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中国医疗器械信息杂志 2016年第07期

China Medical Device Information

主管单位:国家食品药品监督管理总局
主办单位:中国医疗器械行业协会
国际刊号:1006-6586
国内刊号:11-3700/R
审稿时间:1-3个月
全年订价:¥ 638.40
创刊:1995
类别:医药卫生科技
周期:半月刊
发行:北京
语言:中文
起订时间:
曾用名:中国医疗器械信息杂志
出版社:协会类
邮编:100022
主编:叶慧
邮发:82-256
库存:198
主要栏目:
  • 标准检测
  • 行业报道
  • 综述
  • 临床应用
  • 设备管理
  • 技术报告
  • 临床应用研究
  • 临床医学工程
  • 粒子群分离度数字增强技术及其在去除脂质颗粒对WBC计数干扰中的应用研究

    作者:乐家新; 叶波; 王宫振; 李进; 狄建涛; 祁欢 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    目的:介绍新的粒子群分离度数字增强技术及其去除脂质颗粒对WBC计数干扰的效果验证。方法:通过脉宽信号获取Baso散点图FS方向的增强信号,从而达到分离脂质颗粒与白细胞的目的,并收集3例体检样本,通过添加脂肪乳模拟脂血样本,对比分析使用新技术前后的WBC计数结果。结果:在使用新方法前,无论是低浓度组还是高浓度组,其WBC计数结果较对照...

  • 血细胞分析系统自动审核规则建立与确认

    作者:王剑飚 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    目的:建立一套血细胞分析系统的自动审核规则,并对该套规则进行有效性验证。方法:参照国际血液学组织提出的“41条复检规则”及Mindray BC-6800全自动血细胞分析仪的技术水平,建立初步的样本审核规则并录入MindraylabXpert样本审核系统;选取上海瑞金医院约1000例临床样本对规则的假阳性、假阴性及自动审核通过率等指标进行验证;根据验证结...

  • 血液自动化分析与人工复检相结合的临床应用

    作者:唐琼华 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    为了提高血液常规分析的准确性与及时性,我院引进了迈瑞CAL8000血液分析流水线。同时辅以自主制定的复检规则,在保证检测准确性的前提下,降低了复检率,极大地提高了血常规检测的工作效率。

  • CAL 8000在临床应用技术方面的探索

    作者:孙毅 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    在大型医院的实验室里,有看起来像工厂一样的成排的自动化仪器设备,正是这些大型自动化设备检测出了每一份标本的结果。迈瑞CAL8000血液分析流水线就是实验室大型自动化设备中的一员,CAL8000血液分析流水线不仅具有很高的自动化水平,而且相比其他同类设备更加小巧、更加快速、更加精确,也更加智能。

  • 新法规医疗器械延续注册问题探讨

    作者:迟戈; 王亚南; 单晓晖 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    2014年6月1日,新的《医疗器械监督管理条例》正式实施。新版《条例》与上一版《条例》相比,内容变动较大,其中延续注册不仅在用语上替代了重新注册,更深一层次体现在对医疗器械延续注册的理念和要求发生了本质的变化,本文针对新法规中医疗器械延续注册在日常工作执行过程中存在的困惑进行汇总,希望与业界同行进行交流,便于指导日常工作。

  • 浅谈中国医疗器械产业国际化趋势

    作者:蔡天智 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    随着中国经济转入新常态,持续二十余年高速发展的医疗器械行业不得不转入融合分化转型凋整阶段。我国医疗器械产业经过高速发展,各种类别及规格型号的产品能够满足了国内外市场的需求,部分产品跻身世界前列,如医用敷料类、医用防护类及部分中高端设备成为国际市场的认可产品。

  • 医疗设备风险管理对提高医疗质量的应用价值分析

    作者:杨宗江 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    目的:分析医疗设备风险管理对提高医疗质量的应用价值。方法:选取医疗设备风险管理未实施时间段1000例患者作为对照组,选取医疗设备风险管理实施时间段1000例患者作为观察组,对比两组患者满意率、院内感染率及护患不良事件发生率。结果:两组患者满意率对比无显著性差异(P〉0.05),但观察组略高于对照组;观察组患者院内感染率、护患不良...

