杂志简介:《中国兽医》杂志经新闻出版总署批准,自1953年创刊,国内刊号为11-2471/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:调查研究、兽医动态、实验观察、兽医临床、中西结合、文献综述、广告信息、宠物诊疗、卫生检验、比较医学、兽医药械、行业管理
作者:齐悦; 张秀英; 徐尚; 李广亮 刊期:2015年第12期
为了建立非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型小鼠肝组织中CYP2A5表达的实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)方法。高脂饮食诱导小鼠至8周,采用qRT-PCR方法检测小鼠肝脏中CYP2A5的表达水平,同时评价该方法的特异性。建立了小鼠肝组织中CYP2A5的SYBR Green实时荧光定量PCR检测方法,结果显示,该方法的溶解曲线为单峰,同...
作者:乔彩霞; 尹羿; 蒲静; 高志强; 汪琳; 任彤; 张伟; 张利峰; 张鹤晓 刊期:2015年第12期
能力验证样品的制备是实验室病原核酸检测能力验证的难点和核心内容,本研究以伪狂犬病病毒南阳株细胞培养物为材料,通过高温处理的方式灭活病毒,研制了伪狂犬病病毒核酸检测的能力验证样品,经均匀性和稳定性检验证实样品达到中国合格评定国家认可委员会对能力验证样品的要求。利用能力验证样品,设计和实施了"BIQTC-2013-01《猪伪狂犬病病毒核酸...
作者:高志强; 刘环; 林祥超; 张伟; 乔彩霞; 谷强; 蒲静; 张鹤晓 刊期:2015年第12期
为研制用于猪圆环病毒2型(PCV-2)核酸扩增检测(NAT)质量控制的标准样品,本研究将猪圆环病毒2型QD/2014株ORF2连接到缺陷型腺病毒穿梭质粒pacAd5 CMV K-NpA上,构建了重组穿梭质粒CMV-PCV-2-ORF2。将其与骨架质粒pacAd5 9.2-100线性化后共转染HEK293T细胞,经胞内重组获得了内含PCV-2-ORF2的重组腺病毒pacAd5 CMV-ORF2。采用PCR和基因测序方法...
作者:李德军; 刘运枫; 宋雪; 任利敏 刊期:2015年第12期
根据GenBank中鸡pIgR基因序列和蛋白序列,设计引物,利用PCR技术扩增胞外配体结合区片段,构建原核重组表达质粒pET-32a(+)/pIgR,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG的诱导表达融合蛋白,通过镍离子螯合柱纯化后免疫新西兰大白兔,获得兔抗鸡pIgR多克隆抗体,通过酶联免疫吸附试验(ELISA法)和Western Blot法检测抗体的效价和特异性。结...
作者:侯美如; 高俊峰; 周庆民; 侯喜林 刊期:2015年第12期
以纯化的原核表达的牛轮状病毒VP7蛋白为包被抗原,建立了检测牛轮状病毒抗体的间接ELISA诊断方法。特异性试验表明,该抗原与其他5种常见牛病病毒(IBRV、BCV、BRSV、ETEC、Cj)的阳性血清无交叉反应,板内和板间重复性试验的变异系数均小于10%;对来自不同牛场的血清样本检测结果显示,该检测方法与病毒中和试验检测结果符合率达87.2%。本试验建立...
作者:方振华; 丁利 刊期:2015年第12期
本研究将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因部分片段克隆并连接到pGEM-T Easy载体上,得到重组质粒,以此为标准模板进行SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR扩增并制作标准曲线,建立TGEV的荧光定量RT-PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达10拷贝/μL,具有良好的特异性和重复性;对20份临床疑似病料进行检测,发现14份为荧光定量RT-PCR阳性,而常规RT-PCR只能检测...
作者:赵春雨; 孔志伟; 张天芮; 杨文艳; 杨连玉 刊期:2015年第12期
探讨获取纯度较高的原代猪脑微血管内皮细胞的分离和培养方法。采用1月龄的三元杂交猪,通过两次酶消化、BSA和Percoll非连续梯度离心获得较纯的脑微血管段后,接种于涂布有鼠尾胶的培养瓶进行原代培养;相差显微镜观察细胞并进行纯化和传代,采用Ⅷ因子相关抗原免疫荧光检测法对培养的细胞进行鉴定。结果表明,培养24 h即可见细胞从贴壁的脑微血管段...
