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我国现代中药研发的思考

作者：周海钧 刊期：2007年第06期

现代中药的研发是一个继承和发展的历史必然过程。在春秋战国时代，我国传统医药的经典著作是《黄帝内经》，汉代为《伤寒论》，明代为《本草纲目》，清代为《本草纲目拾遗》，民国为《中国药学大词典》。反映二十一世纪的中国是中西医药结合的现代医药学，应是以中医药理论为指导，认真结合现代科学技术，进行创新性试验设计，走自主知识产权研...

关于举办2007年全国生化与生物技术药物学术年会的通知（第一轮）

刊期：2007年第06期

组胺H3受体配体研究进展

作者：吴俊; 米佳丽; 周成合 刊期：2007年第06期

目的阐述组胺H3受体配体的研究进展。方法结合国内外文献简述组胺H3受体配体及其构效关系的发展，组胺H3受体配体的治疗应用前景以及H3受体配体发展的新方向。结果与结论选择性的H3受体激动剂及拮抗剂具有广泛的生物活性，是目前抗组胺药物研究开发中的一个新的热点领域，随着对H3受体配体研究的深入，极有希望开发出可用于临床的新药。

抗抑郁药物相关的药物相互作用

作者：刘治军; 傅得兴; 孙春华; 迟家敏; 陈乃宏 刊期：2007年第06期

目的总结目前临床应用的抗抑郁药物与其他药物合用时可能发生的不良药物相互作用，提请临床注意避免或谨慎合用。方法通过检索Medline、中国期刊全文数据库（CNKI）等检索源，总结和分析药物之间的相互作用情况。结果抗抑郁药物大多数要通过肝脏细胞色素P450（CYP）酶系代谢，其原型药物或／和代谢物可能具有CYP酶抑制或诱导作用，对合用的部分...

一次性输液器在药物输注过程中对药物的吸附及安全性问题

作者：刘真; 肖艳萍; 梅丹 刊期：2007年第06期

目的探讨一次性输液器的输液管路及终端滤器对药物的吸附作用，及其在药物输注过程中的安全性问题。方法通过查阅首都医科大学图书馆数据库，总结一次性输液器产生吸附效应的药物品种、影响因素，以及在应用过程中的安全性。结果一次性输液器对多种药物产生吸附效应，影响因素与输液器的材质、药物浓度、药液流速、输液溶媒的pH、滤膜的材质、结...

中国药学杂志岛津杯第八届全国药物分析优秀论文评选交流会征文通知

刊期：2007年第06期

元宝草[口山]酮成分的研究

作者：郭澄; 郑清明; 郑汉臣 刊期：2007年第06期

目的对元宝草的化学成分进行研究。方法利用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20和大孔树脂柱色谱对化合物进行分离，并用光谱方法进行结构鉴定。结果分离鉴定了4个[口山]酮类成分：1-羟基-7-甲氧基[口山]酮（Ⅰ）、1，3，5-三羟基[口山]酮（Ⅱ）、1，3，6，7-四羟基[口山]酮（Ⅲ）和芒果苷（Ⅳ）。结论除化合物Ⅳ外，均为首次从该植物中分离得到，

藤苦参化学成分研究

作者：张琳; 王叶飞; 徐丽珍 刊期：2007年第06期

目的对藤苦参化学成分进行研究，方法采用多种色谱技术对傣药藤苦参的化学成分进行系统了研究，分离得到了7个强心苷及苷元类化合物，利用理化性质和现代波谱技术确定了这些化舍物的结构。结果这7个化合物分别为digitoxo-genin（Ⅰ），16-O-acetylgitoxigenin（Ⅱ），periplogenin（Ⅲ），16-O-acetylperiplogenin（Ⅳ），periplogenin digitoxo...

泻下药和解表药的现代药理解释

作者：刘海波; 乔颖欣; 周家驹 刊期：2007年第06期

目的在中药现代化的进程中，对中医药体系中的传统药效的现代药理学解释是一项有深远意义的工作。本实验设计了3种方法，在总体上对中药的传统药效与中药的现代药理活性进行对比分析，从中发现规律，对被研究的中药药效给出言之有据的解释。方法收集大量中药传统药效、中药现代药理活性和中药所含活性化合物现代药理活性数据，通过统计方法寻找...

