中国药事杂志 统计源期刊
Chinese Pharmaceutical Affairs
杂志简介：《中国药事》杂志经新闻出版总署批准，自1987年创刊，国内刊号为11-2858/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：监督管理、监管技术、不良反应、医院药事、研究进展、国外药事、药学教育
杂志简介：《中国药事》杂志经新闻出版总署批准，自1987年创刊，国内刊号为11-2858/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：监督管理、监管技术、不良反应、医院药事、研究进展、国外药事、药学教育
作者：安华民; 殷飞 刊期：2007年第06期
介绍了河南省食品药品检验所在药品检测车技术支持工作中的做法与体会，分析了存在的问题，提出了今后工作的思路及建议。
作者：魏骅; 黄传华 刊期：2007年第06期
药品批发企业经营管理混乱是药品购销渠道混乱的重要原因之一。必须健全法律、法规，加大执法力度，切实加强药品市场的监督管理。
作者：李佐刚; 王秀文; 王军志; 李波 刊期：2007年第06期
药品临床前安全评价过程中供试品的管理必须符合GLP规范要求。规范的GLP管理需要设立符合条件的专职管理人员；在规定的专用保存场所对供试品进行接收、保存和分发；保存条件要确保供试品的性状稳定和安全保存；其管理原则是控制保存场所的环境条件，对接收、保存和分发过程中供试品的数量和状态进行记录，做到进出平衡，确保其性状稳定。
作者：耿敬军; 戴苏通 刊期：2007年第06期
对GSP检查中出现的缺陷项目进行对比分析，找出最常见的缺陷项目，分析原因，探讨对策，以提高药品经营质量管理水平。
作者：吕长淮 刊期：2007年第06期
假药是当今世界各国共同面临的重大问题之一，美国曾于20世纪初发生过“二甘醇”药害事件，用了近两个月才查清原因；海地发生“二甘醇”药害事件，用了几年才查清原因。“齐二药事件”是2006年5月在我国广州市发生的危害较大的一次药害事件，广东省药品检验所仅用了5天时间，就从齐齐哈尔第二制药厂生产的亮菌甲素注射液中检出“二甘醇”，并建...
作者：彦玲; 吴彬; 盛睿; 袁瑞玲 刊期：2007年第06期
随着社会发展，居民家庭小药箱的储量越来越大，过期药品的数量日益增多。如果对过期药品不管不问、放任自流，可能会产生用药安全隐患、环境污染和社会危害等严重后果。如何有效地处理过期药品，是我们必须面对和解决的重大课题。本文在分析过期药品回收现状的基础上，提出做好过期药品回收工作应坚持科学发展观、走可持续发展之路的原则，从法...
作者：王晨; 邹文博; 王立新; 许明哲; 胡昌勤 刊期：2007年第06期
介绍了互联网药品相关论坛的发展背景、信息内容要求，并结合我国现行的相关法律法规分析了药品相关论坛当前发展的主要矛盾和症结，提出了加强药品论坛监管体系建设的建议。
作者：高志峰; 柴源 刊期：2007年第06期
药价虚高的重要原因在于流通领域供应链太长，额外费用过高。本文通过中外药品流通模式的对比，希望找到解决问题的办法。
作者：谷昌龙; 汪拥军; 魏春华 刊期：2007年第06期
对2002年-2005年我县20家医疗机构麻醉药品临床应用现状进行了调查分析。结果表明，我县麻醉药品临床应用上，哌替啶仍占主导地位，仍需进一步提高认识，更新观念，调整用药结构，按照麻醉药品应用指导原则合理使用。
作者：孙强; 丁宏 刊期：2007年第06期
作为中国药品生物制品检定所（以下简称“中检所”）组织的《药品检验管理网络版软件》（以下简称“99版药检软件”）改版工作小组成员，不仅见证了软件改版项目实施的全过程，而且在完成这一任务的过程中，也学到了很多经验。新版药品检验所信息管理系统软件（以下简称“新版软件”）中融入了大量新的管理理念和实现机制，为各级药品检验所科学...
作者：李海金 刊期：2007年第06期
最近，我们观摩了国家食品药品监督管理局在西安举行的国家重大食品安全事故（Ⅱ级）应急演习演练。增强了我们对处置突发食品安全事故应急工作的感性认识，加深了对处置突发事故应急工作的理解，从中受到的启示引人深思。
作者：廖原 刊期：2007年第06期
我国《行政处罚法》和相关法律，明确规定了行政处罚对象的主体资格，但是尚未对其进行细化，在执法实践中由于对法律法规条文理解不一，在一定程度上造成了难以确定行政处罚对象主体资格的情况。本文结合《行政处罚法》、《药品管理法》等相关法律法规，对如何确定行政处罚对象的主体资格进行探讨。
作者：付丽红; 曹丽蒙; 于鲁海; 徐建国; 谭小平 刊期：2007年第06期
药品注册是一个国家的药品注册管理部门基于药品的安全、有效、质量可控等特性给予药品上市许可的过程，也是对药物研究机构长周期、大投入、高风险新药研究项目成果的检验过程。随着药品注册监管法规的不断健全，药品注册工作也由过去的粗放型管理向精密型管理转变。在这个过程中，药品注册申报人员发挥着越来越重要的作用。
作者：翁海滨; 袁默 刊期：2007年第06期
随着现代医学模式的转变，医院功能发生变化，医院药事管理也从对“物”的管理，转变为以对患者合理用药为中心的药事管理，向着多功能、标准化、制度化方面发展。保证和提高民众用药的安全性、有效性、经济性和适当性，也即保证和提高合理用药水平已成为医院药事管理的根本目标和任务。单病种管理是建立在疾病分级的基础上，对单一病种从确诊人...
作者：谭道春; 吕卉 刊期：2007年第06期
我国是发展中国家，农村人口占全国总人口的70%。由于基层群众医药基础知识欠缺，医疗和用药水平偏低，使得假劣药品在基层出现的频率较高。特别是近几年，随着制假水平的不断提高，假劣药品在基层呈现出范围广、流通快、制售手段和形式多变的趋势，给基层稽查工作带来了新的挑战。为此，国家食品药品监督管理局在2002年编写并下发了《药品快速...
