中国执业药师

中国执业药师杂志 部级期刊

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杂志简介:《中国执业药师》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为11-5132/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、合理用药监测、药品不良反应、药物经济学、新药述评、药师与临床、药事管理等。

主管单位:国家食品药品监督管理总局
主办单位:中国执业药师协会
国际刊号:1672-5433
国内刊号:11-5132/R
创刊时间:2003
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.316599994897842
复合影响因子:0.62
总被引量:7945
H指数:24
  • 走出中药安全的误区

    作者:张文 刊期:2008年第03期

    新的世纪,具有我国传统文化特色和独特优势的中医中药,正同时面临着良好的机遇和严峻的挑战。近年来,关于中药安全性问题的事件频频发生,中药安全性问题已经成为社会热点。此时,正确认识中药,尽快走出中药安全误区,已迫在眉睫。

  • 我国新药研究与开发中的思路创新

    作者:李岩; 周艺 刊期:2008年第03期

    在目前我国制药行业普遍存在新药研发投入不足的客观情况下,采用ME-TOO政策来开发新药,即引进国外已有的先进理念,在不侵害知识产权的前提下,进行我们的新药研究,不失为一种切实可行的好方法。

  • 对药品生产企业验证改进新思路的探讨

    作者:梁毅 刊期:2008年第03期

    在药品生产企业GMP质量管理体系建立或改造的过程中,验证工作是人力、技术、资金和时间投入比较高的环节。传统的验证方法存在很多缺陷,将生产线验证的概念引入验证工作中,对传统验证的分类标准和执行加以改进,可以提高我国药品生产企业的验证水平和验证效率。

  • 我国药品抽验中存在的问题和对策

    作者:漆亮; 章光文 刊期:2008年第03期

    药品抽查检验,不仅可掌握辖区内药品质量总体水平与状态,发现药品研发、生产过程中未考虑到的问题,还可发现蓄意造假、规避检验方式掺假、利用监管薄弱环节售假等事件,打击制售假劣药品的不法分子,确保人民群众用药安全有效。

  • 中药毒性来源

    作者:黄尚 刊期:2008年第03期

    中药的毒副作用根源于中药的毒性,对药性有毒无毒的探讨,不仅可以丰富中药药性理论,同时对中药合理应用也有十分重要的意义。

  • 合理使用中药

    作者:张永强 刊期:2008年第03期

    现阶段患者对中药的用药存在误区。强调合理用药是十分重要的,也是十分迫切的。只有形成了合理用药的良好环境,才能真正起到保证人民用药的安全性和有效性。

  • 消化不良的诊断与治疗

    作者:王功立 刊期:2008年第03期

    消化不良是一组胃部不适的症状,是由于胃、肠蠕动减弱而使胃不能正常工作,使食物在胃内停留时间过长引起,表现为嗳气、腹部胀痛、腹鸣等。

  • 整形外科围手术期抗菌药物应用调查分析

    作者:李琳 刊期:2008年第03期

    抗菌药物在抗菌药物治愈许多患者生命的同时,也出现了由于其不合理应用导致的不良后果。应充分发挥药师在合理用药中的积极作用,重视临床药学工作,通过全面的调查与有效的干预,促进抗菌药物的合理使用。

  • 精神分裂症阴性症状的药物联用

    作者:陈福新 刊期:2008年第03期

    精神分裂症的阴性症状通常指正常行为的缺乏和缺失,包括情绪和社会退缩、情感淡漠、思维和言语的贫乏。在抗精神病药物基础上联合抗抑郁药物治疗精神分裂症阴性症状,已取得明显的疗效。

  • 加拿大限制使用罗格列酮和含罗格列酮类药物

    刊期:2008年第03期

    2007年11月6日,加拿大卫生部罗格列酮安全性消息称,经与加拿大卫生部协商,葛兰素史克公司向使用罗格列酮或包含罗格列酮类药物的2型糖尿病患者最新用药限制信息,这些药物包括:Avandia(罗格列酮)、Avandamet(马来酸罗格列酮与二甲双胍复方制剂)和Avandaryl(马来酸罗格列酮与格列美脲复方制剂)。

  • 美国FDA关于头孢吡肟的早期安全警示

    刊期:2008年第03期

    2007年11月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)了有关头孢毗肟的早期安全警示信息。

  • 罗氏公司对吗替麦考酚酯引起的白质脑病进行评估

    刊期:2008年第03期

    因收到与吗替麦考酚酯(商品名:骁悉)相关的进行性多灶性白质脑病(PML)的报告,近期罗氏公司着手对此类事件进行了评估。

  • 美国FDA伐伦克林的早期安全警示

    刊期:2008年第03期

    2007年11月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)了有关伐伦克林(varenicline,商品名:Chantix)的早期安全警示信息。早期安全警示反映了FDA对已有数据的当前分析结果,并不意味着FDA已得出药品与所警示的安全性问题间存在因果关系的结论。

  • 欧盟建议暂停含卡立普多的产品

    刊期:2008年第03期

    2007年11月16日,欧州药品管理局(EMEA)信息,建议其成员国暂停所有含卡立普多(carisoprodol)药品的上市许可。

  • 欧盟建议罗美昔布撤出欧洲市场

    刊期:2008年第03期

    因为非甾体抗炎药罗美昔布(lumiracoxib,Prexige)的严重肝损害反应,英国于2007年11月19日宣布暂停该产品的销售许可,欧盟其他一些国家也采取了类似的措施。2007年12月13日,经过对该产品的广泛评估,欧洲药品管理局(EMEA)消息,认为该产品风险大于利益,建议在欧盟范围内撤销所有含罗美昔布的产品。