中国药事杂志 统计源期刊
Chinese Pharmaceutical Affairs
杂志简介：《中国药事》杂志经新闻出版总署批准，自1987年创刊，国内刊号为11-2858/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：监督管理、监管技术、不良反应、医院药事、研究进展、国外药事、药学教育
杂志简介：《中国药事》杂志经新闻出版总署批准，自1987年创刊，国内刊号为11-2858/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：监督管理、监管技术、不良反应、医院药事、研究进展、国外药事、药学教育
作者：邵明立 刊期：2005年第08期
国家药物政策是国家卫生医药政策的基本组成部分,是由政府制定用于指导药品研究、生产、流通、使用和价格等方面管理的重要文件,它明确了政府在医药领域的各项目标和行动的指导原则,旨在使政府各部门及社会各界统一认识、协调行动,实现国家医药卫生政策的总体目标.
作者：刘自林 刊期：2005年第08期
科学的发展观是人们对社会全面发展一般规律的科学探索和认知,是对全面、协调、可持续发展思想的理性概括和升华,是对什么是发展、为什么要发展、怎样才能发展、如何评价发展等基本问题的科学回答,也是我们食品药品监管事业建设与发展的指南.新形势下,开创食品药品监管工作新局面,必须树立和落实科学的发展观,克服各种片面认识和思想障碍,积极创...
作者：张立群 刊期：2005年第08期
党的十六届三中全会明确提出"坚持以人为本,树立全面、协调、可持续的发展观,促进经济社会和人的全面发展."牢固树立和落实以人为本的科学发展观就是要把满足人的全面需求和促进人的全面发展作为经济社会全面发展的根本出发点和落脚点,这体现了贯彻"三个代表"重要思想的根本要求,是新时期药品技术监督工作的根本指导方针.
作者：严明; 邢花; 陈大华; 杜义特 刊期：2005年第08期
1社会零售药店经营处方药的特殊性 1.1 药品经营的特殊性 首先,药品必须品种齐全,数量充足.药品是治病救人的物品,其经营销售必须从防治疾病的需要出发,保证供给,满足医疗需要,只能让'药等病',不能让'病等药'.其次,药品经营对象特殊.药品直接作用于人体,参与人体的生理、生化过程,调节人体生命过程的平衡,与生命紧密相关,因而要求坚持质量第一的...
作者：王慧萍 刊期：2005年第08期
随着政府机构改革的不断深入,2003年,在原国家药品监督管理局基础上,组建了国家食品药品监督管理局.在国家药监局原有的职能中增添了食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职能;承担了保健品的审批工作.在新形势下,如何肩负这一艰巨的重任,笔者认为:除了深入推进食品药品放心工程,不断加大监管力度,...
作者：樊晓东 刊期：2005年第08期
药品GMP认证工作的计算机管理是药品监督管理信息化建设的重要内容,也是药品监督管理现代化的重要标志之一,它对加快药品GMP认证进度、保障药品GMP认证质量、提高我国药品GMP管理水平都有显著作用.
作者：孙骏; 王越; 徐厚明; 李明; 龚声瑾 刊期：2005年第08期
药品上市后再评价是指根据医药学的最新学术水平,从药理学、药剂学、临床医学、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面,对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价.我中心于2003年组织省内部分医疗机构参加了国家药品评价中心的"双黄连不良反应回顾性研...
作者：胡钦明 刊期：2005年第08期
上杭县药品监督管理局坚持"以监督为中心,监、帮、促相结合"的工作方针,在加大执法力度的同时,把监督关口前移,加强事前的监督防范,对辖区内药品经营使用单位进行"积分制"考查,实行量化管理,摸索出一套行之有效的药品市场监管新机制,规范了药品市场秩序,确保了人民群众用药安全有效.
作者：许伏新 刊期：2005年第08期
强行推行药品GMP认证,极大地改善了企业的生产条件,提高了企业质量管理水平,使我国药品生产企业的综合水平得到根本性的提高,初步遏止了低水平重复问题.但我们也要清醒的认识到,限期完成GMP改造难免会有急于求成现象,带来一些潜在的问题,因此,必须采取有效措施,以确保GMP认证的目标落到实处.
作者：李野 刊期：2005年第08期
药品是一种与人的生命和健康息息相关的特殊商品,其质量管理有许多与普通商品不同的地方.认清药品质量管理的特点,有利于人们从理性出发更好地搞好药品质量管理.
作者：郑锡华; 陈宇 刊期：2005年第08期
判定假劣药品的最重要依据之一就是实验室的检验结果,而为实验室提供的检验对象是通过对相关的生产、经营单位和医疗机构的药品进行抽样(包括专项、评价和案件抽样等)所获取的.监督抽样过程可能直接影响检验结果,因此,规范监督抽样过程是当务之急.笔者通过多年的实践,积累了一定的经验,现就药品专项和评价性抽样中应注意的问题提出意见与同行们...
作者：蒲碧芳 刊期：2005年第08期
动态分级管理是指把各药品经营企业按批发、连锁、零售三大类别进行分组编号,并通过监督检查、测评等办法,将药品经营企业分为四个等级:优良、规范、较规范、不合格.同时结合诚信监管原则,实行动态管理,建立监管档案,定期公布监管信息,主管部门利用动态分级管理制对企业实行褒奖、惩戒.
作者：陈和利; 袁杰; 陈晓凡; 王军永; 王力; 黄为俊; 周宇燕 刊期：2005年第08期
为了检查农村药品"两网"建设试点工作,促进农村药品"两网"建设,对赣州市4个县的"两网"建设情况进行了调查和评估.结果表明,赣州市4个县均达到了"两网"建设的预期目标.
作者：王剑平 刊期：2005年第08期
加强国际交流与合作,是促进医药科学技术和新药研发的重要途径之一.药物研究所自改革开放以来,重视和积极开展对外科技合作,取得了一些可喜的成果,积累了一些宝贵经验.本文结合本单位在对外科技合作中的一些体会,与大家共同探讨如何通过加强国际合作,来促进我们自己的新药研究与开发.
作者：蔡伟 刊期：2005年第08期
当前我国中药知识产权保护的现状令人担忧,中药知识产权正大规模流失.究其根源,一是保护意识淡薄;二是法规体系不完善;三是缺乏精通医药及知识产权知识的复合型人才.笔者认为,应强化意识;完善法规体系,采取多种保护方式;采取积极的人才战略,才能使我国中药行业抓住入世机遇,从容面对国际竞争.
