中国药事

中国药事杂志 统计源期刊

Chinese Pharmaceutical Affairs

杂志简介:《中国药事》杂志经新闻出版总署批准,自1987年创刊,国内刊号为11-2858/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:监督管理、监管技术、不良反应、医院药事、研究进展、国外药事、药学教育

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:中国食品药品检定研究院
国际刊号:1002-7777
国内刊号:11-2858/R
全年订价:¥ 700.00
创刊时间:1987
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.16
复合影响因子:0.98
总发文量:3618
总被引量:22169
H指数:38
引用半衰期:4.5304
立即指数:0.0599
期刊他引率:0.8695
平均引文率:9.7955
  • 构建药品市场监管评价体系提高行政监督效能

    作者:何海鸥 莫书洋 赖晓欣 刊期:2009年第09期

    目的通过构建药品市场监管评价体系,衡量药品监管资源的效率、工作的效果和效益。方法结合对市场问题的调查研究、管理法规的梳理分类以及对行政资源投入产出比的衡量和总结,科学评价药品行政管理部门的监管效能。结果获得了包括市场问题、问题分类、问题所占比率、市场管理相应的法律法规和监管工作实际情况及其效率数据。结论建立效能评价体系...

  • 我国药物警戒信息与风险控制措施的分析与探讨(二)

    作者:张力 王钢力 林瑞超 刊期:2009年第09期

    目的推动建立符合我国国情的药品风险管理模式。方法继续针对药品风险因素,论述在风险管理过程中不断探索适合我国的药品风险控制模式。结果与结论积极开展药品上市后研究和评价,根据风险管理尺度科学监管和决策。逐步建立符合我国国情的药品风险管理模式,为政府决策提供科学的依据,使我国药品风险管理水平进一步得到提升。

  • 香港中成药注册管理工作概述

    作者:郑永红 李先元 刊期:2009年第09期

    目的让更多的人了解香港中成药注册审评的规定与要求,以促进香港中药及中药新药的研究与开发。方法对香港中成药注册的政策法规和香港中成药过渡性注册及非过渡性注册的有关规定进行介绍和分析。结果与结论香港中成药注册管理虽起步较晚,但规范性文件已经制订,其注册管理工作将愈加严格和规范。

  • 从《中药品种保护指导原则》看中药品种保护制度的发展

    作者:刘春 韦晓瑜 董润生 刊期:2009年第09期

    目的探讨现阶段中药品种保护制度的发展方向。方法通过对《中药品种保护指导原则》的学习,分析目前中药品种保护制度存在的问题及原因。结果与结论中药品种保护制度是一项有效保护中医药遗产的行政保护措施。但这项制度必须与时俱进,必须符合中医药事业发展不同时期的需求,真正实现保护发展、规范发展、促进发展的目的。

  • 对药品消费者“用药贵”的主观态度分析

    作者:刘夏 叶桦 刊期:2009年第09期

    目的解释患者产生"用药贵"这一主观感受的原因。方法帮助解决患者"用药贵"的难题。结果与结论解决这一问题不仅需要降低药品价格,还需要分别对待无法负担药费和对药品消费的意愿支付太低这两种情形,以及提高医疗保险的公平性、普及大众教育和规范媒体宣传等方法。

  • 吉他霉素制剂的浊度法考察评价

    作者:高燕霞 姜建国 韩彬 刊期:2009年第09期

    目的建立浊度法测定吉他霉素制剂的方法,并对其进行考察评价。方法以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量1.0%-2.5%(V/V),37℃±0.5℃培养4-5h左右测定。结果抗生素线性浓度为0.5~4.0IU·mL^-1,一剂量法片剂的平均回收率为101.7%,RSD为1.9%;注射用粉针剂的平均回收率为102.0%,RSD为1.7%。结论本方法灵敏、快速,影响因素较少,可作为吉他霉素制剂效价的...

  • 非水溶液中方波伏安法快速检测尼莫地平

    作者:吴剑 李端 张叶 王晔 刊期:2009年第09期

    目的建立在非水溶液中方波伏安法快速检测尼莫地平含量的方法。方法在0.5mol.L-1的高氯酸四丁基铵(tetrabutylammonium perchlorate,TBAP)的乙腈溶液中尼莫地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰,利用该峰及方波伏安法(square wave voltammetry,SWV),快速检测尼莫地平含量。结果尼莫地平的浓度在1~2000μg·mL^-1范围内与峰电流呈良好的线性关系,检...

