中国药学

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Chinese Pharmaceutical Journal

杂志简介:《中国药学》杂志经新闻出版总署批准,自1953年创刊,国内刊号为11-2162/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述、论著、消息

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:1001-2494
国内刊号:11-2162/R
全年订价:¥ 984.00
创刊时间:1953
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.34
复合影响因子:1.28
总发文量:5074
总被引量:57015
H指数:67
引用半衰期:4.8095
立即指数:0.0464
期刊他引率:0.9742
平均引文率:9.6905
  • 测定药物小分子与脱氧核糖核酸相互作用方法的研究进展

    作者:何华; 王羚郦; 戴丽; 焦庆才 刊期:2005年第07期

    目的介绍测定药物小分子与脱氧核糖核酸相互作用方法的近年进展,为抗肿瘤药物的体外筛选以及新药设计提供参考.方法对9种分析技术在研究药物小分子与DNA相互作用机制的方面的基本原理、研究热点及其应用作了评述.结果小分子与DNA相互作用的模式较为复杂,归纳起来大致可分为非共价结合、共价结合和剪切作用3类.其中,非共价作用有3种方式:静电作用...

  • 玻璃酸作为药物媒介在医药研发中的应用

    作者:李琦; 王凤山; 凌沛学; 张天民 刊期:2005年第07期

    目的综述玻璃酸作为药物媒介的作用.方法根据近年来的相关文献进行整理、分析和归纳.结果与结论玻璃酸作为药物媒介可提高生物利用度,在药物中分别通过物理增黏、生物黏附、缓释、促进透过生物膜和靶向等机制发挥作用.对其作用的研究将为玻璃酸用于药物媒介提供理论依据.

  • 聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯两亲共聚物及其纳米载体

    作者:施斌; 裴元英 刊期:2005年第07期

    目的介绍聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯两亲共聚物及其纳米载体.方法查阅大量国内外代表性文献,进行分析,整理和归纳.结果综述了该类载体的合成、纳米粒的制备、表征、载药和体内外特点.结论聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯两亲共聚物是医药领域中的一个新的研究热点,对其进行深入研究将推动载体给药系统的进一步发展,具有重要的科学和应...

  • 过氧化物酶体增殖激活受体在糖尿病治疗药物研发中的重要作用

    作者:邵成雷; 张玲; 刘慧 刊期:2005年第07期

    目的综述过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)的结构、功能,以及3种亚型PPARα,PPARδ和PPARγ的各自配体及其在糖尿病治疗中的意义.方法以国内外相关文献为基础进行分析和归纳.结果与结论PPARs成为设计合成糖尿病等人类代谢紊乱治疗药物的有效靶点.

  • 毛叶假鹰爪根化学成分及其抗艾滋病毒活性的研究

    作者:吴久鸿; 史宁; 潘敏翔; 王夕红; 易杨华 刊期:2005年第07期

    目的从番荔枝科毛叶假鹰爪根中,提取分离得到具有抗艾滋病毒活性的物质.方法采用活性追踪的方法,经溶剂提取和多种色谱方法分离得到活性化合物,经波谱分析(UV,IR,MS,1H-NMR,13C-NMR和X-ray等)确定了它们的结构.结果得到两种具有抗艾滋病毒活性的化合物:2-甲氧基-3-甲基-4,6-二羟基-5-(3′-羟基)肉桂酰基苯甲醛,为一种结构新奇的查尔酮类化合物,...

  • 石蒜科植物朱顶红中非生物碱类成分的研究

    作者:王广树; 张沐新; 杨晓虹; 徐景达 刊期:2005年第07期

    目的研究石蒜科植物朱顶红中非生物碱类成分.方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化,经理化常数、光谱学方法鉴定结构.结果分离得到了非生物碱类成分,其结构分别鉴定为去氢双松柏醇(dehydrodiconiferyl alcohol);反-N-(4-羟基苯乙基)阿魏酸酰胺[trans-N-(4-hydroxyphenethyl)ferulamide].结论它们均为首次从石蒜科植物中分得.

  • 大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量的变化

    作者:张勉; 徐德然; 任强; 张紫佳; 吴弢; 刘蕾 刊期:2005年第07期

    目的采用高效液相色谱法比较大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量的变化.方法以大黄素和大黄酚为对照品,采用Merck C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(78.7:20.9:0.4)为流动相,检测波长254 nm,外标法测定.结果大黄素的线性范围为0~44.7μg·mL-1,r=1.0000,平均回收率为98.5%,RSD=1.20%;大黄酚的线性范围为0~42.7μg·mL-1,r=1.000 0,平均...

  • 白花蛇舌草黄酮类化学成分研究

    作者:任风芝; 刘刚叁; 张丽; 牛桂云 刊期:2005年第07期

    目的研究白花蛇舌草的黄酮成分.方法用硅胶柱色谱和HPLC对黄酮成分进行分离,应用波谱学方法鉴定结构.结果从该植物中分离出6个黄酮类化合物,分别鉴定为:quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-sinapoyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside(1);kaempferol-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-galactopyranoside(2);quercetin-3-O-[2-...

