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Caco-2细胞模型及其在药物吸收研究中的应用新进展

作者：王敏; 齐云 刊期：2007年第16期

目的介绍近几年来Caco-2细胞模型自身及其在药物吸收方面应用的热点和最新进展。方法依据近年来国内外相关文献资料,对有关Caco-2细胞模型自身及应用的发展进行了综述。结果与结论Caco-2细胞模型本身的改良与优化研究虽有报道,但并不成熟;近年利用Caco-2细胞模型开发各种新型吸收促进剂和酯类前药取得了可喜的进展,而将Caco-2细胞模型应用于药食...

治疗2型糖尿病的新药——二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂

作者：张新毅; 高乌恩 刊期：2007年第16期

目的介绍二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂作为一种新型治疗糖尿病的药物近年来的研究进展。方法参阅近年来用国内外大量相关文献,从DPP-Ⅳ抑制剂的结构、治疗糖尿病的作用机制、临床研究等方面进行综述。结果该类药物能以葡萄糖依赖方式诱导胰岛素的分泌,几乎不引起低血糖的危险,并且耐受性好。结论DPP-Ⅳ抑制剂作用于新的靶点,具有其他药物没有...

丹参与脂质体模拟生物膜相互作用的研究

作者：董倩倩; 李睿岩; 李萍 刊期：2007年第16期

目的研究丹参水提液中与脂质体模拟生物膜的相互作用。方法应用平衡透析与高效液相色谱-质谱联用技术对丹参水提液中与脂质体模拟生物膜有相互成分进行分析、鉴定。同时考察了透析时间、脂质体浓度和pH值对丹参与脂质体相互作用的影响。结果丹参水提液中有8个成分与模拟生物膜相互作用明显,经在线HPLC-MS分析、鉴定,其中5个成分分别为原儿茶酸、...

大孔吸附树脂对中药提取液中3种苷类成分的吸附规律考察

作者：毕岳琦; 侯世祥; 毛声俊; 甘良春; 陈秋红; 王高森 刊期：2007年第16期

目的探索中药提取液中黄芩苷、栀子苷和芍药苷在大孔吸附树脂上的吸附规律。方法以中药提取液中黄芩苷、栀子苷和芍药苷为研究对象,考察它们在D101、JD-KWLD树脂上的比吸附量、吸附动力学曲线及相互置换情况。结果混合提取液中3种苷的比吸附量较单独提取液显著减少,非极性树脂对3种苷的吸附力大小顺序为黄芩苷（栀子苷（芍药苷。结论大孔吸附树...

HPLC测定中草药对羟基自由基的清除率

作者：郭华; 侯冬岩; 回瑞华; 刁全平 刊期：2007年第16期

目的建立用HPLC测定中草药对羟基自由基清除率的方法。方法苯甲酸与Co^2＋催化过氧化氢产生的羟基自由基反应,生成多种羟基化产物。利用HPLC测定加入中草药提取液前后苯甲酸改变量,从而间接测定了中草药提取液对羟基自由基的清除率。结果通过对测定条件的研究,得到最佳实验条件,并对苯甲酸和羟基自由基反应体系进行了分析。结论本体系的建立对筛...

丹皮酚减少大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后一氧化氮和内皮素的生成

作者：韩永涛; 张硕; 张岫美 刊期：2007年第16期

目的观察丹皮酚对脑缺血再灌注损伤一氧化氮（NO）和内皮素（ET）生成的影响。方法采用大脑中动脉内拴线阻断法（MCAO）制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,测定脑缺血1h再灌注12及24h后脑组织匀浆和血清中NO以及血浆中ET水平。结果大鼠脑缺血1h再灌注12及24h,脑组织匀浆和血清中的NO、ET水平均显著升高,丹皮酚（2.5,5,10mg·kg^-1·d^-1,po）给...

甜菜碱对S180荷瘤小鼠血清5种肿瘤标志物的影响

作者：季宇彬; 张宇金; 何立巍 刊期：2007年第16期

目的研究甜菜碱的抗肿瘤活性以及其对血清5种肿瘤标志物酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、醛缩酶（ALD）和肌酸激酶（CK）活力的影响。方法建立S180实体瘤模型,以抑瘤率、血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、醛缩酶和肌酸激酶活力为检测指标,用试剂盒进行测定。结果高、中、低不同剂量组对S180荷瘤小鼠的抑制率...

