杂志简介:《中国执业药师》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为11-5132/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、合理用药监测、药品不良反应、药物经济学、新药述评、药师与临床、药事管理等。
作者:于嘉 刊期:2008年第11期
10月24~26日,中国执业药师论坛2008年年会在厦门隆重召开。国家卫生部副部长马晓伟、国家食品药品监督管理局副局长吴浈同时出席了大会,就"合理用药,保证人民健康"的年会主题进行高级别对话与交流。来自临床医学、卫生行政管理部门,药学、药政行政部门的相关负责人,来自药学、药事管理、药学教育和法律方面的专家学者,
作者:刘昕 刊期:2008年第11期
为进一步加强我国临床用药的管理,完善临床用药安全及不良事件应急监管机制,提高临床用药的合理性,确保医疗质量和医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及《处方管理办法》的要求,卫生部日前决定组建合理用药专家委员会。
作者:徐金华 刊期:2008年第11期
慢性、易复发的炎症皮肤病,如特应性皮炎、银屑病等,需要坚持不懈的治疗。目前临床上多用外用糖皮质激素,然而副作用值得关注。新的药物和治疗手段层出不穷,如他克莫司、吡美莫司等,但FDA规定其标签必须带有"黑框"警告标识,并仍有争议。
作者:王功立 刊期:2008年第11期
问:湿疹、皮炎类皮肤病治疗应用哪些局部外用药?答:①止痒剂:利用药物的凉爽或麻醉作用来达到止痒目的。常用的有0.35%、1%薄荷酒精;1%~5%樟脑醑;1%~2%酚溶液;曼秀雷敦薄荷膏等。
作者:段京莉; 王筱楠 刊期:2008年第11期
麦考酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF),作为一种比较新的免疫抑制剂,用于预防肾移植患者术后急性排斥反应的发生。其临床效果已在广泛的临床试验中明确得到证实。本文就MMF的临床应用及其治疗药物监测作一综述。
作者:毛敏; 吴嘉瑞 刊期:2008年第11期
咳嗽是指肺失宣降,肺气上逆,发出咳声,或咳吐痰液的一种肺系病证。咳嗽既是肺系的一个主要症状,又是具有独立性的一种疾患。古代医家有"咳谓无痰而有声,肺气伤而不清也。嗽谓无声而有痰,脾湿动而为痰也。咳嗽是有痰而有声,盖因伤于肺气而咳,动于脾湿因咳而为嗽也。"之
作者:王亚丽 刊期:2008年第11期
近些年来,中药注射剂产业迅猛发展。它的发展促进了中医药的发展,但也带来了一些安全隐患。本文总结了中药注射剂常见的不良反应表现,分析了中药注射剂易发生不良反应的原因,并对如何保障我国中药注射剂的质量、提高中药注射剂的使用安全提出了一些建设性的意见和建议。
刊期:2008年第11期
壮骨关节丸是治疗退行性骨关节病常用中药口服复方制剂。2005年版《中国药典》处方为:狗脊、淫羊藿、独活、骨碎补、续断、补骨脂、桑寄生、鸡血藤、熟地黄、木香、乳香、没药;功能与主治:补益肝肾,养血活血,舒筋活络,理气止痛。用于肝肾不足、血瘀气滞、脉络痹阻所致的骨性关节炎、腰
刊期:2008年第11期
美国警告辛伐他汀与胺碘酮合用增加横纹肌溶解风险2008年8月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)了关于辛伐他汀(包括含辛伐他汀的复方药)与胺碘酮合用的安全性公告。公告称,辛伐他汀与
刊期:2008年第11期
FDA波士顿科学公司血管支架输送系统召回通告召回发起日期:2008-06-06信息日期:2008-08-13召回公司:波士顿科学公司(BostonScientific)
作者:朱立平; 常明 刊期:2008年第11期
药学信息评价文献数据源是指可提供经科学和系统方法评价过的药学信息的文献资料源。本文通过简要介绍国内外常用的药物信息评价文献数据源的概况、检索类型及特点,为广大医药人员在如何获取药学信息方面提供一个参考。
作者:舒永全; 舒可成 刊期:2008年第11期
DRUGDEX DRUG EVALUATIONS数据库主要收录基于实时证据,针对药品临床使用信息编撰而成的独立专论。本文简要介绍DRUGDEX数据库的数据开发流程、专论内容及组织结构、检索方法和获取途径等,目的是为医药专业人员提供一个药品评价信息的参考资源。
作者:张银花; 马爱霞; 李洪超 刊期:2008年第11期
目的:了解世界各国为解决药品费用快速上涨问题而采取的药品定价制度,重点比较分析以澳大利亚为代表的药物经济学评价体系和以德国为代表的参考价格体系。方法:根据药物经济学和参考价格体系的基本原理,结合实践进行理论分析。结果:运用参考价格体系存在一定的风险,而采用药物经济学评价体系则可以有效地避免这些风险。结论:运用药物经济学确实...
作者:赵建中 刊期:2008年第11期
对于仿制药的人体生物等效性试验虽然已有相关指导原则对其加以指导和规范,但随着国内仿制药研究和评价实践的不断拓展和深入,仍然有一些问题需要进一步探讨和明确,例如立体异构体问题、代谢物问题、高变异药物、长半衰期药物等。本文旨在对这些问题进行初步汇总和探讨。
作者:荣晓阳; 梁毅 刊期:2008年第11期
目的:对于用HPLC检查非残留溶剂杂质的分析方法验证问题,通过实例解析进行探讨,以便更好地操作和指导工作。方法:通过具体介绍,解析实例,更直观、全面地阐述分析方法验证的要求。结果与结论:分析方法验证,无论在质量保证工作,还是在药品注册活动中,都非常重要,企业必须结合具体情况,提出适宜方案,并且认真贯彻实施。