中国执业药师

中国执业药师杂志 部级期刊

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杂志简介:《中国执业药师》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为11-5132/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、合理用药监测、药品不良反应、药物经济学、新药述评、药师与临床、药事管理等。

主管单位:国家食品药品监督管理总局
主办单位:中国执业药师协会
国际刊号:1672-5433
国内刊号:11-5132/R
创刊时间:2003
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.316599994897842
复合影响因子:0.62
总被引量:7945
H指数:24
  • 合理用药的影响因素及相关政策

    作者:李玉珍 刊期:2009年第08期

    1 合理用药基本原则 世界卫生组织(WHO)关于合理用药的定义是:“合理用药要求患者接受的药物适合他们的临床需求,药物剂量符合他们的个体需要,疗程足够,药价对患者及其社区最为低廉。”合理用药的基本原则不仅要保证患者用药安全、有效,而且要使其经济、方便,患者冒较小风险,获得最大效益和最小经济负担。

  • 全国合理用药监测系统的建立与应用

    作者:胡茵 刊期:2009年第08期

    1惨痛的事实和教训触目惊心 药源性损害威胁着患者安全与人类健康,无数件致死、致残、致畸的药物不良事件,给患者、家庭及社会带来的严重损害与巨大经济损失教训惨痛,触目惊心(见表1)!近几年我国的药害事件频频发生,如亮菌甲素事件、欣弗事件、甲氨喋呤事件、刺五加事件、茵栀黄事件、双黄连注射液事件等,给许多家庭造成了难以磨灭的痛苦。

  • 藻酸双酯钠注射剂不良反应系统评价研究

    作者:吴嘉瑞; 张冰 刊期:2009年第08期

    目的:探讨藻酸双酯钠注射剂不良反应的流行病学特点。方法:通过检索1978~2008年医药学期刊,收集藻酸双酯钠注射剂不良反应详细病案110例;在构建数据库的基础上,应用统计学方法对信息进行分析。结果:藻酸双酯钠注射剂不良反应累及人体多个系统和器官,其中以过敏性休克比例最高(20.51%),其余依次为循环系统损害(17.95%),皮肤损害(14.53%)...

  • 门诊抗感染药物不合理应用实例分析

    作者:黎春辉 刊期:2009年第08期

    近年来,由于抗菌药物的滥用,细菌耐药性的不断增长及药源性疾病的不断增加,使感染性疾病死亡率逐渐升高,因此对抗菌药物的合理使用已成为目前医药系统的当务之急。我院临床药师在门诊处方分析中对抗菌药物合理使用进行了有效监督指导,及时发现纠正临床不合理用药现象。现对20例具有代表性的临床不合理用药实例进行详细的用药分析,旨在通过学习...

  • 半边莲注射液致严重过敏反应二例

    作者:陈金伟 刊期:2009年第08期

    例1 患者男,32岁,因淋雨后出现发热、咽痛、咳嗽4天到医院就诊。患者4天前因淋雨后出现发热、咽痛、咳嗽,自购"喉痛灵胶囊"、"病毒灵片"和"红霉素片"口服3天未见效,即到某医院要求进一步检查治疗。患者既往无药物食物过敏史。体查:体温38.8℃,脉搏96次/分,呼吸19次/分,血压125/85mmHg。皮肤黏膜无黄染及出血点,浅表淋巴结不大。双鼻...

  • 我国预防接种后不良反应/事件监测现状

    作者:王亚丽; 杨晓茹 刊期:2009年第08期

    预防接种是一种预防传染病的重要手段。由于预防接种使用人群的特殊性,使得预防接种后不良反应/事件的监测显得尤为重要。本文介绍了我国进行预防接种后不良反应/事件监测的两个系统,即疾病预防控制系统和药品不良反应监测系统,并分析了预防接种后不良反应监测过程中可能存在的一些问题,以期为今后更好地开展预防接种后不良反应/事件监测工作提...

  • 试论中药不良反应的原因及对策

    作者:白晶 刊期:2009年第08期

    目的:旨在探讨中药不良反应的发生情况,加深人们对中药不良反应的认识,引起人们对中药不良反应的重视。方法:对近年来中药及其制剂所发生的不良反应进行分析、总结。结果与结论:造成中药不良反应的主要原因有中药材及制剂质量控制不稳定,成分复杂,体内代谢动力学参数不明确,个体差异等。完善质量标准,开展药动学研究和药理毒理研究,是减少和...

  • 美国FDA警告厄洛替尼的严重不良反应

    刊期:2009年第08期

    2009年4月,美国OSI制药公司和Genentech公司致医疗卫生人员的信,警告厄洛替尼(erlotinib,商品名:Tarceva/特罗凯)的严重不良反应。

  • 美国修改说明书警告肉毒杆菌素产品风险

    刊期:2009年第08期

    鉴于肉毒杆菌素(botulinum toxin)产品的严重不良事件报告,2009年4月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)要求对所有此类药品的说明书进行修订,增添黑框警告,并制定风险评估和减缓策略(REMS)。

  • 美国采取措施加强美沙酮的安全使用

    刊期:2009年第08期

    为应对因美沙酮使用不当而导致中毒死亡数量增加的问题,美国药物滥用与心理健康服务局(SAMHSA)和美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年4月28日启动了一项美沙酮安全使用计划。

  • 美国FDA更新头孢曲松安全信息

    刊期:2009年第08期

    2009年4月14目,美国食品药品监督管理局(FDA)对头孢曲松的安全信息做出更新,强调在该药品处方信息的警告、用法用量、禁忌和临床药理部分的重要修改。

  • 药械警戒快讯

    刊期:2009年第08期

    英国MHRA生物瓣膜的警戒通告 警戒日期:2009-04-29 警戒公司:所有公司 警戒产品:生物瓣膜(Bioprosthetic heart valves) 警戒范围:所有型号 警戒级别:采取行动 警戒原因:储存生物瓣膜时使用的化学试剂会有残留,这将对心脏组织产生不良影响,并且导致瓣膜过早失效。

  • 抗菌药物静脉给药过程中的药学监护信息探讨

    作者:张秀红; 叶建林 刊期:2009年第08期

    目的:探讨抗菌药物静脉给药过程中存在的常见问题,提出药学监护中需要关注的药学信息要点。方法:对静脉给药过程中抗菌药物的溶媒选择、配制浓度、静脉给药速度、给药间隔、给药顺序、药物配伍及光敏药物处置等环节中存在的不合理用药情况进行分析。结果与结论:药学监护中应加强对用药中各个环节相关药学信息的关注和监控,以减少抗菌药物在静...

  • 新药上市前的药物经济学评价

    作者:王曼; 张方 刊期:2009年第08期

    本文通过对上市前药物经济学评价概念、范围、特点和作用的介绍,对比国内外开展情况,发现我国在上市前药物经济学评价中的问题和其中的难点,为我国今后新药和专利药上市前药物经济性评价的开展做出几点探索性的分析和建议。

  • 仿制药有关物质研究的特点及研究思路

    作者:张玉琥 刊期:2009年第08期

    有关物质的研究与控制是国内仿制药研发工作中的主要薄弱环节之一。本文分析总结了仿制药有关物质研究工作的特点,进而对研究工作的总体思路、主要环节涉及的研究方法、研究目标、基本技术要求等进行了讨论,供药品注册申请人进行相关研究工作时参考。