铜绿假单胞菌注射液对K562细胞株处理后淋巴细胞凋亡及免疫功能的影响

作者：张仲苗; 戴海斌; 周权 刊期：2007年第16期

目的观察铜绿假单胞菌注射液对肿瘤微环境中正常人外周血淋巴细胞的凋亡的抑制作用及免疫增强作用。方法分离纯化正常人外周血淋巴细胞并与K562细胞株上清共培养,与不同浓度的铜绿假单胞菌注射液作用72h后,用酶标仪或流式细胞仪进行各项指标检测,观察铜绿假单胞菌注射液对人外周单个核细胞（PMBC）增殖率、凋亡率、坏死率、凋亡相关蛋白及细胞表...

关于收取稿件处理费的通知

刊期：2007年第16期

莪术油在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究

作者：冷薇; 郑颖; 李绍平; 杨丰庆; 王一涛 刊期：2007年第16期

目的研究莪术油及其部分活性单体在Caco-2体外细胞吸收模型中的吸收机制,并比较各成分以单体形式及以总油形式在细胞模型上透过的异同。方法应用Caco-2体外细胞吸收模型,分别考察莪术油（Zedoary Turmeric oil,ZTO）及其部分单体,包括莪术二酮（curdione）、吉马酮（germacrone）、呋喃二烯（furanodiene）、莪术醇（curcumol）在不同方向,不同...

甲硝唑结肠定位微丸的制备及体外释放度研究

作者：罗昕; 平其能; 柯学; 佘佐彦 刊期：2007年第16期

目的制备甲硝唑结肠定位微丸,以体外释放度为指标,筛选合适的处方。方法采用水性包衣技术,以HPMC和EC为包衣材料制备时控型结肠定位微丸,以EC和Eudragit L30D-55为包衣材料制备pH依赖型结肠定位微丸。结果时控型结肠定位微丸6h释药量在20%左右,pH依赖型结肠定位微丸6h释药量在25%左右。结论体外试验表明,制剂具有较好的结肠定位效果。

双氯芬酸钠脂质体凝胶的制备及其药动学和刺激性评价

作者：王玮; 周建平; 任逢晓; 张勇; 霍美蓉 刊期：2007年第16期

目的制备双氯芬酸钠（DS）脂质体凝胶,考察其肌注后家兔体内的血药浓度经-时过程及对肌肉的刺激性。方法醋酸钙梯度法制备DS脂质体,再以泊洛沙姆407为基质制成脂质体凝胶剂;家兔分别肌注DS溶液、DS凝胶、DS脂质体及DS脂质体凝胶后,HPLC检测血药浓度;并以血浆肌酸激酶（CPK）变化和给药部位的组织病理改变对肌肉刺激性进行评价。结果制得DS脂质体...

伏立康唑分散片人体生物等效性研究

作者：黄成坷; 邱相君; 胡国新; 代宗顺 刊期：2007年第16期

目的对国产和进口伏立康唑进行生物等效性研究。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量po受试制剂和参比制剂各200mg,分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中伏立康唑的浓度,用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中的伏立康唑的ρmax分别为（1098.25±120.14）...

人血浆乙酰水杨酸酯酶动力学特性研究

作者：徐济萍; 李军; 张鉴; 王建筑 刊期：2007年第16期

目的研究中国成年人血浆乙酰水杨酸酯酶的酶动力学特性。方法应用反相HPLC测定培养体系中乙酰水杨酸（ASA）及其主要代谢物水杨酸（SA）的含量,以SA/（ASA＋SA）的比值来表示乙酰水杨酸酯酶的活性。结果乙酰水杨酸酯酶的米氏常数Km=429.67nmol·L^-1和Vmax=2.56mmol·min^-1·L^-1（血浆）,最佳反应温度为37℃,培养缓冲液pH为7.4。结论该方法灵敏度...

胶束电动毛细管电泳同时检测刺五加中紫丁香苷及绿原酸的含量

作者：郑春英; 刘松梅; 李宏涛; 牛雯颖; 平文祥 刊期：2007年第16期

目的建立简单、快速且能同时分离测定刺五加中紫丁香苷、绿原酸含量的胶束电动毛细管电泳法。方法采用胶束电动毛细管电泳法,缓冲体系为100mmol·L^-1NaH2PO4-100mmol·L^-1Borax-100mmol·L^-1SDS-双蒸水（6.25∶43.75∶37.5∶12.5,pH9.25）,熔融石英毛细管柱（25μm×45cm）,分离电压为16kV,检测波长为254nm,进样时间为25s,进样高度10cm。结果紫丁...