首页 期刊 中国药剂学杂志 2006年第04期
中国药剂学

中国药剂学杂志 省级期刊

Chinese Journal of Pharmaceutics(Online Edition)

杂志简介：《中国药剂学》杂志经新闻出版总署批准，自2003年创刊，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：工业药剂学、药剂学进展

主管单位：沈阳药科大学
主办单位：沈阳药科大学
国际刊号：2617-8117
创刊时间：2003
所属类别：医学类
发行周期：双月刊
发行地区：辽宁
出版语言：中文
预计审稿时间：1个月内
综合影响因子：0.65
总发文量：261
总被引量：1102
H指数：13
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分期目录

  • 四种尼美舒利口服固体制剂体外溶出度的测定

    作者：张湛睿; 杜洪霞; 魏振平 刊期：2006年第04期

    目的测定并比较尼美舒利四种口服固体制剂的体外溶出度。方法以尼美舒利普通片剂、胶囊剂、分散片和口腔崩解片为样品,以三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(pH 9,37℃)为溶出介质,以转篮法(100 r·min-1)为溶出方法,在393 nm测定尼美舒利的溶出度。结果 4种制剂均可在规定时间内达到溶出度的要求,其中以尼美舒利口腔崩解片的溶出速度最快。结论尼美舒利...

  • 尼群地平-β-环糊精包合物的制备

    作者：杨静文; 邓英杰; 王志宣; 李宝齐 刊期：2006年第04期

    目的制备尼群地平-β-环糊精包合物并考察其溶解度和体外溶出度。方法采用饱和水溶液法制备尼群地平-β-环糊精包合物,并通过差示扫描量热法和红外分析验证。结果包合物溶解度是尼群地平的8.19倍,溶出速率显著提高。结论尼群地平经-β-环糊精包合后,能显著提高其溶解度和体外溶出速率。

  • 复乳化-溶剂挥发法制备小肽类药物的乳酸-羟基乙酸共聚物微球

    作者：姬雅菊; 唐星; 徐晖; 肖若兰; 尚德为; 张海斯 刊期：2006年第04期

    目的以小肽类药物(ALPA)为模型药,制备其乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)微球,考察处方因素对微球粒径和包封率的影响。方法采用W/O/W复乳化-溶剂挥发法制备微球。用光学显微镜观察微球的形态、测定平均粒径,HPLC法测定药物包封率。结果 braintide-PLGA微球的平均粒径在20~30μm之间。降低油相PLGA的质量浓度或增加外水相...

  • 磷酸苯丙哌林缓释微丸的制备

    作者：陈玉双; 邹梅娟; 于杰; 杨春光; 任君刚; 程刚 刊期：2006年第04期

    目的制备磷酸苯丙哌林缓释微丸,评价其体外释药特性。方法采用离心造粒法制备磷酸苯丙哌林微丸,以Eudragit NE30D为包衣材料进行包衣,并考察包衣增重、热处理时间等因素对磷酸苯丙哌林缓释微丸体外释药特性的影响。结果包衣增重为3%,热处理时间为24 h时,包衣微丸呈现明显的缓释效果,其体外释药特性与国产缓释片基本一致。结论离心造粒法可用于制...

  • 乙氧苯柳胺软膏体外释放方法的研究

    作者：关玉晶; 丁平田; 姜建华 刊期：2006年第04期

    目的建立乙氧苯柳胺软膏的体外释放方法。方法采用改进Franz扩散池和人工膜的体外释放实验方法,考察乙氧苯柳胺的累积释放百分率选择合适的人工膜;考察乙氧苯柳胺软膏的释放曲线选择合适的接收介质。结果乙氧苯柳胺软膏体外释放条件为:用0.45μm尼龙膜作为人工膜,用含体积分数为30%丙二醇的PH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液作为接收介质。结论所选方法...

  • 水飞蓟素分散片的处方设计及体外溶出速度考察

    作者：张婷婷; 徐文; 胡生亮; 李冰; 何仲贵 刊期：2006年第04期

    目的研制水飞蓟素分散片并考察其体外溶出速度。方法以水为溶出介质,紫外分光光度法测定溶出液中水飞蓟素的含量,并采用正交设计以90 min水飞蓟素的累积溶出百分率为指标筛选处方。按照《中华人民共和国药典》2005年版附录XC溶出度试验第2法比较自制分散片、进口胶囊和国产片剂在水、盐酸溶液(9→1 000)、pH6.8磷酸盐缓冲液和质量浓度为5 g·L-1...

  • 温度、pH值及保护剂对胸腺素α1稳定性的影响

    作者：刘锐; 徐建宽; 何仲贵; 高峰 刊期：2006年第04期

    目的考察温度、pH值及保护剂(甘露醇、人血白蛋白、PEG、吐温等)对胸腺素α1(thymosinα1)稳定性的影响。方法利用HPLC测定水溶液中胸腺素α1的含量,从而得到各因素对其稳定性的影响。结果 4℃、pH=4时溶液的稳定性最好,甘露醇的质量分数在5%~10%内胸腺素α1较稳定,并且优于其他几种保护剂。结论上述结果为胸腺素α1的制剂学研究提供了依据。

  • 脱卷积法研究盐酸二甲双胍缓释片的体内外相关性

    作者：殷莉莉; 刘晓红; 靳玲; 孙英华; 杨亚军; 何仲贵 刊期：2006年第04期

    目的研究盐酸二甲双胍缓释片体内外相关性。方法应用释放度测定法研究盐酸二甲双胍缓释片的体外释药行为;用HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片在人体内的血药浓度;采用脱卷积法计算体内释放特性,与相应的体外释药特性进行比较。结果盐酸二甲双胍缓释片体外释放百分率和体内吸收百分率的相关性良好(r=0.910 3)。结论脱卷积法适用于盐酸二甲双胍缓释片...

  • 反相高效液相色谱法测定阿德福韦酯脂质体药物含量

    作者：徐速; 邓意辉; 吴红兵; 张玲玲 刊期：2006年第04期

    目的建立测定阿德福韦酯脂质体中药物含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(体积比为65:35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为室温。结果在上述色谱条件下阿德福韦酯与辅料、溶剂及有关物质分离度均符合要求,在40~800 mg·L-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),阿德福韦酯...

  • 苯酚-次氯酸盐法测定空白脂质体透析液中铵离子浓度

    作者：李宝齐; 邓英杰; 杨静文 刊期：2006年第04期

    目的建立空白脂质体透析液中硫酸铵的定量测定方法。方法将样品依次加入显色剂I、显色剂II显色后,在波长630 nm处比色,并进行了线性、精密度、稳定性和加样回收率等项考察。结果该方法线性方程为A=72 035ρ+4.4,质量浓度在1~20 mg·L–1内,线性关系良好(r=0.999 7),该方法精密度为2.65%;显色后2 h比色结果稳定;加样回收率为97.3%~99.5%。结论该方...

  • 注射用复方甘草甜素三组分的含量测定

    作者：李红菊; 张向荣; 李三鸣; 杨婷媛 刊期：2006年第04期

    目的建立测定注射用复方甘草甜素中甘草酸及两种氨基酸含量的方法。方法采用RP-HPLC法测定注射用复方甘草甜素中甘草酸的含量;溴量法测定盐酸半胱氨酸的含量;甲醛滴定法测定氨基酸的总量。结果甘草酸质量浓度在0.03~0.61 kg·L-1内,盐酸半胱氨酸质量浓度在0.1~1.2 kg·L-1内,甘氨酸质量浓度在2~20 kg·L-1内线性相关良好(r=0.999 3、r=0.999 5、r=0...

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