中国畜牧兽医

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China Animal Husbandry & Veterinary Medicine

杂志简介:《中国畜牧兽医》杂志经新闻出版总署批准,自1974年创刊,国内刊号为11-4843/S,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:生物技术、生理生化、动物营养与饲料科学、遗传繁育、预防兽医、基础兽医

主管单位:中华人民共和国农业农村部
主办单位:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
国际刊号:1671-7236
国内刊号:11-4843/S
全年订价:¥ 700.00
创刊时间:1974
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.32
复合影响因子:1.29
总发文量:6906
总被引量:42180
H指数:40
引用半衰期:5.2684
立即指数:0.0278
期刊他引率:0.7852
平均引文率:15.6051
  • 拟蜘蛛牵丝蛋白基因细毛羊毛囊特异表达载体的构建及其转基因细胞株的筛选

    作者:王海涛 孟凡华 房君 周欢敏 刊期:2014年第06期

    试验旨在获得具有毛囊表达特性的转蜘蛛牵丝蛋白基因细胞株。根据GenBank上发表的棒络新妇属蜘蛛的cDN段合成拟蜘蛛牵丝蛋白基因单体s,加倍后连入pEGFP—N1框架载体以构建真核表达载体pK-2S,转染新疆美利奴细毛羊皮肤成纤维细胞后筛选单克隆,并通过PCR在DNA、RNA水平检测阳性克隆。基因合成后测序结果显示序列正确,酶切得到正确目的条带,筛...

  • microRNA-152对奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成的调控作用

    作者:王杰 边艳杰 王卓然 李丹 高学军 李庆章 王春梅 刊期:2014年第06期

    为确定mieroRNA-152(miR-152)对奶牛乳腺上皮细胞中乳蛋白合成的影响,本试验应用脂质体转染技术,改变miR-152在奶牛乳腺上皮细胞的表达量。采用实时荧光定量PCR、Western blotting、细胞活力分析等技术探索miR-152对奶牛乳腺上皮细胞增殖及泌乳功能的影响。结果显示,miR-152沉默,细胞因子信号传导抑制蛋白3(suppressorofcytokinesig—nal...

  • 脂多糖对奶牛输卵管上皮细胞环氧合酶-2基因表达的调控作用

    作者:王秀明 毛伟 曹金山 董至恒 刘博 刊期:2014年第06期

    本试验旨在探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对奶牛输卵管上皮细胞环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因表达的影响,阐明LPS对奶牛输卵管上皮细胞COX-2基因表达的调控机制。采用机械法及胰酶消化法分离培养奶牛输卵管上皮细胞;分别将LPS、吲哚美辛、N-乙酰半胱氨酸(N—acetylcysteine,NAC)作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞...

  • 猪瘟病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

    作者:岳锋 朱艳平 银梅 王选年 刊期:2014年第06期

    根据GenBank中猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)5’NTR的保守序列,设计1对特异性引物和TaqMan探针,以CSFV全长基因重组质粒pGEM—CSFV为标准品,建立TaqMan实时荧光定量PCR标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性试验,并检测人工感染CSFV后不同时期猪血浆中CSFV的载量。结果表明,标准曲线循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系...

  • 猪圆环病毒2型病毒样颗粒的制备及其在疫苗研制中的应用

    作者:Chi J N 谢冰(摘译) 董晓云(校) 刊期:2014年第06期

    猪圆环病毒2型(PCV2)是引起猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的主要病原体。病毒衣壳唯一的结构蛋白Cap是PCV2亚单位疫苗的主要靶点。本研究旨在利用重组伪狂犬病病毒(PRV)gE基因缺失株来表达PCV2的Cap,该缺失株在PRV标记疫苗中被广泛使用。

  • 藏山羊脂联素基因的克隆与表达分析

    作者:李雪梅 薛科 仲涛 李利 王林杰 张红平 刊期:2014年第06期

    为研究脂联素(AdipoQ)基因在藏山羊中的表达模式及相关功能,本试验利用生物信息学和比较基因组学方法克隆得到藏山羊AdipoO基因序列;半定量RT—PCR和qPCR方法检测AdipoQ基因在成年藏山羊11个不同组织中的表达模式及不同脂肪组织中AdipoQ基因的相对表达量。结果显示,藏山羊AdipoQ基因编码区与牛、猪、人等哺乳动物AdipoQ基因同源性较高lAdip...

