中国药物警戒

中国药物警戒杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Pharmacovigilance

杂志简介:《中国药物警戒》杂志经新闻出版总署批准,自2004年创刊,国内刊号为11-5219/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家论坛、化学药品一致性评价专栏、真实世界数据与上市药品的安全性监测和评价专栏、基础与临床研究、法规与管理研究、安全与合理用药、...

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
国际刊号:1672-8629
国内刊号:11-5219/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:2004
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.57
复合影响因子:1.27
总发文量:2813
总被引量:17103
H指数:37
引用半衰期:4.8654
立即指数:0.1101
期刊他引率:0.8759
平均引文率:6.1927
  • 基于“药性-功效-毒性”相关性的柴胡历代文献挖掘研究

    作者:孙蓉 黄伟 张亚囡 赵燕 刊期:2010年第11期

    目的梳理历代文献中关于柴胡的药性、功效、毒性认知过程的记载,结合传统中医对柴胡的认识,为临床合理用药及开展柴胡"药性-功效-毒性"相关性研究提供文献依据和研究思路。方法对历代文献中柴胡相关记载进行整理、分析、归纳。结果历代文献关于柴胡的功效、主治有不同的记载;历代本草未将柴胡列为有毒之品,但在临床应用过程中,一些医家逐渐认...

  • 中药桔梗对丝裂霉素诱发小鼠骨髓微核率的影响

    作者:狄艳琴 管清香 刊期:2010年第11期

    目的观察中草药桔梗对丝裂霉素(MMC)诱发小鼠微核的抑制作用。方法 50只小鼠随机分为阴性对照组(N·S),阳性对照组(MMC,30mg·kg-1);桔梗水煎液诱变组(1.0、2.0、4.0和8.0g·kg-1,相当于人5、10、20、40倍临床常用剂量);桔梗水煎液抗诱变组(MMC0.4mg·kg-1+桔梗各剂量组)。每组5只动物,雌雄兼用。MMC腹腔注射给药,其他药物均为灌胃给药,...

  • 半夏不同组分小鼠急性毒性的比较研究

    作者:陆永辉 王丽 黄幼异 朱兰兰 吕丽莉 孙蓉 刊期:2010年第11期

    目的对半夏全组分、水提组分和醇提组分进行小鼠急性毒性比较研究,以观察、评价半夏药材的急性毒性,为临床安全、合理用药提供依据。方法制备半夏全组分、水提组分和醇提组分样品,采用经典的小鼠急性毒性实验方法分别测定半夏全组分、水提组分的最大给药量和醇提组分的最大耐受量。结果半夏全组分的最大给药量(MLD)为34.8g/kg,水提组分的最大...

  • 产地对半夏相关毒性物质基础和急性毒性影响的实验研究

    作者:吕丽莉 黄伟 黄幼异 王丽 孙蓉 刊期:2010年第11期

    目的对不同产地半夏药材水提组分中相关毒性物质基础的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨产地对半夏毒性物质含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、酸碱滴定法、经典急性毒性实验法,进行半夏水提组分总生物碱、总有机酸及其可测单一成分的含量测定和急性毒性比较研究。结果不同产地的半夏总有机酸含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏...

  • 山东半夏不同炮制品相关毒性物质基础含量与急毒实验比较研究

    作者:黄伟 黄幼异 戴衍鹏 张丽美 孙蓉 刊期:2010年第11期

    目的进行山东半夏不同炮制品相关毒性物质基础含量与急性毒性的比较研究,考察炮制对相关毒性物质基础含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、酸碱滴定法和经典急性毒性实验法,进行半夏、清半夏水提组分总生物碱、总有机酸及其可测单一成分的含量测定和急性毒性比较研究。结果相关物质基础含量测定结果显示:总有机酸、总生物碱和鸟苷含量大小...

  • 提取工艺对半夏急性毒性与相关物质基础含量的影响研究

    作者:黄伟 张作平 黄幼异 鲍志烨 孙蓉 刊期:2010年第11期

    目的考察提取工艺对半夏相关毒性物质基础含量与急性毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、酸碱滴定法和经典急性毒性实验法,进行半夏不同提取工艺样品的含量测定和急性毒性比较研究。结果半夏不同提取工艺样品总有机酸含量:75%醇渗液〉75%醇提液〉30%醇提液〉30%醇渗液〉水提组分≈水渗液;总生物碱含量:75%醇渗液〉75%醇提液〉30%醇渗液〉30%醇...

