兔早期股骨头缺血坏死模型,术后3,6,12周时行影像学及组织切片观察。结果复合血管内皮细胞生长因子缓释微囊的n-HA/PA66支撑棒与单纯n-HA/...

  • 头孢克洛胶囊人体药代动力学和生物等效性评价

    作者:戴青 陈勇川 夏培元 唐敏 向荣凤 熊丽蓉 刊期:2011年第23期

    目的考察国产头孢克洛胶囊与参比制剂在健康人体内的生物等效性。方法采用高效液相色谱法测定血浆中头孢克洛的质量浓度,通过对20名男性健康受试者单次交叉口服750 mg头孢克洛的受试制剂和参比制剂,计算其药物动力学参数及相对生物利用度。结果受试制剂和参比制剂的0~t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(29.460±5.731)和(30.106±5.349)μg/(m...

  • 金银花提取物的抗炎免疫作用研究

    作者:崔晓燕 刊期:2011年第23期

    目的采用不同动物模型研究金银花提取物的抗炎、免疫作用。方法测定大鼠角叉菜胶性足肿胀抑制率,小鼠羧甲基纤维素囊中的白细胞数目,大鼠巴豆油性气囊肿抑制率,小鼠单核-巨噬细胞吞噬指数。结果连续灌胃给药金银花提取物(4,8 g/kg)5 d可显著抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀,减少小鼠羧甲基纤维素囊中白细胞游出数和大鼠巴豆油性气囊肿的形成;金银...

  • 尼美舒利对照阿司匹林或复方氨基比林治疗儿童发热的Meta分析

    作者:周俊翔 吴逢波 柳汝明 唐尧 刊期:2011年第23期

    目的评价尼美舒利对比阿司匹林、复方氨基比林在儿童发热治疗中的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、CBM、CNKI、维普数据库,检索时间至2011年2月,纳入符合标准的随机对照试验,依据Cochrane系统评价方法评价文献质量,数据采用Revman 5.0.0.进行Meta分析。结果纳入13个RCT共计1 200例患者,Meta分析结果显示尼美舒利对照阿司匹...

  • 扶脾养肝丸的药效学研究

    作者:朱跃芳 胡娟 刊期:2011年第23期

    目的进一步验证扶脾养肝丸的临床疗效,为其临床应用提供部分药效学依据。方法采用中药药理学常规实验方法,观察扶脾养肝丸对醋酸致痛小鼠扭体次数、正常小鼠小肠推进运动的影响以及对0.1%CCl4肝损伤小鼠的保护作用。结果与正常对照组相比,扶脾养肝丸高、中剂量能明显抑制醋酸致痛小鼠的扭体次数和减慢正常小鼠小肠推进墨汁的速率,差异具有统计学...

  • 固元胶囊多糖的分离纯化与初步结构研究

    作者:陈卫平 陈琴鸣 刘斌 戴德雄 刘根才 刊期:2011年第23期

    目的对固元胶囊多糖的分离纯化与初步结构研究。方法用高效分子排阻色谱(HPSEC-ELSD)法分析纯度、相对分子质量分布以及用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定单糖组成。结果得到了固元胶囊结构的初步信息;要得到固元胶囊进一步的结构信息,可采用甲基化、部分以水解等得到糖链结构片段,通过核磁共振仪等仪器分析法得到其高级结构...

  • 人体氢氯噻嗪血药浓度测定与药代动力学研究

    作者:王蓉 杨昆 谭洁 胡云芳 程俊霖 于翠霞 余潜 樊宏伟 刊期:2011年第23期

    目的建立测定人血浆中氢氯噻嗪质量浓度的液相色谱-串联质谱法。方法以磺胺甲基异唑为内标,采用Agilent ZobraxSB C18柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm)为固定相,甲醇-水(80∶20,V/V)为流动相,流速为0.15 mL/min;质谱采用电喷雾离子源,多反应离子监测模式,氢氯噻嗪和内标的检测离子对分别为m/z 295.7→268.7和m/z 251.8→156.0。结果血浆中氢氯噻嗪质...

  • 胃肠宁片的薄层色谱鉴别

    作者:陈丽 陈华 刊期:2011年第23期

    目的为建立胃肠宁片的质量标准提供依据。方法采用薄层色谱法对胃肠宁片中的连翘、山楂、莱菔子进行定性分析、鉴别。结果胃肠宁片中分别检出了连翘、山楂、莱菔子。结论该方法简单、重现性好、结果准确,为建立胃肠宁片的质量标准提供了依据。

  • 高效液相色谱法测定马来酸伊索拉定片中马来酸伊索拉定含量及含量均匀度

    作者:娄月芬 田丰 唐跃年 王斌 刊期:2011年第23期

    目的建立测定马来酸伊索拉定片中马来酸伊索拉定含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法采用Zorbax SB-C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%冰醋酸溶液-甲醇(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果马来酸伊索拉定质量浓度在10~80μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000);平均加样回收率为99.05%,RSD=...

  • 高效液相色谱法同时测定芝枣宁心胶囊中两组分含量

    作者:李希 董重 唐露 冯建安 邹俊波 唐晓莹 刊期:2011年第23期

    目的建立同时测定芝枣宁心胶囊中酸枣仁皂苷A、斯皮诺素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,0 min(12%A)→8 min(19%A)→12 min(20%A)→26 min(36%A)→28 min(35%A)→32 min(100%A)→40 min(100%A),蒸发光散射检测器,漂移管温度为45℃,气体流量...

  • 气滞胃痛颗粒质量标准研究

    作者:董媛 张赟华 刘莹莹 李忠琼 张雯洁 董兆君 刊期:2011年第23期

    目的建立气滞胃痛颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对气滞胃痛颗粒中的香附、枳壳和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对气滞胃痛颗粒中的延胡索乙素进行含量测定,色谱柱采用Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-乙腈(59∶41)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温...

  • 小儿健脾贴膏质量标准研究

    作者:颜晓航 薛玉梅 刊期:2011年第23期

    目的完善小儿健脾贴膏的质量标准。方法对处方中丁香、吴茱萸、五倍子、冰片分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定研究。结果建立了吴茱萸、五倍子、冰片3项薄层鉴别以及丁香中丁香酚的液相色谱鉴别和含量测定。薄层图谱斑点清晰,空白无干扰;丁香酚加样回收率为82.2%,RSD为2.9%(n=6)。结论薄层色谱法鉴别、高效液相色谱法含...

  • 高效液相色谱法测定小儿治哮灵片中黄芩苷含量

    作者:金美花 刘汇 刊期:2011年第23期

    目的建立小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-HC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果黄芩苷进样量在0.094~0.846μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD=0.46%(n=6)。结论该方法...

  • 补虚颗粒的制备与质量控制

    作者:李开俊 何宏生 李斌 陈富超 刊期:2011年第23期

    目的探讨补虚颗粒剂的制备工艺及合适的质量控制方法。方法采用超声提取法、加热回流法、煎煮法等提取方法制备补虚颗粒;应用薄层色谱(TLC)法分别对补虚颗粒中组分当归及黄芪进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对阿魏酸进行含量测定。结果薄层定性方法斑点清晰,分离完全,易于区别;阿魏酸质量浓度在0.208~1.04μg/mL范围内与峰面积线...