中国执业药师杂志 部级期刊
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杂志简介：《中国执业药师》杂志经新闻出版总署批准，自2003年创刊，国内刊号为11-5132/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、合理用药监测、药品不良反应、药物经济学、新药述评、药师与临床、药事管理等。
杂志简介：《中国执业药师》杂志经新闻出版总署批准，自2003年创刊，国内刊号为11-5132/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、合理用药监测、药品不良反应、药物经济学、新药述评、药师与临床、药事管理等。
作者：沈宁平; 姚鹏 刊期：2010年第02期
目的：评价我院第二类精神药品的使用情况。方法：采用回顾性分析方法，对我院2009年第二季度应用的第二类精神药品处方情况进行检查、统计、分析。结果：到目前为止我院共使用有2种剂型13种通用名称的第二类精神药品，处方数排序列前6位的药物是劳拉西泮片、阿普唑仑片、氯氮革片、奥沙西泮片、氯硝西泮片、艾司唑仑片。结论：处方分析临床诊断...
作者：张洁 刊期：2010年第02期
介绍我院开展临床药学工作的情况，探讨精神病医院开展临床药学服务的重要性及形式与内容。精神病医院结合本院实际情况开展，临床药学工作，可进一步规范临床用药。
作者：董志强 刊期：2010年第02期
目的：研究阿托伐他汀非依赖降脂的肾脏保护作用。方法：90例血脂正常慢性肾小球肾炎早期患者，随机分为3组：对照组、阿托伐他汀组、辛伐他汀组，每组30例，分别给予一般对症或阿托伐他汀、辛伐他汀药治疗，疗程6个月，每月检查血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、肾小球滤过率（GFR）、尿蛋白（U-pro）指标的变化情况。结果：治疗后，阿托伐他汀组C...
作者：黄国平 刊期：2010年第02期
地高辛（digoxin）是临床上常用的强心：瞥类药物，主要用于治疗充血性心力衰竭及控制快速心房颤动、心房扑动的心室率，疗效较好。但由于其安全范围窄，治疗指数低而容易中毒，故监测地高辛血药浓度在临床上非常必要。现报道我院地高辛血药浓度监测35例次，并加以分析。
作者：任亚茹; 徐大荣 刊期：2010年第02期
病例：患者男，68岁，无家族药物过敏史，本人对青霉素皮试弱阳性，但口服青霉素类药物不过敏。因患高血压病多年曾服用降压药：复方卡托普利、北京降压0号、复方降压片和波依定均未见过敏。2006年12月因血压高170／110mmHg而改服厄贝沙坦（安博维，批号0603081，杭州赛诺菲一安万特民生制药有限公司生产）。服药后患者出现皮肤瘙痒、湿疹、皮肤...
刊期：2010年第02期
2009年11月20日，欧洲药品管理局（EMEA）信息，称已对集中审批的甲型H1N1流感疫苗（商品名包括Celvapan、Focetria和Pandemrix）的更多数据进行了综合分析。管理局重申，在目前H1N1流感大流行的背景下，接种这些疫苗利大于弊。
刊期：2010年第02期
2009年12月11日，美国疾病控制预防中心（CDC）网站公布了新一期甲流疫苗不良事件监测情况周报。以下为本期周报的摘要。
刊期：2010年第02期
2009年11月12日，瑞典药品管理局（MPA）了甲流疫苗不良反应阶段性监测报告。
刊期：2010年第02期
澳大利亚自2009年9月30日开始实施甲流疫苗（商品名Panvax）全国免疫接种计划。澳大利亚医疗产品局（TGA）一直在密切监测疫苗的各种不良反应。2009年11月20日，TGA了甲型H1N1流感疫苗不良反应监测报告。
刊期：2010年第02期
本报告总结了2009年10月15日至11月12日英国药品和健康产品管理局（MHRA）收到的甲流疫苗（Celvapan／Baxter公司和Pandemrix／GSK公司）在英国发生的可疑不良反应。这些报告都是医疗卫生人员和公众通过MHRA网站和黄卡主动报告的，其中还包括了两家疫苗生产企业按法规要求上报的病例报告。
刊期：2010年第02期
加拿大卫生部Ethicon公司的召回通告，加拿大卫生部通用（GE）公司的召回通告，加拿大卫生部通用（GE）公司的召回通告
作者：朱宇霞 刊期：2010年第02期
通过回顾和分析我院在药学信息服务系统建设中的现状和存在的问题，探讨提升药学信息服务质量，促进药学信息服务科学发展的工作思路。
作者：于嘉 刊期：2010年第02期
本刊讯2010年1月22日，卫生部合理用药专家委员会（以下简称专家委员会）在京召开了2009年工作总结会，卫生部医政司医疗服务管理处副处长焦亚辉、医疗机构管理处处长高光明，药政司基本药物管理处处长王雪涛、继续教育司规划处副调研员贺晓慧等领导以及卫生部合理用药专家委员会的数名委员出席了会议。
作者：李易平; 邱家学 刊期：2010年第02期
新药研发过程中存在固有的风险，并且在近年来有日趋增加的趋势。企业的决策者必须采取适当的措施控制新药研发过程中的风险，以实现自身及股东的效用最大化。其中在新药研发过程中进行药物经济学研究是一种风险控制手段，它具有独特的优势。通过期望效用模型，我们发现药物经济学研究能够创造价值，同时还能估算出药物经济学研究的最优投入水平...
作者：寇秀静 刊期：2010年第02期
自2004年美国颁布《植物药指导原则》以来，植物产品VeregenTM作为首个植物药新药而非膳食补充剂获得批准上市。本文主要介绍其医学审评部分的要点及策略，并对审评中的经验及发现的问题重点探讨。
