中国药学

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Chinese Pharmaceutical Journal

杂志简介:《中国药学》杂志经新闻出版总署批准,自1953年创刊,国内刊号为11-2162/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述、论著、消息

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:1001-2494
国内刊号:11-2162/R
全年订价:¥ 984.00
创刊时间:1953
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.34
复合影响因子:1.28
总发文量:5074
总被引量:57015
H指数:67
引用半衰期:4.8095
立即指数:0.0464
期刊他引率:0.9742
平均引文率:9.6905
  • 天然药物对细胞信号转导影响的研究进展

    作者:张清林; 祁明信; 黄秀榕 刊期:2005年第23期

    目的介绍近年来天然药物作用于细胞信号转导途径的研究进展.方法查阅国内外文献资料进行综述.结果许多天然药物可以通过G蛋白、酪氨酸蛋白激酶和鸟苷酸环化酶介导的3条信号转导途径影响细胞的功能或代谢.结论天然药物可以通过多途径影响细胞功能与代谢,但仍有待深入研究.

  • HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的研究进展

    作者:李国秀; 李科; 梁峰; 吴飞 刊期:2005年第23期

    目的从第一代非核苷类逆转录酶抑制剂(nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor,NNRTI)的构效关系出发,阐述第二代广谱抗病毒药物的性质和特点,并为第三代NNRTI的开发作有益启示.方法查阅、总结近几年国外有关文献.结果与结论在抗HIV-1感染的治疗中,随着联合用药被广泛认可,NNRTI已成为继核苷类逆转录抑制剂(nucleoside reverse transcri...

  • 药动学多峰现象研究概况

    作者:魏凤环; 王永刚; 罗佳波 刊期:2005年第23期

    目的药物于动物及人体代谢动力学多峰药-时过程的研究至关重要,从不同药物体内多峰药-时过程及药动学参数计算方法、产生多峰现象的原因、存在的问题等方面阐明研究概况.方法总结最近文献,对药物体内药-时多峰现象加以综述.结果口服给药导致许多药物产生体内多峰特征,原因可能是生理因素、中药复方用药的特点、药物剂型因素,也可能是实验设计所...

  • 刺梨多糖RRTP-1的理化性质及抗缺氧活性

    作者:杨娟; 陈付学; 梁光义 刊期:2005年第23期

    目的研究刺梨多糖RRTP-1的理化性质及抗缺氧活性.方法刺梨汁浓缩,乙醇沉淀,得粗多糖.粗多糖脱游离蛋白质,脱色,DEAE-纤维素柱及Sepharose CL-6B凝胶柱色谱分离纯化得到刺梨多糖RRTP-1.应用凝胶渗透色谱法、气相色谱法和红外光谱法分别测定其理化性质,并通过观察硫代硫酸钠损伤后各组神经干细胞死亡率和乳酸脱氢酶漏出率,研究其对神经干细胞硫代...

  • 蒌蒿叶的化学成分研究

    作者:张健; 孔令义 刊期:2005年第23期

    目的为阐明蒌蒿的有效成分,对其叶进行了系统的化学成分研究.方法乙醇提取、石油醚脱脂、大孔树脂、硅胶柱层析.结果分离得到6个化合物,经光谱方法鉴定分别为木犀草素-4',7-二甲醚(4',7-dimethylluteolin)(I),11,13-dihydromatricarin(Ⅱ),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(chrysoerid-7-O-β-D-glucoside)(Ⅲ),木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(1uteolin-4'...

  • 细茎石斛多糖DMP4a-1的结构特性及免疫活性研究

    作者:陈璋辉; 陈云龙; 吴涛; 华允芬; 张铭 刊期:2005年第23期

    目的研究从细茎石斛中分离纯化得到的酸性多糖DMP4a-1的结构性质,初步鉴定其免疫调节活性.方法应用高效凝胶渗透色谱(HPGPC),TLC,GC,GC-MS,IR,高碘酸氧化等方法进行组成结构分析,采用双抗夹心ELISA法检测巨噬细胞TNF-α分泌水平、用CCK-8试剂进行脾淋巴细胞增殖实验.结果细茎石斛水溶性酸性多糖DMP4a-1平均相对分子质量为3 049,主要由葡萄糖,甘露...

  • 桂枝中桂皮醛、肉桂酸的含量与分布研究

    作者:林佳; 余丽珍; 刘江云; 邹忠梅 刊期:2005年第23期

    目的以桂皮醛和肉桂酸为指标,优化桂枝的提取工艺,并测定不同地区桂枝中桂皮醛及肉桂酸的含量,探讨桂枝皮部与木质部的含量差异.方法高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(43:57);检测波长:285 nm,温度:20℃,流速:1 mL·min-1.结果确定了桂枝提取的最佳工艺,即用甲醇50mL,60℃热提40min,可使桂皮醛...

