首页 期刊 中国医药工业杂志 2005年第12期
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Chinese Journal of Pharmaceuticals

杂志简介：《中国医药工业》杂志经新闻出版总署批准，自1970年创刊，国内刊号为31-1243/R，是一本综合性较强的工业期刊。该刊是一份月刊，致力于发表工业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专论与综述、研究论文、药学管理与信息、其他_其他·书评

主管单位：上海医药工业研究院
主办单位：上海医药工业研究院;中国药学会;中国化学制药工业协会
国际刊号：1001-8255
国内刊号：31-1243/R
全年订价：¥ 340.00
创刊时间：1970
所属类别：工业类
发行周期：月刊
发行地区：上海
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.8
复合影响因子：0.74
总发文量：3588
总被引量：19735
H指数：34
引用半衰期：4.9563
立即指数：0.0346
期刊他引率：0.9021
平均引文率：8.1085
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分期目录

  • 非达司他的合成

    作者：周艳丽; 刘站柱 刊期：2005年第12期

    对氟苯甲醚与马来酸酐缩合、碱性闭环得到(±)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸,和氯化亚砜反应得到的酰氯与(S)-(-)-1-苯乙胺缩合,得到的酰胺差向异构体混合物利用乙醇重结晶拆分并水解得到单一对映体(2S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸,再经闭环、酯化、氨解等反应得到非达司他,总收率21%.

  • 培美曲塞二钠的合成

    作者：朱高军; 刘增路; 毛振民 刊期：2005年第12期

    对碘苯甲酸甲酯与烯丙醇缩合,与硝基甲烷反应得1-硝基-4-(甲氧基羰基苯基)-1-丁烯,继而与2,6-二氨基-4(3H)-嘧啶酮加成,再经Nef反应脱硝基、闭环、水解得4-[2-(2-氨基-4-氧代-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸,最后与L-谷氨酸二乙酯缩合、水解、中和得培美曲塞二钠,总收率1.8%.

  • 依托度酸的合成

    作者：赵丽华; 耿佃云 刊期：2005年第12期

    7-乙基色醇和3-氧代戊酸甲酯以甲醇为溶剂,在浓硫酸作用下缩合得到1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚-1-乙酸甲酯,再经碱性水解制得依托度酸,总收率77%,纯度大于99.5%.

  • 携手Fisher公司，共创科研成就

    刊期：2005年第12期

    “2005 Transcriptome”国际会议之际，美国飞世尔科学世界公司（Fisher Scientific）全球董事会副主席，中国区总经理及美国密歇根大学生命科学院院长等人山席了“携手Fisher公司，共创科研成就”的主题论坛。

  • 盐酸罗沙替丁乙酸酯的合成

    作者：张爱华; 沈义鹏 刊期：2005年第12期

    间羟基苯甲醛和哌啶缩合得到的3-(1-哌啶甲基)苯酚,与3-氯丙胺在DMF中于90～95℃直接缩合制得3-(3-(1-哌啶基甲基)苯氧基)丙胺,再依次和氯乙酰氯和乙酸钾经缩合反应得到抗溃疡药盐酸罗沙替丁乙酸酯,总收率59%.

  • 1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯的合成

    作者：薛峰; 路有昌; 渠桂荣; 韩素辉 刊期：2005年第12期

    1,2,4-三唑与甲醛在Ba(OH)2·8H2O作用下进行亲核加成得到3-羟甲基-1H-1,2,4-三唑,再经氧化和酯化制得1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯,总收率32%,纯度98%.

  • 间苯三酚的制备

    作者：杨庆华; 冯乙巳; 陈里 刊期：2005年第12期

    2,4,6-三硝基苯甲酸钠经催化还原、加压水解等反应制得间苯三酚,总收率62%.

  • 阿达帕林的合成

    作者：王玉成; 郭强; 赵士魁 刊期：2005年第12期

    对溴苯酚经烷基化、硫酸二甲酯醚化、缩合及水解反应制得阿达帕林,总收率51%.

  • 醇的快速乙酰化

    作者：Martinez-Pascual; R; 吴雪松（摘） 刊期：2005年第12期

    将乙酸酐和三氟化硼乙醚依次加入到醇的二氯甲烷溶液中，搅拌5S，倾入冰水中，搅拌15min，溶媒提取后处理，得到高收牢的乙酰化物。本法尤其适用于叔醇。

  • 氮杂环丙烷的区域选择性开环

    作者：Pandey; MK; 侯建（摘） 刊期：2005年第12期

    N-对甲苯磺酰基氮杂环丙烷于-10℃下滴加DMF和（COCl）2、PBr3等活化的络合物后，室温搅拌2-24h，可高选择性地制备β-卤代胺。7例收率70％～99％。

  • 1-[（4-氯苯基）苄基]哌嗪单一对映体的制备

    作者：王立升; 朱红元; 郭鑫; 纪良霞; 乔红运 刊期：2005年第12期

    以正三丙胺为溶剂兼缚酸剂,由α-(4-氯苯基)苄胺的单一对映体与N,N-二(2-氯乙基)-对甲苯磺酰胺进行闭环反应,然后脱保护基得到标题化合物,总收率60%以上.

  • 制备对称二硫化物的简便方法

    作者：Leino; R; 何康永（摘） 刊期：2005年第12期

    以二氯甲烷为溶刹或者不加溶剂，脂族、芳族或芳杂环的硫醇与硫酰氯室温反应30min，制得对称的二硫化物。9例收率除一例69％，其余为95％～99％。

  • 硝基芳基物用水溶性铁络合物选择性催化氢化为胺

    作者：Deshpande; RM; 沈蓓苓（摘） 刊期：2005年第12期

    在氢化釜中，将FeSO4．7H2O和EDTANa2加入水中溶解，再加入硝基物的甲苯溶液，密闭后，经通入N2和H2置换。在慢速搅拌下，加热至150℃，维持H2压为400psig，搅拌提速到900r／min，反应至耗氢达计算量。10例胺收率84．6％～99．0％。酮基、氰基等不受影响，催化剂可反复套用。

  • RuCl3催化下-锅法合成α-氨基腈

    作者：De; SK; 鞠妍（摘）; 张福利（校） 刊期：2005年第12期

    各种醛、一级胺或二级胺与氰化三甲基硅烷于无水乙腈中，在20mol％无水RuCl3催化下室温反应，得相应的α-氨基腈。该法简单高效，11例收率69％～87％。

  • 4-氯丁醛缩二甲醇的制备

    作者：刘德臣; 房德仁; 刘雪梅 刊期：2005年第12期

    4-氯丁醛缩二甲醇(1)是合成色胺类药物,如佐米格(zomitriptan)、舒马曲坦(sumatriptan)和褪黑激素(melatonin)等的中间体[1,2].文献[3]用对甲苯磺酰氯保护1,4-丁二醇的单羟基后,进行选择性氧化得醛,再经缩醛化、氯化制得1,总收率低于20%.

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