补肾益脑片对加速衰老小鼠P10／Ta小鼠神经细胞衰老相关基因表达的调节

作者：杨婷; 张冲; 何新; 王锦刚; 刘桂生; 陈清轩 刊期：2007年第06期

目的研究补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法应用DDRT-PCR研究补肾益脑片提取物对SAM（senescence-accelerated mouse）P10／Ta小鼠原代培养的神经细胞基因表达的影响。结果发现了10个差异表达片段，分别与下列基因或转录产物同源：小鼠mRNA克隆IMAGE4235872，小鼠RIKEN cDNAA730024A03基因mRNA，小鼠血清淀粉样蛋白A3（SAA3），异种核蛋白A0（HN...

黄芩苷磷脂复合物在动物体内的组织分布和抗肝损伤活性

作者：吴建梅; 陈大为; 虞梅 刊期：2007年第06期

目的研究黄芩苷磷脂复合物在大鼠体内的组织分布和在小鼠体内的抗肝损伤活性。方法建立一种新的HPLC方法，以黄芩苷及其与磷脂的物理混合物为对照，测定黄芩苷磷脂复合物在灌胃给药后不同时间在大鼠的心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脂肪、脑及血浆中的药物含量；采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤的病理模型，设置黄芩苷和物理混合物两个给药对照组，...

甘肃黄芪对多柔比星心肌病大鼠心肌组织部分基因表达的影响

作者：余静; 索有瑞; 张生平; 王琼英; 常鹏; 汪汉卿 刊期：2007年第06期

目的比较正常大鼠和多柔比星心肌病大鼠心肌组织部分基因表达谱的差异，探讨甘肃黄芪对上述基因表达谱的影响，方法30只Wistar大鼠随机分3组：对照组即生理盐水组（n=10），多柔比星组（n=10）和黄芪＋多柔比星组（n=10）。分别从3组心肌组织中抽提总RNA，用Cy3，Cy5荧光标记，经逆转录合成动物来源的cDNA探针；cDNA探针与4000点基因表达谱芯片...

戊地昔布抑制clone26肿瘤细胞增生及机制

作者：李军霞; 师晨霞; 苏素文; 张永健; 王永利 刊期：2007年第06期

目的探讨戊地昔布对小鼠肠癌clone26细胞的生长抑制作用及机制。方法用噻唑蓝（MTT）法检测戊地昔布对clone26细胞生长的作用。用流氏细胞仪检测clone26细胞凋亡率和细胞周期分布。用Western blot检测clone26细胞caspase-3，PCNA和COX-2的表达．结果①戊地昔布可抑制clone26细胞生长并呈时间和浓度依赖性。②50-400μmol·L^-1戊地昔布可明显提高c...

托氟啶脂质体的研究

作者：孙维彤; 张娜; 李爱国; 徐文方 刊期：2007年第06期

目的研究托氟啶脂质体的制备方法并考察其在小鼠体内的生物利用度．方法采用薄膜分散-乳匀法制备托氟啶脂质体，用均匀设计法优化托氟啶脂质体的处方和制备工艺；考察脂质体形态、粒径、粒径分布、Zeta电位、包封率、稳定性及体外释药等特性，对脂质体进行质量评价、将托氟啶脂质体分别进行小鼠灌胃和静脉注射给药，眼底静脉丛取血，HPLC测定血...

高浓度吡喹酮溶液的透皮吸收及对日本血吸虫病鼠的治疗试验

作者：郑新生; 郑新安; 黄静; 段存争; 姚宝安 刊期：2007年第06期

目的制备高浓度吡喹酮溶液，初步考察其透皮吸收及对日本血吸虫病鼠的试验治疗效果。方法由试验考察了高浓度吡喹酮溶液的稳定性。用紫外可见分光光度计测定了吡喹酮在指定溶媒中不同温度下的溶解度。高效液相色谱法测定透皮到家兔血液中吡喹酮的浓度．用70，150，200g·L^-1的吡喹酮溶液对人工感染日本血吸虫病鼠进行治疗试验。结果高浓度吡喹酮...