  • 海嘧啶体内外抗肿瘤作用研究

    作者:季宇彬; 高世勇 刊期:2005年第23期

    目的研究海嘧啶抗胃癌作用及作用机制.方法采用MTT实验和集落形成实验观察海嘧啶的体外抗肿瘤作用;通过海嘧啶对Fc小鼠和S180,H22荷瘤小鼠瘤重和生存时间的研究,观察海嘧啶的体内抗肿瘤作用.采用流式细胞仪测定海嘧啶对人胃癌细胞凋亡及细胞周期的影响;采用激光扫描共聚焦技术观测海嘧啶对人胃癌细胞内[Ca2+]i的影响及[Ca2+]i变化时Ca2+的来源....

  • 人甲状旁腺激素片断1-34对去卵巢大鼠骨量和骨生物力学特性的作用

    作者:矫杰; 李梅; 孟迅吾; 周学瀛; 邢小平; 夏维波; 王鸥; 刘怀成; 胡莹莹; 姜艳 刊期:2005年第23期

    目的探讨人甲状旁腺激素1-34[human parathyroid hormone(1-34),hPTH-34]对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用.方法分别予去卵巢6周的Wister大鼠hPTH1-34(40μg·kg-1·d-1,sc,每周5次)或生理盐水干预8周,假手术大鼠不予治疗.留取腰椎1-6(L1-6)、右侧股骨及血、尿标本分别进行骨密度、骨生物力学和生化指标的测定.结果hPTH1-34组L1-6、股骨远端和股骨...

  • L-精氨酸对应激状态下大鼠胃黏膜损伤及壁细胞泌酸的影响

    作者:陆国明; 李玉梅; 章明; 王启志 刊期:2005年第23期

    目的探讨L-精氨酸(L-Arg)对应激状态下大鼠胃黏膜损伤及壁细胞泌酸功能的影响.方法采用水浸-束缚(WRS)方法建立大鼠应激性溃疡(SU)模型,将动物随机分为正常对照组(NC)、WRS组、WRS+L-Arg组和WRS+L-Arg+L-NAME组,检测胃黏膜溃疡指数(UI)、胃黏膜一氧化氮(NO)含量、胃液pH值和壁细胞H+,K+-ATP酶活性,光镜下观察胃黏膜组织学改变.结果与WRS组相比,W...

  • 琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸的制备

    作者:黄桂华; 杨晓; 王德凤; 席延卫 刊期:2005年第23期

    目的制备琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素.方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型,溶胀层和控释层包衣增重对药物释放的影响.结果药物通过控释层衣膜破裂而释放,溶胀层材料类型,溶胀层和控释层包衣增重对脉冲控释微丸的释药...

  • 超临界CO2萃取-柱色谱分离联用制备冬凌草甲素新工艺的研究

    作者:邢洁; 张典瑞; 张学顺; 高磊 刊期:2005年第23期

    目的建立冬凌草甲素的提取和分离新工艺.方法用正交实验优化超临界CO2萃取冬凌草甲素的工艺条件,并进行中试放大实验,用HPLC测定冬凌草甲素的含量.将萃取所得产物用硅胶柱色谱进一步分离,用红外光谱,紫外光谱和核磁共振光谱等手段鉴定所得结晶.结果超临界CO2萃取的最佳工艺条件为压力38.5 MPa,温度40℃,夹带剂用量1.5 mL·g91.柱色谱进一步分离可...

  • 替诺昔康凝胶剂的制备及其经皮吸收研究

    作者:黄莉; 李娟; 王业; 王聪 刊期:2005年第23期

    目的制备了替诺昔康(TXM)凝胶剂,研究其经皮吸收过程.方法测定药物溶解度和油水分配系数,采用双室渗透扩散装置,进行小鼠离体皮肤体外渗透实验.结果月桂氮(艹卓)酮对替诺昔康的渗透有明显促透作用,其渗透系数和增渗倍数比其他促透剂大,分别为(28.12±4.39)×10-6cm·s-1和(58.71±9.17),基质中凝胶骨架种类和比例是影响药物经皮吸收的重要因素.结论...

  • 口服透明质酸在大鼠体内吸收机制的研究

    作者:蒋秋燕; 凌沛学; 黄思玲; 林洪; 张天民 刊期:2005年第23期

    目的探讨透明质酸口服吸收的机制.方法采用放射免疫法测定大鼠单剂量口服透明质酸溶液和3种单糖(D-葡糖醛酸、N-乙酰氨基葡糖及两者等摩尔配比)溶液后血清中透明质酸的浓度,用梯形法计算AUC.结果生理盐水对照组和D-葡糖醛酸组的血清中透明质酸没有出现峰值;透明质酸组在口服后约2 h,出现明显的透明质酸吸收峰;另外两个单糖组在口服后7 h左右,出...

  • 盐酸舍曲林胶囊的生物等效性评价

    作者:吴明珲; 邱湘君; 曾凡波; 代宗顺; 唐斓 刊期:2005年第23期

    目的研究盐酸舍曲林胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性.方法健康志愿者18名,随机双交叉单剂量po盐酸舍曲林胶囊(受试制剂)和盐酸舍曲林片(参比制剂),剂量均为100mg,间隔为2周.分别于服药后120h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中舍曲林的质量浓度.用3P97药动学程序计算相对生物利用度并评价两者的生物等效性.AUC0~120,AUC0~inf...