  • 对加强有毒中药研究的思考

    作者:白晓菊 赵燕 刊期:2010年第11期

    通过介绍中药毒性研究的理论渊源,有毒中药的概念、毒性分级,指出有毒中药的界定、分级、剂量的差异性问题,提出加强有毒中药研究的建议。

  • 从报告时间看药品不良反应监测工作

    作者:徐厚明 张清 刊期:2010年第11期

    目的分析药品不良反应(ADR)报告时间,为促进药品不良反应监测工作提供参考。方法采用回顾性研究方法,对江苏省药品不良反应监测中心2009年收集到的新的、严重的ADR发生时间、上报时间进行分析。结果新的、严重的药品不良反应发生在当天的占60.03%;新的、严重的不良反应上报时间符合规定的仅占26.09%;死亡病例上报时间符合规定的比例仅占21.95%...

  • 自发呈报系统中已知ADR报告对信号检出的影响

    作者:李宏力 程能能 李熠 杜文民 刊期:2010年第11期

    目的针对自发呈报系统中已知ADR报告对信号检测的影响进行定量研究并提出优化策略。方法使用综合标准法(MHRA)利用上海市药物不良反应监测中心2007~2009年的60996份报告进行新策略验证。结果排除目标药物-非目标事件中的已知ADR报告后较不排除已知ADR的原始MHRA法分别多检出164、183、200个信号,检出率增幅达到48.9%,发现新严重信号分别为17、...

  • 解析医院开展药物警戒的重要性

    作者:崔岚 傅文 但国群 刊期:2010年第11期

    目的了解医院药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生)特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对某医院2006年1月至2008年12月收集到的237份ADR/ADE报告表进行统计分析。结果在237例ADR/ADE报告中,大于60岁年龄组的不良反应居首位,占24.47%;抗微生物药物不良反应居首位,占56.92%;静脉滴注给药引起的ADR/ADE居首位,占75.10%...

  • 含麻黄碱复方制剂监管中存在的问题

    作者:石璐 王子寿 辛征俊 任振丽 刊期:2010年第11期

    本文通过探讨含麻黄碱复方制剂的特殊性、药品经营企业的"过票"行为、不规范操作及相关法律法规状况,根据含麻黄碱复方制剂与麻醉药品和精神药品的相似之处,提出借鉴特殊药品的监管模式,将含麻黄碱复方制剂纳入特殊药品监控信息网络的改革设想,对其实行分类监管,并且规范企业的生产经营活动和患者的购买行为,从法律法规的角度完善对含麻黄碱复...

  • 可疑医疗器械不良事件报告表质量分析方法研究

    作者:苗会青 黄盛铨 马宁 郭雪 张素琼 曹波 刊期:2010年第11期

    目的根据可疑医疗器械不良事件报告表的特点,结合药品不良反应报告表质量评估标准,探讨可疑医疗器械不良事件报告表质量评估方法。方法采用文献研究、调查问卷、小组讨论方法,根据报告表各项在分析评价中的权重,制定报告表质量评分表,对报告表进行质量分析,综合评价。在此基础上,从国家药品不良反应监测中心医疗器械不良事件数据库2010年1~4月...

  • 山麦冬的化学成分及药理作用研究进展

    作者:孙健 蔡淼 刊期:2010年第11期

    山麦冬中含有多种皂苷类,有机酸类化学成分,药理作用为增强免疫、抗心肌缺血、抗心律失常等。通过对山麦冬的化学成分及药理作用概况的综述,以期为该药材的进一步开发研究提供参考。

  • 肾上腺色腙片剂及注射液的有效性安全性回顾分析

    作者:孙华君 黄磊 刊期:2010年第11期

    目的分析评估肾上腺色腙片剂及注射液的有效性与安全性。方法查阅"中文科技期刊数据库"(1989~2009年)和"中国期刊全文数据库"(1994~2009年)有关肾上腺色腙的临床研究、不良反应报道文献,分析临床研究数据,不良反应严重性。结果肾上腺色腙的临床研究涉及片剂、注射液,所有临床研究未能做到双盲随机对照,片剂文献报道临床有效率为70%~9...

  • 829例严重药品不良反应/事件报告分析

    作者:江腊梅 刘武 肖佳 刊期:2010年第11期

    目的了解严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点及规律,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法对济南市2009年收集到的829例严重ADR/ADE报告数据进行回顾性统计分析。结果 829例严重ADR/ADE病例中涉及273种药品,其中抗微生物药品77种,居首位(占44.75%);涉及国家基本药物75种(占27.47%),其中严重ADR/ADE病例270例(占32.57%);给药...