中国药师杂志 统计源期刊

多糖凝胶骨架结肠定位给药缓释系统的体外释放研究

作者：焦艳; 李高; 高春生; 梅兴国 刊期：2004年第04期

目的: 筛选多糖材料作为水凝胶骨架,以达到结肠定位释药目的.方法: 选用海藻酸钠、果胶、壳聚糖、瓜木耳胶与药物混和制粒,灌装肠溶或结肠溶胶囊,考察其在人工胃液,人工肠液及人工结肠液中的释放情况.结果: 难溶性药物的海藻酸钠骨架结肠溶胶囊在人工胃液和小肠液中均不释放,人工结肠液中3 h释药低于30%;果胶骨架肠溶胶囊在人工胃液亦不释药,人...

大鼠胸主动脉舒缩反应节段性差异的等效转换

作者：史晨旭; 蔡大勇; 马铁民; 唐朝枢 刊期：2004年第04期

地奥心血康在兔体内对环孢素药动学的影响

作者：蔡大伟; 梁东升; 李明春 刊期：2004年第04期

目的: 研究地奥心血康(DAX)对环孢素(CsA)血药浓度及其药动学参数的影响.方法: 采用高效液相色谱法(HPLC)对单用CsA(组Ⅰ)及DAX与CsA合用(组Ⅱ)后家兔体内CsA全血浓度进行测定,并对两组药动学参数进行统计学分析.结果: DAX可使CsA的 Cmax、AUC显著增大(P＜0.05),其余药动学参数无显著变化.结论: CsA与DAX合用时,需对CsA进行血药浓度监测.

药物动力学的新进展

作者：郭涛 刊期：2004年第04期

近年来由于科学技术迅猛发展,有许多新理论、新技术在药物动力学研究中应用,大大丰富了临床药学的内容.为使药师们了解、掌握有关这方面的进展,本文综合介绍一些近年的新理论、新方法,作为继续教育的内容之一供学习参考.

群体药物动力学研究进展

作者：赵秀杰; 梁永广 刊期：2004年第04期

本文综述了群体药物动力学近年来的发展,包括研究方法、模型建立与验证以及应用等.在研究方法中,以NONMEM模型法应用最广,而非参数期望值法也有其优点.模型的建立和验证是群体药动学研究的一项重要而复杂的工作,不同的模型采用不同的数据和方法来验证.群体药动学用应用范围在不断拓宽,已用于群体药动学分析、个体化给药、生物利用度研究、药效学...

RP-HPLC测定血浆中6种苯二氮Zhuo类药物的浓度

作者：毛桂福 刊期：2004年第04期

目的：建立人血浆中6种苯二氮Zhuo类药物浓度的RP-HPLC测定方法。方法：采用KF-C18色谱柱，甲醇-水-乙腈(55：37：8，V／V)为流动相，紫外检测波长为240nm。结果：6种苯二氮Zhuo类药物分离良好，浓度在0．10～20．0／μg·ml^-1范围内线性关系良好；最低检测浓度为10．0～20．0ng·ml^-1(S／N≥3)；回收率为(90．3％～102．4％)；日内和日间精密度R...

高效液相色谱法测定复方西青果含片中没食子酸含量

作者：石天松 刊期：2004年第04期

目的: 利用高效液相色谱法分离、测定复方西青果含片中没食子酸,完善质量控制方法.方法: 用Inertsil ODS-3 C18色谱柱,乙腈-1%磷酸盐缓冲液(三乙胺调pH值为3.0)(3∶97)为流动相,检测波长为220 nm.结果: 平均回收率为99.5%,RSD=1.6%(n=6).结论: 该法方法简便、快速,准确可靠.

薄层扫描法测定荷叶中荷叶碱的含量

作者：邬晓鸥; 熊英 刊期：2004年第04期

目的: 建立薄层扫描法分离测定荷叶中荷叶碱的含量.方法: 采用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶GF254薄层板,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(30∶40∶20∶10)为展开剂,检测波长272 nm.结果: 荷叶碱在0.5～5 μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率为97.4%,RSD=3.83%(n=5).结论: 该方法简便准确,稳定性高,可作为其质量控制依据.

白癜风胶囊的薄层色谱鉴别

作者：于玲; 贺博峰; 宋庆华 刊期：2004年第04期

目的: 建立白癜风胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法: 采用适当的提取方法,提取后用薄层色谱法鉴别白癜风胶囊中的补骨脂、蒺藜、川芎、当归、红花、香附6种成分.结果: 薄层色谱法鉴别的6种供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上,均能显示相同颜色的斑点.结论: 利用薄层色谱法可对白癜风胶囊中的6种成分进行鉴别.

醋酸地塞米松片的检验及假冒掺伪现象分析

作者：王晓钰; 罗丽娟; 黄诺嘉 刊期：2004年第04期

检验了25批醋酸地塞米松片,发现一些样品存在着以贝诺酯、醋酸泼尼松或其他物质假冒或掺伪现象,进而用TLC和HPLC等方法进行鉴别并且作深入分析,对监控醋酸地塞米松片质量提供了一些有益参考.

HPLC法测定血清中厄贝沙坦的含量

作者：艾又生; 徐楚鸿; 陈华庭 刊期：2004年第04期

目的: 采用高效液相色谱法测定血清中厄贝沙坦的含量.方法: 用μBondparkC18 (7.8 mm×300 mm)色谱柱,以水-甲醇-磷酸为流动相,邻苯二甲酸二丁酯为内标,流速为1.2 ml·min-1,用紫外检测器于245 nm波长处检测.结果: 线性范围0.5～200 μg·ml-1(r=0.999 6);平均回收率(95.3±6.3)%;检测限为0.05 μg·ml-1.结论: 本法具有操作简便,分析快速准确,干扰小等...

赖氨酸左氧氟沙星滴眼液的制备及临床观察

作者：王志红; 肖泉; 焦桂英 刊期：2004年第04期

目的: 研制赖氨酸左氧氟沙星滴眼液,观察其质量状况及临床疗效.方法: 将赖氨酸、左氧氟沙星制成滴眼液,建立含量测定方法并观察其疗效安全性.结果: 该制剂在室温下6 mo内保持稳定.临床用于治疗眼部细菌性疾病,总有效率为95.2%.结论: 该滴眼液配方合理,易于制备,质量稳定,临床疗效较好,值得推广应用.

奥硝唑乳膏的制备与质量控制

作者：刘汉林; 戴助; 蒋学斌; 李丛笑 刊期：2004年第04期

目的: 研制奥硝唑乳膏并对其质量进行控制.方法: 用紫外分光光度法测定奥硝唑含量,并进行刺激性试验和稳定性观察.结果: 含量测定平均回收率99.4%,RSD=1.12%(n=5),乳膏刺激性小、稳定性好.结论: 该乳膏制备工艺简单,质量可控,适合医院推广应用.

动态比浊法测定糖盐钾注射液中细菌内毒素含量

作者：冯惠平; 胡甜 刊期：2004年第04期

目的: 建立糖盐钾注射液细菌内毒素定量检测方法.方法: 采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素含量的动态浊度法.结果: 糖盐钾注射液稀释2倍时对鲎试剂无干扰作用,回收率在50%～200%范围内.结论: 使用动态比浊法定量检测糖盐钾注射液细菌内毒素的含量是可行的,可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原试验法.

头孢曲松钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

作者：贾金芳 刊期：2004年第04期

目的: 考察头孢曲松钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法: 采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线的变化情况;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化.结果: 奥硝唑在320 nm,头孢曲松钠在241 nm处有最大吸收.混合液在8 h内外观澄明,无沉淀产生;混合液吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰...