中国执业药师

中国执业药师杂志 部级期刊

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杂志简介:《中国执业药师》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为11-5132/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、合理用药监测、药品不良反应、药物经济学、新药述评、药师与临床、药事管理等。

主管单位:国家食品药品监督管理总局
主办单位:中国执业药师协会
国际刊号:1672-5433
国内刊号:11-5132/R
创刊时间:2003
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.316599994897842
复合影响因子:0.62
总被引量:7945
H指数:24
  • 贯彻十七大精神确保药品安全

    刊期:2008年第01期

    党的十七大报告明确提出,要确保食品药品安全。在国家食品药品监督管理局党组召开的十七大精神学习扩大会上,邵明立局长指出:学习贯彻十七大精神,要以开放的态度推进监管改革与创新。一方面,要不断提高监管开放程度,完善监管技术手段,学习先进管理经验,健全监管制度,提高监管效能。另一方面,要始终注重监管改革与创新。坚持用改革的思...

  • 完善、创新制度全面确保药品安全

    作者:于嘉 刊期:2008年第01期

    党的十七大报告中明确提出要确保药品安全,这督促我们必须树立科学的监管理念,重新审视、评估现有药品管理制度,在严格执行、贯彻现行各项药品管理制度的同时,注重制度创新,切实全面保障公众用药安全。综观我国药品管理的现行制度,对药品的研发、生产、流通等领域分别制定、施行了药品管理法律法规及规章,然而,对于药品零售、使用领域的...

  • 美国药品不良反应的自愿报告系统

    刊期:2008年第01期

    MedWatch是美国FDA的自愿报告系统,医疗专家和医学产品使用者使用此系统自愿提交不良事件报告,报告范围包括FDA已经批准的上市后的药品、生物制品、医疗器械和特殊营养产品。

  • 对当前生产销售假劣药品的特点分析

    作者:梁毅 刊期:2008年第01期

    随着对“打假”工作的不断深入,制售假劣药品的非法活动也出现了不少新问题和新动向,对当前假劣药品生产销售等发展的动向和趋势进行分析研究,有助于为国家有关部门在制定有关法律法规和对这些问题进行综合治理时提供思路。

  • 药品出厂质量检验报告书存在问题分析

    作者:颜晓 刊期:2008年第01期

    药品生产企业是否严格按照质量标准进行药品检验并出具检验报告书,药品经营企业对药品生产企业的检验报告书审核工作是否到位,直接关系到所生产、经营药品的质量安全。

  • 基层药品外观鉴别存在的问题与对策

    作者:吕卉 刊期:2008年第01期

    在基层药品稽查工作中,药品外观鉴别法虽然具有快速、简便、直观的特点,但由于一些主观和客观方面的原因,使得基层药品外观鉴别进展缓慢,加上不少稽查人员缺少全面、系统的理论知识,一些包装上存在疑点的假劣药品难以被发现。

  • 如何对待中药安全性问题

    作者:梅全喜; 曾聪彦 刊期:2008年第01期

    从“马兜铃酸事件”到“含汞、砷中药安全性事件”,再到笔者亲历参与医疗事故鉴定的“云南白药中毒致死事件”,关于中药安全性问题的事件在近些年来频频发生。人们不仅要问,这一向自称为“安全、有效”的中药究竟出现了什么问题?作为执业药师的我们又应如何应对中药安全性问题?具体需从那些方面着手开展工作?为找寻以上问题的答案,笔者试...

  • 失眠的诊断与治疗

    刊期:2008年第01期

    问:失眠的病因是什么? 答:导致失眠的原因归纳起来可分为三类:1.应急状态或环境改变(环境、工作、学习、饮食、家庭变化),破坏了正常生活和生物钟规律.

  • 时辰药理学在合理用药中的应用

    作者:赵炳康 刊期:2008年第01期

    时辰药理学又称时间药理学,它通过研究药物在体内代谢及效应过程的周期性变化及药物对机体各种生理病理节律的影响,制定最佳给药时间。使药物给药时间与人体生理节律同步化,以达最佳疗效,并可避免某些药物因持续高浓度而产生耐受性及不良反应,进而使临床治疗疾病更加科学化。

  • 药店实用中药饮片的常用鉴别方法

    作者:张来起; 李洪珍 刊期:2008年第01期

    近几年来,中药饮片市场十分混乱,劣药、假药层出不穷。严重影响了中药的临床疗效和声誉。利用眼看、口尝、鼻闻、手摸及简单易行而又可靠的水试、火试等常用鉴别方法,对中药饮片的形状、大小、表面、切面(断面)的色泽、质地、气味等特征,以及试验现象的观察分析,可快捷有效地判断饮片的质量优劣及真伪。

  • 抑郁症的联用策略

    作者:陈福新 刊期:2008年第01期

    传统的TCAs(三环类抗抑郁药)作为抗抑郁症的临床药物虽有着良好的效能,但是对于难治性抑郁症病人单一的用药起到的效果并不明显。此类病人必须要采取联合用药的方式进行治疗,才可以帮助其减轻病痛之苦。因此对抑郁症的联用策略必须给予高度的关注,给更多的患者带来福音。

  • 高原维能口服液质量标准研究

    作者:高鹰; 郑涛; 张琼 刊期:2008年第01期

    为建立高原维能口服液的质量标准,采用薄层色谱(TLC)对高原维能口服液中人参、黄芪进行鉴别;采用大孔吸附树脂分离,再以分光光度法测定口服液中的总皂苷的含量;采用滴定法测定口服液中牛磺酸的含量,操作简便可靠,可以作为高原维能口服液质量控制标准。

  • 研究发现替诺福韦酯联合治疗引起肾损害

    刊期:2008年第01期

    美国研究者认为,对于正在使用替诺福韦酯(tenofovir disoproxil fumarate)治疗H1V感染的患者,联合使用安泼那韦(Amprenavir)和去羟肌苷(didanosine)与肾功能损害风险增加有明显相关性。

  • EMEA评估认为罗格列酮和吡格列酮效益大于风险

    刊期:2008年第01期

    2007年10月18日,欧洲药品管理局(EMEA)在完成对噻唑烷二酮类药物罗格列酮(商品名:文迪雅)和吡格列酮(商品名:艾可拓)的利弊评估后,认为这些抗糖尿病药物在其适应症范围内仍然效益大干风险。但是,EMEA建议修改罗格列酮产品信息,并建议采取措施进一步提高对罗格列酮和吡格列酮安全性的认识。

  • EMEA评估认为促红细胞生成素效益大于风险

    刊期:2008年第01期

    2007年10月29日,欧洲药品管理局(EMEA)公布了对促红细胞生成素类药品的安全性评估结果。