中国医疗器械信息杂志 部级期刊
China Medical Device Information
杂志简介：《中国医疗器械信息》杂志经新闻出版总署批准，自1995年创刊，国内刊号为11-3700/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、临床医学工程、临床应用研究、装备管理与医疗信息化
杂志简介：《中国医疗器械信息》杂志经新闻出版总署批准，自1995年创刊，国内刊号为11-3700/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、临床医学工程、临床应用研究、装备管理与医疗信息化
作者：王荣福 刊期：2008年第06期
近年来，随着核医学装备与技术迅速发展及新型药物研发成功应用，放射性核素示踪技术分子功能显像和靶向治疗在肿瘤应用倍受关注，并取得了令人注目的成就。
作者：汪建华; 邵成伟; 左长京; 王振堂; 陈炜; 董爱生 刊期：2008年第06期
目的：探讨CT引导下经皮骨成形术治疗不同部位骨转移瘤的临床疗效。材料和方法：在CT引导下对26例骨转移瘤患者共29个溶骨性病灶注射骨水泥行骨成形术，其中椎体转移性肿瘤9例（9个病灶），四肢骨5例（5个病灶），不规则骨12例（15个病灶）。结果：26例患者手术穿刺全部成功，随访3-24个月，疼痛完全缓解率88.5％（23／26例），部分缓解3例。82....
作者：杨国仁 刊期：2008年第06期
本文从PET／CT的设备进展、正电子药物研发及应用、肿瘤放射治疗生物靶区研究及小动物PET几个热点方面简要论述了目前PET／CT的进展情况，对拟引进PET／CT的单位和希望了解PET／CT概况的个人有一定参考价值。
刊期：2008年第06期
1背景介绍肿瘤是一种高度复杂的疾病，肿瘤的治疗也一直是困扰医学界的难题之一。目前研究表明，肿瘤是细胞多种基因突变累积的结果，这些基因突变主要发生在癌基因、抑癌基因和DNA修复基因上。绝大多数肿瘤基因均为体细胞变异，包括点突变、扩增、重排、缺失或甲基化状态的改变。
作者：王晓庆; 秦永清 刊期：2008年第06期
本文以医用x射线机为例，通过对国内外医用x射线机的相关专利申请量、申请时间、申请地、专利权人等的专利数量数据进行统计和收集整理，并在对统计数据进行分析的基础上，结合产业现状，分析国内外医用x射线机技术发展态势、产业状况及市场竞争能力。以医用x射线为专利现状分析为例，提出我国医疗器械行业可以利用实施知识产权战略，提升在国际...
作者：李建华; 陈兴新 刊期：2008年第06期
结合PACS系统的特点，分析TPACS系统web方式浏览的体系结构和实现模式。给出一种基于组件的显示系统架构方法，能同时适用于诊断显示工作站和基于Web的图像服务器，提高系统的实用性。
作者：汪家旺; 吴玲燕; 杨涛; 苑颐萍; 林宛华 刊期：2008年第06期
本文介绍了中值滤波、曲线拟合、高通滤波、形态学处理等几种不同的去心电基线漂移算法的实现。通过RCMIT／BIH数据库中36份数据的比较，发现在处理效果上，中值滤波和基于形态学的方法处理效果都比较好，形态学结果比中值滤波的结果在正方向上略有偏移。高通滤波的方法对平整的S-T段的抬升很明显，而曲线拟合在处理较大的漂移时，效果就不明显...
作者：贺杰; 漆正堂 刊期：2008年第06期
生物电阻抗技术，是利用生物组织与器官的电特性及其变化提取人体生物医学信息的一种无损伤检测技术。该技术在人体成分的测量、血液及血流动力学研究领域中的应用，可作为运动人体科学研究的借鉴{电阻抗断层图像技术（EIT）为无创、实时、动态地监测运动人体器官与组织的结构和功能提供了可行性。
作者：史新立 刊期：2008年第06期
2008年3月29日至4月7日，由国家食品药品监督管理局医疗器械司组团，王兰明副司长带队，与张华处长、中国药品生物制品检定昕医疗器械检测室奚廷斐主任、医疗器械技术审评中心史新立处长一行四人，参加了2008年美国组织库协会AATB（American Association of Tissue Banks）春季年会（3月29日-4月1日）。
作者：王建功; 张志清; 王维新 刊期：2008年第06期
本文就医疗器械产品检验与医疗器械的注册产品标准复核执行过程中实际情况进行分析和建议。
作者：康莉萍 刊期：2008年第06期
所谓电源干扰是指电气或电子装置在运作期间，因其电磁波产生的电磁会干扰其本身和其它装置的正常运作，影响它们的性能，甚至对会对人类的健康产生影响或造成危害，我们称这些装置具有电磁干扰性（EMI）。
作者：宓现强; 靳睿; 潘尔顿; 王聪 刊期：2008年第06期
美国是世界上医疗器械最早走上法制化监督管理道路的国家。美国食品药品管理局（FDA）是国际上公认的医疗器械监管最权威、最严格和最公开的执法机构。美国FDA管理食品、药品、医疗器械和化妆品等多个领域，其中医疗器械监管的主管部门是“器械和放射健康中心（Center for Devices and Radiological Health-CDRH）。
作者：闫景库 刊期：2008年第06期
发挥大型医疗设备的使用效率是医院的重要课题，笔者对此提出几点建议。一，购置大型医疗设备要遵循为大多数人服务的原则；二，要对临床相关科室和社会公众进行设备宣传；三对设备要进行跟踪管理；四，建立院内租赁中心实行集中管理。
作者：谭丹华 刊期：2008年第06期
随着医疗水平的不断进展，技术水平的提高，耗材的品种也不断增加，供应商也不断增多。面对这种多样化的扩大，耗材管理上也面临很大挑战。目前耗材的应用现状出现或这或那的问题，所以如何健全耗材合理化的制度和管理，使其发挥最大的经济效益，是本文探讨的主要内容。
作者：余兆有 刊期：2008年第06期
本文为笔者通过监管实践，对目前我国医疗器械经营企业的人员现状、监管要求、存在问题的原因进行分析，并对加强监管提出了建议。
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期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.64
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
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期刊级别：部级期刊
发行周期：旬刊
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期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.69
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
影响因子：1.47
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
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期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.88
期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.17
期刊级别：部级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.44
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.33
期刊级别：统计源期刊
发行周期：季刊
影响因子：1.53
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