中国药剂学

中国药剂学杂志 省级期刊

Chinese Journal of Pharmaceutics(Online Edition)

杂志简介:《中国药剂学》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:工业药剂学、药剂学进展

主管单位:沈阳药科大学
主办单位:沈阳药科大学
国际刊号:2617-8117
创刊时间:2003
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:辽宁
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.65
总发文量:261
总被引量:1102
H指数:13
  • 非诺贝特双层渗透泵制剂的处方优化

    作者:孙光美; 杨星钢; 聂淑芳; 高永生; 潘卫三 刊期:2009年第04期

    目的优化非诺贝特双层渗透泵的处方,制备日服一次的非诺贝特双层渗透泵。方法采用星点设计-效应面法,以累计释放量、释放曲线的线性和综合指标OD值作为考察指标,以含药层氯化钠与聚氧乙烯的比例、包衣增重、包衣膜中聚乙二醇4000用量作为考察因素,对非诺贝特双层渗透泵片处方进行优化。结果自制样品的药物释放曲线结果与理论释药曲线基本一致。...

  • 酮洛芬缓释微丸的制备及体外药物释放考察

    作者:郭映君; 邱诗; 孙辉辉; 孙英华; 何仲贵 刊期:2009年第04期

    目的制备酮洛芬缓释微丸并考察其体外药物释放的影响因素。方法采用粉末层积法以离心造粒技术制备载药微丸,选用丙烯酸树脂EudragitNE30D和EudragitL30D-55混合物作为包衣材料制成膜控式24h缓释微丸,以释放度测定法单因素考察影响药物释放的各种因素。结果制备的微丸圆整度好,收率达90%以上;水分散体比例、包衣增重是影响药物释放的关键因素...

  • 双氯芬酸钠脂质微球注射液的制备及其理化性质

    作者:崔越; 王静; 李芳; 唐星 刊期:2009年第04期

    目的使用长链脂肪酸甘油酯(long-chain triglycerides,LCT)及中链脂肪酸甘油酯(middle-chain triglycerides,MCT)作为双氯芬酸钠的载体制备脂质微球注射液。方法以脂质微球物理性质、粒径及粒度分布、ζ-电位和包封率为指标,通过单因素考察的方法对双氯芬酸钠脂质微球的处方及制备工艺进行了筛选。对处方中油相的组成和比例、乳化剂的种类和用量...

  • 盐酸左氧氟沙星眼用制剂的制备及其兔眼泪液消除动力学

    作者:孙辉辉; 郭映君; 张文萍; 王彦; 何仲贵 刊期:2009年第04期

    目的制备盐酸左氧氟沙星普通滴眼液和温度敏感型眼用原位凝胶,并比较其在家兔眼内的泪液消除动力学。方法用RP-HPLC法测定6只健康家兔以盐酸左氧氟沙星普通滴眼液和温度敏感型眼用凝胶单次给药后不同时间点的泪液中药物浓度,计算药动学参数。结果盐酸左氧氟沙星原位凝胶、普通自制和市售滴眼液的药物动力学参数分别为:ρmax为(1249.54±190.45)、(...

  • 中心复合设计-效应面法优化阿魏酸哌嗪缓释片处方

    作者:李颖; 王悦; 邹梅娟; 薛晓柏; 程刚 刊期:2009年第04期

    目的制备阿魏酸哌嗪缓释片。方法以羟丙甲纤维素(HPMC)联合羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为骨架材料制备阿魏酸哌嗪缓释片,并对影响药物释放的因素进行考察。在此基础上运用中心复合设计-效应面法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)对处方进行优化。结果HPMC K15M及CMC-Na用量是影响药物释放的主要因素,当HPMC K15M与CM...

  • 萘普生钠缓释微丸的制备及包衣液处方优化

    作者:薛晓柏; 邹梅娟; 王悦; 黎苏; 李颖; 程刚 刊期:2009年第04期

    目的采用乙基纤维素水分散体包衣液苏丽丝(Surelease)对萘普生钠微丸进行缓释包衣,制备日服1次的萘普生钠缓释微丸。方法通过单因素实验考察影响药物释放的主要因素,采用中心复合设计试验对包衣液处方进行优化,确定处方组成。结果包衣增质量和致孔剂用量是影响药物释放的主要因素,当包衣增质量分数为51.3%,致孔剂用量质量分数为2.97%时所制得...

  • 跨膜梯度法制备羟苯磺酸铵-盐酸阿霉素脂质体

    作者:宋阳; 张小飞; 周欣羽; 邹佳; 张玲; 邓意辉 刊期:2009年第04期

    目的:以2,5-二羟基苯磺酸铵形成脂质体内外水相跨膜梯度,主动装载盐酸阿霉素。方法:以2,5-二羟基苯磺酸铵溶液为水化介质制备空白脂质体。通过透析法建立空白脂质体跨膜梯度。超滤法结合离子对-高效液相色谱法(IP-HPLC)测定空白脂质体外水相2,5-二羟基苯磺酸铵浓度。将已建立梯度的空白脂质体与盐酸阿霉素溶液50℃孵育20min制备盐酸阿霉素脂质体...

