中国药剂学杂志 省级期刊
Chinese Journal of Pharmaceutics(Online Edition)
杂志简介：《中国药剂学》杂志经新闻出版总署批准，自2003年创刊，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：工业药剂学、药剂学进展
杂志简介：《中国药剂学》杂志经新闻出版总署批准，自2003年创刊，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：工业药剂学、药剂学进展
作者：刘淑平; 王东凯; 张蓓; 邱志斌; 徐飒 刊期：2005年第05期
目的制备出稳定性良好的银杏达莫冻干针剂。方法通过药物的溶解情况筛选出增溶剂,结合制剂的色泽、外观和澄明度,选出支持剂。通过影响因素试验,加速试验和长期试验考察其稳定性。结果选用吐温–80为增溶剂,甘露醇为支持剂,注射用银杏达莫对光稳定性较差。结论本品制备方便,稳定性好。
作者：高红; 王东凯; 仲静洁; 曾垂宇; 詹君 刊期：2005年第05期
目的制备质量可控、安全稳定的利福平注射剂。方法选用适当的溶剂及抗氧剂,将利福平制成注射液,确定了以HPLC法测定本品含量的方法,进一步考察了注射液的稳定性。结果利福平的平均回收率为100.0%,RSD为1.03%。经加速试验6个月、长期试验9个月考察,含量未见明显变化。结论该方法制备的注射液性质稳定,质量控制方法准确可靠。
作者：马淑飞; 王东凯; 张翠霞 刊期：2005年第05期
目的制备醋氯芬酸微丸。方法采用离心造粒法制备醋氯芬酸微丸,考察工艺因素对微丸收率的影响,并采用正交设计法对影响微丸收率的主要因素进行筛选优化。结果在成丸的工艺过程中,主机转速、喷浆泵转速、空气流量、滚圆时间、供粉转速对微丸收率均有影响,经正交试验优化得微丸成丸的最佳工艺参数为:醋氯芬酸与微晶纤维素(MCC)的质量比为10∶1,黏合...
作者：李飞; 于淼; 马明欣; 王思玲; 苏德森 刊期：2005年第05期
目的通过对凝胶剂的体外累计释放百分率的比较,优化伊曲康唑凝胶剂的处方。方法选用卡波姆-940作为凝胶剂的基质,用3种不同质量分数的伊曲康唑(ITZ)、甘油、PEG-400制备凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外释放实验,正交设计优选处方。结果优选的凝胶剂最佳处方为:ITZ质量分数为1%、PEG-400质量分数为10%、甘油质量分数为5%。结论体外累积释放试验...
作者：朱艳; 汪丽漫; 杨亚宁; 王思玲 刊期：2005年第05期
目的研究温度和光照对抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)生物活性的影响。方法设置不同温度(25±1)、(40±1)、(60±1)、(70±1)℃和(4500±500)l X的强光直接照射,样品放置不同时间,用凝血酶空斑法测定样品的AT-Ⅲ活性。结果 AT-Ⅲ具有一定的耐热性,在25℃左右可放置3个月活性无明显变化,随着时间的延长活性有下降的趋势。40℃放置12d活性变化很小,48d活性损失30.6%...
作者：晏马成; 王淑君; 姚慧敏; 孙进; 彭缨; 岳红坤 刊期：2005年第05期
目的对复方阿司匹林-双嘧达莫双层缓释片在家犬体内进行了药物动力学及生物等效性的研究。方法采用HPLC法,对受试样品(复方阿司匹林-双嘧达莫双层缓释片)及参比制剂Aggrenox(复方阿司匹林-双嘧达莫缓释胶囊)进行了家犬生物利用度对照。采用交叉实验设计、三因素方差分析及双单侧检验对试验结果进行分析。结果自制制剂与国外参比制剂相比生物利用...
作者：姬海红; 魏静; 丁平田; 王东凯 刊期：2005年第05期
目的建立动物血浆中马来酸氯苯那敏浓度的HPLC-MS分析方法,用以测定健康犬口服伪麻那敏渗透泵制剂后的血药浓度,估算受试制剂的药物动力学参数。方法血浆中加入甲醇-水(体积比为50︰50)和金刚烷胺内标溶液,混匀后经氢氧化钠碱化,用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(体积比为2.0︰1.0︰0.1)提取,提取液氮气流吹干,残留物用流动相复溶,供分析用。色谱系统:D...
作者：李飞; 于淼; 马明欣; 王思玲; 苏德森 刊期：2005年第05期
目的制备伊曲康唑凝胶剂,并比较其体外渗透性和大鼠在体滞留性。方法选用卡波姆-940作为基质制备伊曲康唑凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外渗透性及大鼠在体滞留性实验。结果伊曲康唑凝胶体外渗透性很小,而大鼠在体皮肤的累积皮肤滞留量较大,且符合Ritger-Peppas模型。结论体外渗透性和大鼠在体滞留性试验表明该制剂有利于药物在大鼠皮肤内的滞...
作者：纪标; 王东凯; 薛梅妍; 徐飒 刊期：2005年第05期
目的建立HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺的含量。方法使用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)–甲醇(体积比为75∶25),流速1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm。结果乙酰谷酰胺在50~250 mg·L-1内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.2%。结论该方法可用于注射用乙酰谷酰胺的含量测定。
作者：李宝齐; 邓英杰; 索绪斌 刊期：2005年第05期
目的建立脂质体凝胶剂中磷脂的定量测定方法。方法将样品用硝酸、高氯酸消化,调pH值后,加入钼蓝法显色剂,在830 nm处比色。并进行了线性、精密度、稳定性和加样回收率等项考察。结果该方法线性方程为:A=36.109ρ–0.0148,在4~20 mg·L-1内,线性关系良好(r=0.999 4),该方法精密度为:1.59%;显色后2 h比色结果稳定;加样回收率为:98.4%~103.7%。结论该...
作者：魏守刚; 邓意辉; 隋志红; 高威; 刘宇; 陶闰红 刊期：2005年第05期
目的建立测定齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂中药物含量的方法。方法采用Betasil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比为95:5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为266 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下齐多夫定棕榈酸酯与辅料、溶剂及有关物质分离度均符合要求,在40~400 mg·L-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),齐多夫定棕榈酸酯平均回...
作者：周丽莉; 魏静; 礼彤; 王立红; 王斓; 肖京力 刊期：2005年第05期
目的介绍超临界流体制备细微粒控释药物的技术及应用。方法通过流化床中超临界流体快速膨胀法、二组分的超临界流体快速膨胀共沉析法和超临界流体溶解法的介绍,总结超临界流体技术制备细微粒控释药物的特点。结果与结论超临界流体技术制备的细微颗粒具有形状圆整、颗粒粒径分布均匀、体外释放恒速、无溶剂残留等特点。
影响因子：0.18
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：1.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：3.44
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：2.03
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.62
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：周刊
影响因子：3.23
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.14
期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.17
期刊级别：部级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.4
期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