摘要：7月16日，国家食品药品监督管理局发出通知，将在北京等18个省（区、市）对医疗机构在用的分子筛制氧设备专项检查进行督察。此举旨在进一步规范和提高医用分子筛制氧设备注册、生产、经营和使用等环节的安全保障水平。
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