  • 超声弹性成像与钼靶联合应用在乳腺良恶性肿瘤诊断中的价值

    作者:李艳丽 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    目的:评价超声弹性成像与钼靶联合应用在乳腺良恶性肿瘤诊断中的价值。方法:回顾性分析UE与钼靶共同观察过并经手术病理证实的132例患者158个乳腺良恶性肿块检查结果,并对其进行评价总结。结果:UE诊断乳腺良恶性肿瘤的敏感性为98.1%,特异性为75.5%,准确性95.6%,钼靶诊断乳腺良恶性肿瘤的敏感性为91.1%,特异性为50%,准确性84....

  • 低剂量CT乳腺导管造影在溢液性乳腺疾病诊断中的应用

    作者:姚丽萍 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    百瓦探讨分析低剂量CT乳腺导管造影术用于诊断溢液性乳腺疾病的临床效果,以指导临床应用。方法:选择2014年6月至2015年6月来我院行乳腺导管造影术的患者40例(乳腺45个)作为研究对象,所有患者先行乳腺钼靶摄影术,之后采用低剂量CT进行乳腺扫描。结果:两种方法比较,诊断结果差异无统计学意义(P〉0.05)。但是,乳腺钼靶X线摄影诊断的45...

  • 美国FDA对登革病毒核酸扩增检测试剂性能研究要点

    作者:吴传松 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    登革病毒引起黄热病以及登革感染流行在我国均有报告,登革病毒核酸扩增检测试剂作为登革病毒的重要检测手段之一,其试剂检测性能研制显得非常重要。本文介绍了美国FDA对登革病毒核酸扩增检测试剂性能的相关要求,以期对我国从事登革病毒核酸扩增检测试剂的研究人员提供一些技术思路。

  • 现代超声诊断设备的检验标准和技术

    作者:刘智伟; 林鸿宁; 羊妙玲 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    本文介绍了现代超声诊断设备的基本原理和应用,具体就现代超声诊断设备在医疗器械注册检验时需满足的检验标准和技术方法做了详细的说明,然后对相关检验设备进行举例,同时深入探讨现代超声诊断设备的发展趋势及检验技术难点。

  • 家兔血液应用于医疗器械血液相容性评价的可行性研究

    作者:杨文润; 田胜慧; 柯军 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    由于人血大量使用的限制性,本研究选取3种常用的血液净化医疗器械探讨兔血替代人血在医疗器械血液相容性评价中的可行性。结果表明,3类器械的兔血和人血血液相容性分析结果具有较好的一致性,兔血可替代人血进行血液相容性评价。由于兔血和人血的差异性,补体激活试验只适宜相对结果分析。

  • 植入类医疗器械兔骨埋植实验动物模型的建立

    作者:曹穗兰; 杨立峰; 柯军 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    目的:建立在医疗器械生物学评价中简单有效的兔骨埋植实验的动物模型,并通过对手术方法的探讨,提高手术效率,实验效果及成功率。方法:应用体重不低于3kg的新西兰兔10只,采用3%戊巴比妥钠结合盐酸塞拉嗪麻醉,使用胫骨内侧手术通路,暴露胫骨,在胫骨内侧制造2~3个直径2mm孔洞,植入直径2mm,长6mm圆柱状钛合金,手术后予以强要术后护理...

  • 纳米银材料溶血试验研究

    作者:杨立峰; 颜林; 柯军; 曹穗兰; 田胜慧 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    目的:检测并比较不同浓度纳米银的溶血率,得出纳米银浓度与溶血率的关系?方法:依次制备20μg/mL、10μg/mL、5μg/mL、2.5μg/mL、1-25μg/mL五个不同梯度浓度的纳米银颗粒溶液,参照GB/T14233.2的方法进行溶血试验,同时选择两种市面上的纳米银抗菌敷料进行溶血试验。结论:纳米银浓度越高其溶血率越大,浓度为2.5μg/mL以上的纳米银溶...

  • 关于肌电生物反馈仪的检测讨论

    作者:秦丽平; 吴夷; 李函轩; 黄丹; 杜堃 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第07期

    本文阐述了肌电生物反馈仪的发展、结构原理,研究了肌电生物反馈仪行业标准(YY/T1095.2007、YY0896。2013)及通用标准(GB9706.1-2007)具体条款的实施细则和注意事项。总结了肌电生物反馈仪在安全检测中需要注意的几个问题,为指导肌电生物反馈仪的规范化检测提供了指导和帮助。

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