杂志简介:《中国医疗器械信息》杂志经新闻出版总署批准,自1995年创刊,国内刊号为11-3700/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、临床医学工程、临床应用研究、装备管理与医疗信息化
作者:谢俊祥 刊期:2012年第12期
本文描述了我国医疗器械产业发展现状 对影响我国医疗器械创新发展的主要因素进行了阐述 对提升医疗器械产业创新能力提出了对策建议。
作者:王朋; 邱家学 刊期:2012年第12期
在分析全球医疗器械行业发展现状的基础上,寻找我国医疗器械行业的现状及特点,运用波特的“五力模型”理论探寻医疗器械行业目前的竞争力量,然后为我国政府和医疗器械生产企业提供合适的建议。
作者:张欣 刊期:2012年第12期
本文使用了贸易竞争指数、显示性比较优势指数、市场占有率指数、出口优势变差指数等指标,对中国的医疗器械制造业国际竞争力进行了实证分析。虽然我国医疗器械制造业产品贸易竞争力不强,而且具有较强出口竞争力的产品大部分都是劳动密集型的低附加值高能耗的中低端医疗器械产品,和西方发达国家还是存在相当明显的差距,但是我国医疗器械制造...
作者:Bill; Betten 刊期:2012年第12期
随着先进的电子设备越来越多地用于消费类医疗产品,这些企业将面临更加复杂的知识产权环境和日益增强的竞争势头。医疗器械公司需要大力借鉴竞争激烈的消费电子和半导体行业。将IP资产分析和以专利为目的的产品技术分析相结合,用以支持竞争性情报和知识产权计划,这样才可以行之有效地帮助医疗器械公司应对不断演变的市场挑战。
作者:蔡天智 刊期:2012年第12期
我国医疗器械作为新兴产业发展势头良好,如何发挥区位优势,发展特色优势是我国医疗器械未来发展的方向,本文从贸易角度进一步分析了我国医疗器械贸易发展前景。
作者:王丽明; 薄磊; 刘茹; 朱仁红 刊期:2012年第12期
本文基于热力学第一定律设计开发了一套医用呼吸道湿化器热能测试系统用于解决比焓无法直接测量的问题。
作者:张志清; 张阳春 刊期:2012年第12期
投影仪主要提供验光所需要的各种字标和视功能检查视标。投影仪具备投射单个、单行、单列字标的功能,提供多样化的字标(包括C字标、E字标、数字字标、儿童用的图形标)和各种视功能检查视标,可以与综合检眼仪配套使用,大大提高了验光的效率。
作者:郈秀菊; 朱爱臣; 朱小敏; 朱肖杰 刊期:2012年第12期
目的:研制适用于临床的不粘伤口的、无油腻感的、可以提供湿性愈合环境的纱布。方法润湿性凡士林纱布是将添加了水凝胶颗粒和医用高分子材料凝固剂的凡士林涂布于聚酯纤维网上。考察了水凝胶颗粒和医用高分子材料凝固剂对凡士林性能的影响,并研究了凡士林纱布的涂布或浸渍工艺。对凡士栋纱布的皮肤刺激性、致敏反应和细胞毒性进行了试验。结果...
作者:蔡天智 刊期:2012年第12期
依据世界海关统计数据分析,从产业、行业发展情况对世界医疗器械贸易进行了阐述,其中对主要市场进出口贸易情况进行了分析和对比。以及世界医疗器械进出口贸易特点,同时对未来世界医疗器械贸易发展趋势进行了论述。
作者:郭准 刊期:2012年第12期
本文主要介绍欧盟医疗器械管理法规的主要内容,重点对欧盟医疗器械三个指令、上市前管理、上市后监督等进行了介绍,提出相应借鉴和启示。
作者:谭杰 刊期:2012年第12期
退热贴产品是一类医疗器械产品,产品预期用途为借助水分、乙醇蒸发散热,使发热患者得以物理降温。本文依据《医疗器械注册管理办法》的要求,并结合退热贴的特点就该产品的注册技术审查进行了简要概述。
作者:吴平; 宋金子; 许慧; 于鑫 刊期:2012年第12期
首先对单斜面针与三斜面针的穿刺过程进行了力学分析,然后按照ISO 22413给出的方法对单斜面针与三斜面针进行了穿刺落屑对比试验。结果表明.单斜面针穿刺胶塞时比三斜面针更不容易产生落屑。
作者:孙卓惠; 陈蓓; 金晶 刊期:2012年第12期
1.4协调标准的作用 问:EN 60601-1-1和EN 60601—1-4将处于什么状态? 如果必须遵守通标3.0(2012年6月1日以后),像EN 60601-1—1或EN 60601—1—4这样的并列标准怎么办?他们不再是独立的标准或者它们必须全部与通标3.0结合吗?
作者:王燕妮; 李传伟 刊期:2012年第12期
医用电气测量设备是对患者进行诊断治疗或监护的常用电气设备,由于被测量的对象具有特殊性,因此如果测量结果不准确,将会产生严重的后果,甚至会影响生命安全。本文通过对常见干扰加以分析,针对性地提出了医用测量仪器在使用中的抗干扰技术和抑制干扰的方法。
作者:刘寒春; 杨铮 刊期:2012年第12期
该文提出了在医用电气设备的注册产品标准中环境试验的制定思路和方法,解决了实际操作中遇到的一些疑难问题,使得医用电气设备注册产品标准的制定更加规范。