  • 土槿甲酸对3种细胞系增殖抑制作用的比较

    作者:买霞; 陈莉; 徐瑞成; 张敏; 陈虹; 李灵芝 刊期:2005年第07期

    目的比较土槿甲酸(PAA)对人胃癌细胞(MGC80-3),人肝癌细胞(SMMC-7721)和人红白血病细胞(K562)的增殖抑制作用,探讨其抗癌作用机制.方法采用MTT法检测不同浓度PAA对体外培养的MGC80-3细胞,SMMC-7721细胞和K562细胞的细胞毒作用.Hoechst 33342/PI荧光双染色方法检测细胞凋亡.琼脂糖凝胶电泳检测K562细胞DNA裂解.结果PAA明显抑制MGC80-3,SMMC-7721...

  • 来氟米特活性代谢产物对白蛋白诱导肾小管上皮细胞内NF-kB活性及TNF-α mRNA表达的影响

    作者:罗昌霞; 张建鄂; 丁国华; 李涛 刊期:2005年第07期

    目的 探讨来氟米特的活性代谢产物对白蛋白诱导肾小管上皮细胞内NF-kB活性及TNF-α mRNA表达的影响。方法培养的肾小管上皮细胞为空白对照;对照组加去脂的小牛血清白蛋白(BSA)30mg·mL^-1共同培养;干预组先加不同浓度来氟米特的活性代谢产物(A771726)或同一浓度不同时限,0.5h后再加入BsA30mg·mL^-1,EMSA法及RT-PCR检测各组Nf-kB活性及TNF-α m...

  • 1,6-二磷酸果糖镁盐对大鼠实验性心肌线粒体损伤的治疗作用

    作者:刘晶; 姚全胜; 高静; 赵晓宁 刊期:2005年第07期

    目的观察1,6-二磷酸果糖镁盐(FDP-Mg)对由异丙肾上腺素(Iso)诱导的心肌线粒体缺血性损伤的治疗作用.方法采用皮下多点注射Iso致大鼠心肌缺血损伤模型,静脉分别予FDP-Mg 100mg·kg-1及FDP-Na 120mg·kg-1和MgSO430 mg·kg-1进行治疗,观察心肌细胞及线粒体超微结构的变化,测定药物对缺血损伤的心肌细胞内的线粒体膜电位的影响及对线粒体肿胀的抑制率....

  • 山楂叶总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠心功能的影响

    作者:闵清; 白育庭; 吴基良; 舒思洁; 刘彤云 刊期:2005年第07期

    目的观察山楂叶总黄酮(hawthorn leaves flavonoids,HLF)对心肌缺血再灌注损伤大鼠的心功能保护作用.方法在结扎大鼠冠状动脉左前降支30 min再灌注120min造成心肌缺血再灌注损伤模型,观察HLF对大鼠心功能、心肌酶学和脂质过氧化的影响.结果HLF能够对抗心肌缺血再灌注引起的左心室内压(LVSP)、左心室内压最大上升与下降速率(±dp/dt max)、动脉血...

  • 痰热清注射液抗内毒素所致急性肺损伤的实验研究

    作者:李澎涛; 张娜; 朱晓磊; 徐雅; 谢利军; 王冰; 庞春红; 贾旭; 王旭丹 刊期:2005年第07期

    目的探讨痰热清注射液抗内毒素所致急性肺损伤的作用机制.方法取体重180~220g的健康清洁级SD大鼠72只,雌雄各半,随机分为正常组、模型对照组、甲基泼尼松龙组、清开灵注射液组、痰热清注射液小剂量组、痰热清注射液大剂量组,每组12只.模型制作采用舌下静脉注射大肠杆菌内毒素(LPS,Ecoli055B5)6 mg·kg-1致急性肺损伤.观察腹腔注射给药1次8 h后的...

  • 盐酸米托蒽醌传递体的制备及制剂学性质研究

    作者:陈彤; 侯世祥; 石碧琼; 郑瑀; 田云飞 刊期:2005年第07期

    目的制备高包封率的盐酸米托蒽醌传递体,并对其制剂学进行研究.方法用薄膜法制备盐酸米托蒽醌传递体;用透射电镜、扫描探针显微镜观察形态;用激光散射仪测定粒径大小、分布及胶体溶液的Z-电位;用葡聚糖凝胶过柱法结合紫外分光光度法测定包封率;研究其体外释药特性.结果盐酸米托蒽醌传递体的形态多为圆球或近圆球形,体积平均粒径32.5nm,胶体溶液...

  • 胰岛素经电致孔透皮传输过程中在皮肤中的滞留

    作者:蒋国强; 权; 昝佳; 戚明; 丁富新 刊期:2005年第07期

    目的研究和克服胰岛素在电致孔下经皮传输过程中在皮肤中的滞留,提高胰岛素的经皮渗透速率.方法体外实验,裸鼠皮肤.采用荧光标记的手段研究胰岛素在皮肤中的滞留情况,使用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)阻止胰岛素的聚集,减少药物在皮肤中的滞留.结果超过50%的胰岛素在电致孔经皮传输的过程中滞留于皮肤中,滞留量随脉冲时间常数的减小和...