首页 期刊 中国医疗器械 医疗器械注册产品标准复核常见问题分析 【正文】

医疗器械注册产品标准复核常见问题分析

作者:颜敏 曹俐 吴明军 湖南省医疗器械与药用包装材料容器检测所 长沙市410001
医疗器械   注册产品标准   问题分析  

摘要:根据医疗器械注册产品标准编写规范,结合标准复核的工作实践,对医疗器械注册产品标准复核过程中发现的常见问题进行了分析,并提出了相应的建议。旨在规范注册产品标准的编写,加速产品标准化进程,促进行业规范发展。

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