杂志简介：《中国预防兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1979年创刊，国内刊号为23-1417/S，是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊，致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：病原生物学、诊断和检测技术、免疫学、研究简报、综述、研究进展评述
杂志简介：《中国预防兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1979年创刊，国内刊号为23-1417/S，是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊，致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：病原生物学、诊断和检测技术、免疫学、研究简报、综述、研究进展评述
作者：李宏宇 孙元 常天明 贺番 黄俊华 仇华吉 刊期：2010年第03期
本研究旨在以复制缺陷型人5型腺病毒为载体,构建一株同时表达猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株GP5蛋白和猪瘟病毒（CSFV）E2蛋白的重组腺病毒疫苗。首先利用重叠PCR将GP5和E2基因通过口蹄疫病毒（FMDV）2A序列连接,形成一个完整的ORF,并将其克隆到腺病毒穿梭载体中,通过细菌内同源重组构建共表达PRRSVGP5蛋白和CSFVE2蛋白的重组腺病毒（rA...
作者：张莹 高玉伟 邓国华 姜永萍 樊树芳 钟功勋 关云涛 陈化兰 刊期：2010年第03期
本研究以豚鼠作为哺乳动物模型,评价了6株H5N1亚型禽流感病毒（AIV）的复制和水平传播能力。经滴鼻接种后,检测到6株病毒中有5株病毒在豚鼠上呼吸道和下呼吸道复制,病毒滴度为0.8LogEID50/mL～3.5LogEID50/mL（或g）,豚鼠在感染后第2d至第10d可排出病毒。另外一株病毒A/duck/GX/22/02则仅能在豚鼠的下呼吸道低水平复制。在传播实验中,6株病毒中...
作者：郭莹莹 吴春艳 王靖飞 刊期：2010年第03期
为预测H5N1亚型禽流感病毒（AIV）NS1蛋白全长结构,本研究以A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）株NS1蛋白氨基酸序列为目标序列,通过同源建模以及蛋白质结构叠合预测出NS1蛋白全长单体以及二聚体初始结构,采用约束分子动力学方法对初始结构进行优化,并利用立体化学、折叠可靠性、残基包装质量等评判方法对优化后的模型进行评估。结果表明所建立的NS...
刊期：2010年第03期
中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会,拟定于2010年9月中旬在上海市举行,会议主题为＂新发生及重新发生的动物传染病＂,现开始征集论文。
作者：孙委委 孙初阳 张晓楠 韩宗玺 邵昱昊 孔宪刚 刘胜旺 刊期：2010年第03期
本研究从2008山东表现神经症状的某新城疫疫苗免疫鸡群中分离到一株病毒。通过鸡红细胞凝集试验和血凝抑制试验,表明为新城疫病毒,将其命名为ck/CH/LSD/08-29。根据GenBank上登录的新城疫病毒基因组序列,设计14对引物经过RT-PCR扩增病毒感染的尿囊液,同时应用3＇-RACE和5＇-RACE技术,扩增得到该病毒全部基因组序列。结果表明,该毒株基因组由1518...
作者：李影 段锐 孙晓媛 钱爱东 王伟利 刊期：2010年第03期
为建立活的非可培养状态（VBNC）研究模型,本研究利用液体LB和4℃联合条件对鸡白痢沙门氏菌CVCC578参考株的进行VBNC诱导,构建VBNC研究模型。同时依靠胎牛血清和程序性升温对处于该状态的菌体进行复苏,并对复苏前后的细菌进行了16SrRNA验证。结果表明：实验菌株经液体LB和4℃联合诱导后,可培养菌数在55d后降至零,总菌数在整个观察期内基本不变,...
作者：姜志刚 马文戈 于力 刊期：2010年第03期
为了确定牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌（Pm）的培养特性,本研究采用脑心浸液（BHI）培养基分别于静止、75r/min、250r/min3种培养转速对Pm进行培养,并与加血BHI进行比较,通过绘制生长曲线和小鼠毒力试验对Pm的培养基和培养转速条件进行优化,确定最佳培养条件为,以37℃,0.1%全血脑心浸汤（MB-HI）培养基,75r/min培养16h。将培养的A型Pm灭活后,...
作者：徐前明 程家林 李国清 叶亦见 梁详解 岳彩玲 高振勇 刊期：2010年第03期
为了解感染不同灵长类动物的隐孢子虫种类以及与感染人的人隐孢子虫（C.hominis）之间的遗传差异,本研究采用形态学和分子生物学方法对猴源隐孢子虫进行分离和鉴定。利用常规方法分离猴粪便中的隐孢子虫卵囊,通过改良抗酸染色和荧光显微镜观察对其进行形态学鉴定;并采用PCR方法扩增其卵囊壁蛋白（COWP）基因和18SrRNA基因,扩增产物克隆至pMD-18-...