  • 盐酸多西环素羟基磷灰石微球的药物释放

    作者:王晓芸; 黄盼; 张斯杰; 赵艳秋; 李可欣; 徐晖 刊期:2009年第04期

    目的考察盐酸多西环素羟基磷灰石微球的药物释放性质。方法采用吸附法载药,冷冻干燥制备载药微球。考察释放介质的离子强度、pH值、缓冲盐种类,及释放介质体积对药物释放性质的影响。结果采用高质量浓度药物水溶液(8g·L-1)载药可引起药物析出,实验选择2g·L-1药物溶液吸附载药;药物累积释放量随介质pH值升高、离子强度增加而降低;缓冲盐种类对药...

  • 格列本脲固体自微乳化胶囊的处方优化和评价

    作者:刘薇娜; 武晓景; 刘洪卓; 姚慧敏; 徐璐; 李三鸣 刊期:2009年第04期

    目的对格列本脲固体自微乳化药物传递系统进行处方优化,制备载药固体自微乳化胶囊并进行评价。方法筛选混合表面活性剂、油相和助表面活性剂,在37℃条件下绘制空白假三元相图,并通过自微乳化发生的熔点确定最佳处方;考察了温度、转速、介质体积和分散介质对自乳化性能的影响;考察其粒径、zeta电位、表面张力和溶出度。结果最佳处方组成为:中链甘...

  • 喷雾干燥法制备桃金娘油肠溶微囊

    作者:曾雪萍; 李可; 唐星 刊期:2009年第04期

    目的以丙烯酸树脂Ⅱ号为囊材制备桃金娘油肠溶微囊。方法桃金娘油按照不同处方分别制备成O/W乳液(E法)和加液研磨被β-环糊精固化吸附(C法)后,采用喷雾干燥法制备肠溶微囊。考察微囊的外观形态、粒径分布、载药量和包封率以及体外释放。结果喷雾干燥法制备的微囊均呈细粉状;C法所制微囊的平均粒径为11.12μm,载药量为(9.4±0.1)%,包封率为65.7%;E法...

  • 黄芪甲苷脂质微球注射液的制备及其物理稳定性研究

    作者:刘爱娜; 陈昊; 唐星 刊期:2009年第04期

    目的研究黄芪甲苷脂质微球注射液的处方工艺并考察其物理稳定性。方法通过高速剪切法制备初乳,二级高压均质法制备脂质微球。以灭菌前后脂质微球的外观性状、粒径、Zeta电位变化为评价指标,分别考察了油相组成、乳化剂及稳定剂的用量、pH值、高压均质条件以及灭菌过程对制剂稳定性的影响。结果确定黄芪甲苷脂质微球注射液的相关处方组成及工艺为...

  • 正交试验法优选咽舒宁颗粒剂的提取工艺

    作者:罗友华; 程刚; 李成付; 杨辉; 黄亦琦 刊期:2009年第04期

    目的优选咽舒宁颗粒剂的最佳提取工艺。方法以提取液中表告依春和哈巴俄苷含量、干膏得率为指标,用正交试验法,优选提取工艺条件。结果最佳提取工艺为:加8倍药材质量的水,提取3次,每次1h。结论此提取工艺合理可行,适合工业化生产。

  • 草乌甲素原位凝胶注射剂的制备

    作者:赵文明 刊期:2009年第04期

    目的制备以PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物为基质材料的草乌甲素温度敏感型原位凝胶注射剂。方法采用薄膜分散法制备草乌甲素原位凝胶,并建立了原位凝胶的质量评价方法。通过单因素考察试验,以相变温度和体外释放度为指标筛选原位凝胶注射剂的处方,考察了共聚物浓度、药物含量、释放介质,及附加剂的加入等因素对药物释放度的影响。结果确定原位凝胶的...

  • 汉防己甲素眼用凝胶剂的制备及质量控制

    作者:赵文明 刊期:2009年第04期

    目的制备汉防己甲素眼用凝胶剂并建立质量控制方法。方法采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)作基质制备眼用凝胶剂,采用HPLC法测定汉防己甲素的含量,并建立制剂其他的质量控制指标。结果汉防己甲素眼用凝胶剂外观为无色澄明黏稠胶体。汉防己甲素又名粉防己碱(tetrandrine,TET)在5~40mg·L-1的浓度内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.3%(RSD=0.16...

  • 多索茶碱与阿魏酸钠药物动力学相互作用研究

    作者:张文颖; 徐彩虹; 周虹; 程刚 刊期:2009年第04期

    目的研究多索茶碱与阿魏酸钠体内药物动力学相互作用影响情况。方法采用HPLC法测定单独给予大鼠多索茶碱或阿魏酸钠后的药物动力学参数,并与同时给予两种药物(多索茶碱诱导阿魏酸钠或阿魏酸钠诱导多索茶碱)时的药物动力学参数进行比较。根据生物利用度和生物等效性评价标准,分别对单用组、诱导组的AUC0~t、Cmax进行方差分析和双侧t检验。结果单...