  • 感冒丸质量标准的研究

    作者:刘柏龙 杨锡 张冬慧 刊期:2009年第09期

    目的提高完善感冒丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的桑叶、薄荷、甘草。采用TLC法对处方中麻黄、桔梗进行定性鉴别;并用HPLC法对制剂中黄芩有效成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱:广州菲罗门luna C18;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速:1mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:280nm。结果HPLC法测定黄芩苷在0.2042~2.042μg范围内有良好线...

  • 冠状动脉支架耐疲劳评价体系的研究

    作者:王硕 汤京龙 陆颂芳 王建宇 刘丽 苑富强 王春仁 刊期:2009年第09期

    目的建立血管支架耐疲劳测试的评价体系。在我国对血管内支架体外的耐疲劳测试及相关评价还未开展,本文按照相关国际标准,设计了一套针对冠脉支架的耐疲劳的测试方法并建立相应的评价方法。方法测试条件近似模拟人体血管内环境:支架放置在乳胶管中,测试液体为37℃的NaCl溶液,径向应变接近人体自身血管内情况。整个测试在60Hz的频率下,进行了4×1...

  • 利用近红外光谱仪建立劣药比对模型的研究

    作者:鲍恩泉 米华阳 苗仁华 刊期:2009年第09期

    目的运用近红外光谱仪建立劣药比对模型,扩大近红外光谱仪的使用范围,提高监督抽样命中率。方法药品中各成分的变化可能会导致近红外光谱图出现一定的差异。通过对近红外图谱的分析,寻求药品或有关物质的含量与近红外光谱的关系。结果与结论通过劣药比对模型的建立和运用,能快速筛查劣药,为监督抽样工作提供了有力的技术支持。

  • 关于构建河北省医药诚信体系的思考与建议

    作者:王玲 刘骁悍 刊期:2009年第09期

    目的研究医药行业诚信建设存在的问题及发展对策。方法通过对当前医药诚信缺失问题的研究,总结分析河北省的实践经验,提出了完善医药行业诚信体系建设的若干建议。结果与结论建立长效的医药诚信体系,科学有效地实施监管,提高监管能力和效率。

  • 从药品标准的使用率浅析现行药品标准存在的问题及对策

    作者:刘咏梅 张正做 刊期:2009年第09期

    目的分析现行药品标准使用中存在的问题,并针对性地提出解决问题的对策。方法通过对我所近3年药品标准的使用情况统计来看,国家药品标准中存在一些标准对控制质量滞后、一个药品多个标准、同品种非正式标准与正式标准并存等问题,影响了药品的检验、监督和使用。结果与结论将药品标准使用中常见的问题和可以采取的对策加以总结。

  • 北京市药品生产企业抽验品种不合格现状及成因分析

    作者:周宏 甄德明 蔡霓 刊期:2009年第09期

    目的探讨北京市药品生产企业生产的药品抽验品种不合格情况及其产生的主要原因,从而为药监部门对药品生产企业的管理及抽验工作提供新思路。方法通过对2004~2006年外埠及北京市药品监督管理局抽验的北京市药品生产企业生产的药品经检验不符合规定的情况进行调研,获取第一手资料并进行分析。结果与结论通过总结归纳发现案例中存在的共性问题,为监...

  • 监督抽验全检率的影响因素及提高全检率的建议

    作者:孙晶 何慧 徐东 刊期:2009年第09期

    目的探讨影响监督抽验全检率的因素。方法统计分析了山东省药品检验所2007年监督抽验的全检与部分检验情况。结果与结论全检率是评价监督抽验工作效果的一项重要指标,对提高全检率提出几点建议。

  • 2007年辽宁省执业药师状况调研

    作者:刘东旭 杨悦 刊期:2009年第09期

    目的了解辽宁省执业药师的人口学特征、工作状况和继续教育方面的需求,为相关部门制定政策提供参考依据。方法采用简单随机抽样调查的方法。对2007年辽宁省内参加继续教育的2200名执业药师进行了问卷调查,回收有效问卷708份,有效回收率32.2%。结果与结论建议将报考执业药师学历要求提高至本科层次并有工作年限或相应实习时间的限制,尽快出台执业...