作者:黄淑成; 张义博; 黄永宣; 刘成荫; 郝世秋; 刘伟; 仝宗喜 刊期:2015年第12期
为探讨肉鸡热应激条件下血液内毒素对肝脏TLR4 mRNA表达的影响,我们复制肉鸡热应激模型。应用鲎试剂法和分子生物学等方法检测不同热应激时间段内毒素和TLR4 mRNA表达量的变化。试验结果显示,与对照组相比,热应激组肉鸡血清内毒素与TLR4 mRNA在肝脏中的表达差异均极显著(P〈0.01)。表明热应激条件下内毒素含量的升高可以对肉鸡肝脏造成损伤。
作者:刘芳; 江宁; 肖琼; 孙惠文; 彭辉; 张文昌 刊期:2015年第12期
利用RT-PCR、免疫印迹和免疫组化方法研究Nlrp9b基因在小鼠不同组织中的表达和定位。结果Nlrp9b的转录物和蛋白只在小鼠的卵巢和小肠中表达;在卵巢中,NLRP9B蛋白主要在卵母细胞中定位;在小肠中,该蛋白主要定位在小肠的上皮细胞。表明Nlrp9b转录物和蛋白在小鼠中的表达和定位预示着该基因可能在小鼠的生殖系统和免疫系统中发挥一定的生理功能。
作者:孟繁兴; 董浩; 胡振林; 徐浩; 邵洪泽; 胡桂学 刊期:2015年第12期
从患病鹅的病料中分离鉴定了2株鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV),命名为CH株和LS株。参考NCBI中多株GPV全基因序列,分段设计5对引物,对分离株的全基因序列进行PCR扩增、测序、拼接,并使用生物学软件对全基因序列进行比对和分析。遗传进化分析显示,CH株与LS株处于同一分支且相邻,表明具有较近的亲缘关系。由此推测,两株病毒可能起源于同一原...
作者:史红蕾; 邓侨; 杨莲茹; 杨晓野; 王瑞; 郑文青; 杨波 刊期:2015年第12期
为了弄清双翅目昆虫西方角蝇(Haematobia.irritans)和截脉角蝇(Haematobia.titillans)18S rDNA基因序列及其分子进化。本研究测定了两种角蝇的18S rDNA基因序列,将其在NCBI中Blast,并将序列与GenBank中已知9种双翅目昆虫的18S rDNA基因序列进行比较分析,找出它们的同源区和多变区,利用全序列和最保守同源区分别构建系统发育树。结果表明,西...
作者:杨小蓉; 李浩鹏; 张秀美; 袁野; 姬书玲 刊期:2015年第12期
鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是危害养鸡业的主要疫病之一,疫苗质量的提升对于该疫病的防控有着至关重要的意义。目前国内对IB疫苗的生产质量控制主要有鸡胚半数感染量(EID_50)和动物试验,操作复杂、耗时长、试验受干扰因素多。本研究采用病毒计数仪对IB病毒粒子进行定量检测,同时与EID_50检测结果进行对比,本研究方法检测时...
作者:伍莉; 陈鹏飞 刊期:2015年第12期
本试验对荣昌部分规模化养鸭场分离的77株致病性大肠杆菌进行药敏试验及敏感药物的临床应用。取病死雏鸭的肝脏进行大肠杆菌的分离、纯化,通过细菌的生化试验、血清型鉴定、致病性试验、药敏试验以及敏感药物的临床应用,确定分离菌的种类及致病能力的强弱。结果表明,77株大肠杆菌分属于12种血清型,小鼠致病性试验显示以O_(45)、O_(92)、O_(...
作者:谢佳东; 范钰婧; 曾明妮; 邓衔柏; 范小龙; 梁梓森; 剡海阔 刊期:2015年第12期
兽类剥制标本制作新技术是再现死亡动物形象和神韵的一门技艺,实际上就是利用工艺和材料将死去动物的皮张进行鞣制处理后,重新对其进行模型填充并整形美化,重塑它们活着时的形态,既让它们栩栩如生,同时又能永久保存,生态环保。是对过去简单砒霜防腐和棉花填充等落后技术的一次彻底革命。动物标本在科学研究、教育及科学传播领域中占有非常重要的...
作者:张香斋; 张艳英; 张召兴; 史秋梅; 贾青辉; 李蕴玉; 李佩国 刊期:2015年第12期
禽白血病(Avian Leukusis,AL)是由反转录病毒科禽白血病/肉瘤病毒群病毒引起的禽类多种肿瘤性疾病的总称,可引起感染鸡免疫抑制和多组织器官发育迟缓、萎缩以及肿瘤等,造成鸡的生产性能下降甚至死亡,由鸡分离的ALV划分为A、B、C、D、E、J六个亚群。自2002年蛋鸡群发现禽白血病以来,全国各地频发,特别是自2009年以来,湖北、山东等地鸡白血病疑...