中国执业药师杂志 部级期刊
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杂志简介：《中国执业药师》杂志经新闻出版总署批准，自2003年创刊，国内刊号为11-5132/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、合理用药监测、药品不良反应、药物经济学、新药述评、药师与临床、药事管理等。
杂志简介：《中国执业药师》杂志经新闻出版总署批准，自2003年创刊，国内刊号为11-5132/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、合理用药监测、药品不良反应、药物经济学、新药述评、药师与临床、药事管理等。
作者：李光伟 刊期：2009年第01期
老年糖尿病人群降血糖治疗的合理用药在今天看来仍然是值得认真讨论的大问题，因为2008年美国糖尿病协会年会上又传来了令人不安的消息!这次大会的几个观察严格的降血糖减少大血管病变的试验都是在老年人群中完成的，这几个老年人群糖尿病治疗试验中低血糖的危害暴露无遗，以致研究者不得不中止过于严格的强化治疗。许多医生都在问自己：低血糖...
作者：卜一珊; 高仲阳 刊期：2009年第01期
糖尿病是我国的常见病、多发病。安全、有效、经济地选择降糖药物是糖尿病治疗中的关键组成部分。本文通过介绍口服降糖药和胰岛素的合理选择、不同药物的给药方法、注意事项以及肾功能不全时如何选择降糖药物，强调了降糖药物的合理使用。
作者：叶晓芬; 蔡映云; 吕迁洲 刊期：2009年第01期
随着科学技术的不断发展，医药学知识的曰益更新，传统医疗形式的转变，要求医院药师走向临床，开展临床药学，进行药学监护。2002年，我国卫生部和国家中医药管理局颁发的《医疗机构药事管理暂行规定》要求医疗机构“逐步建立临床药师制”，提出药学部门要建立以病人为中心的药学保健工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，首次以法规...
作者：阮耀 刊期：2009年第01期
与成年人相比，儿童机体有其不同的生理、生化特点，特别是早产儿、新生儿与成年人的差异尤为悬殊。由于小儿中枢神经系统、胃肠道功能、肝’净功能和内分泌系统的发育尚未健全，导致药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄以及机体对药物的反应性等方面与成人有显著差异。本文探讨了药物在小儿体内的药动学及药效学特点，为小儿临床合理用药提供了...
作者：刘会平; 王兰; 李淑英; 杨杰 刊期：2009年第01期
目的：了解处方中出现与《处方管理办法》不符的错误分布，旨在提醒医生培养正确书写习惯，及药师加强对处方的审核。方法：依据《处方管理办法》对2008年7月我院的12714张归档处方逐项进行检查，对处方中出现的错误进行分类、统计、分析。结果：处方正丈错误占全部错误的56．4％，缺少结束符号、医生涂改后无签字及日期、药品缺少剂型、药物用...
刊期：2009年第01期
为进一步加强我国临床用药的管理，完善临床用药安全及不良事件应急监管机制，提高临床用药的安全性和合理性，确保医疗质量和医疗安全，卫生部目前成立了合理用药专家委员会。近日，该委员会工作正式启动，卫生部合理用药专家委员会第一次会议将于2009年1月8日在京召开，会议将确定合理用药专家委员会及办公室、合理用药特聘专家组的工作思路、...
刊期：2009年第01期
本刊记者日前获悉，由卫生部医政司、卫生部新闻办公室、卫生部合理用药专家委员会主办，中国执业药师协会、中华医学会、中国医院协会、中国医师协会、卫生部医院管理研究所等单位协办的“全国基层医疗机构抗菌药物临床合理应用培训计划启动仪式”将于2009年1月9日在北京举行。
作者：侯永芳 刊期：2009年第01期
本文从药品不良反应的危害性、法律法规要求、临床试验局限性、对生产企业生存发展的意义等方面阐述企业开展药品不良反应监测的必要性，以帮助企业充分理解、认识其在不良反应监测工作中的主体地位以及药品不良反应监测工作的重要意义。
刊期：2009年第01期
痔血胶囊组方药味为白鲜皮和苦参，辅料为淀粉和滑石粉。说明书中记载痔血胶囊可改善动、静脉张力，保护微循环和减轻肛门水肿，具有抗炎、镇痛、止血、通便作用。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔及混合痔所致的便血、肛门坠胀或坠痛，大便干燥或秘结等症。
刊期：2009年第01期
2008年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）信息称，FDA网站专门为消费者和医务人员建立了一个获取处方药安全信息的网页，网址为：http：／／www．fda．gov／cder／drugSafety．htm。该网页提供以下方面的信息：
刊期：2009年第01期
近期，美国食品药品监督管理局（FDA）有关阿巴卡韦（商品名：Ziagen）和含阿巴卡韦药物的安全信息，称携带HLA-B＊5701基因的患者使用阿巴卡韦更易发生严重甚至致命的超敏反应。
刊期：2009年第01期
2008年10月28日．加拿大卫生部与文拉法辛缓释胶囊的生产商联合致医务人员的信，警告文拉法辛缓释胶囊（venlafaxme XR）过量使用导致死亡的风险。
刊期：2009年第01期
近期，日本厚生劳动省（MHLW）药品和医疗器械安全通告，进一步强调干扰素引发间质性肺炎的不良反应，并修改了产品的说明书，要求“有间质性肺炎病史患者”禁用。
刊期：2009年第01期
2008年10月，欧洲药品管理局（EMEA）信息称，人用药品委员会（CHMP）经评估后得出结论，认为利莫纳班（fimonabant，Acomplia）的效益不再大于风险，应在欧盟范围内暂停使用。利莫纳班许可证持有者为赛诺菲一安万特公司。
刊期：2009年第01期
2008年11月27日，英国药品和健康管理局（MHRA）有关使用卡麦角林出现心瓣膜病／纤维化疾病的重要安全信息，并进一步限制此药物的使用。