作者：郭巍 王英原 王宇 张馨心 赵立平 王立群 相文华 刊期：2010年第03期
为建立马流感血清学ELISA诊断方法,本研究以马流感病毒中国分离株A/马/新疆/07（H3N8）通过SPF鸡胚培养和增殖,收取含病毒尿囊液经蔗糖密度梯度离心纯化后作为ELISA包被抗原,首次在我国建立了检测H3N8亚型马流感抗体的间接ELISA诊断方法。试验的最佳反应条件为：最佳抗原稀释度7μg/mL,封闭液5%脱脂乳,血清稀释度1∶100,二抗稀释度1∶10000,稀释...
作者：姜永厚 商晗武 徐辉 朱良俊 丁先锋 陈伟杰 赵灵燕 方立 刊期：2010年第03期
为了建立一种可同时检测区分猪瘟病毒（CSFV）,猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）和猪圆环病毒2型（PCV-2）的寡核苷酸基因芯片方法,本研究针对每种病毒设计了4条～6条寡核苷酸探针,检测低限为1.6×104PCV-2拷贝数/μL,1.6×104CSFV拷贝数/μL,1.6×105PRRSV拷贝数/μL,比琼脂糖凝胶灵敏约10倍。利用建立的寡核苷酸基因芯片方法对76个仔猪样本进行...
作者：祖立闯 王金良 管宇 沈志强 董林 李娇 刊期：2010年第03期
为建立一种快速检测流行性乙型脑炎病毒抗体的方法,本研究参照已发表的JEV基因组序列,应用RT-PCR扩增了长约1000bp的E基因片段,连接pET30a表达载体中,经诱导后获得了以包涵体形式表达的重组E蛋白。重组蛋白纯化后,经免疫印迹检测证明其具有良好的抗原性和特异性。以该蛋白作为诊断抗原,建立了检测流行性乙型脑炎病毒抗体的E-ELISA诊断方法。该诊...
作者：黎满香 卢帅 刘坷 颜运秋 郑元敬 林荣高 刘诚 刊期：2010年第03期
为了给表达高活性的抗菌肽Hadrurin提供开发应用的依据,进一步为用基因工程方法生产具有多种生物活性的抗菌肽Hadrurin蛋白提供研究基础,本研究表达获得重组抗菌肽Hadrurin（rHadrurin）蛋白的基础上,将纯化的rHadrurin蛋白进行肠激酶酶切,恢复其天然活性结构。用最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）方法检测抗菌肽Hadrurin在不同剂量、不...
作者：单晓枫 张洪波 郭伟生 孟庆峰 王桂芹 钱爱东 刊期：2010年第03期
为建立分离纯化乌鳢体表粘液抗菌肽的方法并研究其抗菌活性,本研究通过嗜水气单胞菌对乌鳢进行刺激,采用甲醇提取、SephadexG-50凝胶层析和反向高效液相色谱从其体表粘液中提取抗菌肽,经质谱分析测定分子量;并对抗菌肽的抑菌谱、最小抑菌浓度（MIC）、热稳定性、溶血活性进行了初步研究。结果表明：分离纯化的乌鳢体表粘液抗菌肽分子量约为3024....
作者：刘丽玲 李雁冰 施建忠 田国彬 张翼 曾显营 刘娣 陈化兰 刊期：2010年第03期
2008年国家禽流感参考实验室在我国禽流感流行病学调查期间分离到1株鸡源H6N1亚型禽流感病毒（AIV）A/Chicken/ZheJiang/80/2008（H6N1）（简称为CK/ZJ/80/08）,为了弄清该病毒的分子特征,我们对其8个基因片段分别进行扩增和序列测定,对每个基因进行BLAST分析,找出同源性最高的毒株。利用DNAStar中的Megalign功能进行进化分析。结果表明CK/ZJ/80...
作者：王宇 肖景莹 王春仁 高俊峰 朱兴全 刊期：2010年第03期
为探讨土耳其斯坦东毕吸虫在血吸虫中的系统发生位置,本研究设计一对特异性引物,通过PCR方法对土耳其斯坦东毕吸虫（绵羊源）线粒体烟酰胺脱氢酶亚基Ⅳ基因（nad4）进行扩增和测序分析,并与GenBank中相关血吸虫nad4基因进行比对。结果显示,本研究克隆的该吸虫线粒体nad4基因序列大小约为1030bp,与已发表的其它血吸虫线粒体nad4基因的同源性为51....
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