  • 猪α干扰素与白介素-18融合基因的克隆、原核表达及其抗病毒活性的初步研究

    作者:张盼盼 何静 康银峰 向斌 任涛 刊期:2014年第06期

    为探索猪α干扰素(poIFN—α)与白介素-18(poIL-18)融合基因的抗病毒效果,本研究通过融合PCR,以质粒pMD18-T/poIFN—α和pMD18-T/poIL-18为模板扩增猪IFNα-IL18(poIFNα-IL18)融合基因。将poIFNα-IL18融合基因插入原核表达载体pET-28b(+)构建重组表达质粒pET-28b/poIFNα-IL18,转化大肠杆菌BL21感受态细胞进行诱导表达,SDS-PAGE分析...

  • 牛肌肉生长抑制素基因打靶载体的构建与鉴定

    作者:朱和平 吴凯峰 苏小虎 王一超 周欢敏 赵瑞媛 张焱如 刊期:2014年第06期

    本试验旨在构建用于牛肌肉生长抑制素(MSTN)基因敲除的置换型打靶载体。基于已的MSTN基因序列,选取第3外显子约600bp作为靶位点,在其上、下游设计2条同源臂,分别为4.4和1.4kh。以pPNT Ⅲ为骨架载体,在其2个多克隆位点处插入同源臂,构建出置换型打靶载体MSTN—KO—pPNT Ⅲ。结果显示,经DNA测序及酶切鉴定证实1.4kb同源短臂和4.4kb同...

  • 猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法的验证

    作者:Dias N L 谢冰(摘译) 董晓云(校) 刊期:2014年第06期

    猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种疾病,是造成养猪业经济损失的主要原因之一。本研究旨在验证CSFV实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法。验证的相关参数是依据OIE的陆生动物诊断与疫苗手册及ABNT—NBRISO/IEC17025:2005标准进行设置的。

  • 恩诺沙星完全抗原的合成及兔源多抗血清的制备

    作者:刘莉 张家禾 袁维峰 孟婷 刊期:2014年第06期

    为了合成恩诺沙星(enrofloxacin,EFLX)完全抗原,制备兔源多克隆抗体血清,试验通过活化酯法将小分子的EFLX偶联到牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清白蛋白(OVA)上,形成偶联物EFLX-BSA和EFLX—OVA,以EFLX—BSA为免疫原免疫兔,以EFLXOVA为检测原通过ELISA方法检测兔血清效价。结果表明,免疫兔血清效价都在1:51200以上,其中2号兔效价最高,...

  • 线粒体nad5基因在隐藏管状线虫及四翼无刺线虫的序列变异研究

    作者:杨言川 李作磊 张念章 刘光学 朱兴全 孙晓林 刊期:2014年第06期

    本试验首次研究了小鼠隐藏管状线虫及四翼无刺线虫在线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位5基因(nad5)部分序列(pnad5)的种间及种内变异。通过对甘肃兰州地区实验小鼠体内分离的蛲虫样品(LY1—20、LS1—22)nad5基因pnad5进行PCR扩增、克隆及测序分析,研究其遗传变异情况。结果表明,获得隐藏管状线虫pnad5有效序列753bp,通过...

  • 鸡β-防御素-1 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立

    作者:李岩 王元心 隋欣 郑世民 刊期:2014年第06期

    以鸡β-防御素-1(Gallinacin-1,Gal-1)为研究对象,据GenBank中已发表的鸡β—actin和Gal-1序列设计引物,构建重组质粒作为标准品,成功建立了检测鸡免疫器官组织中Gal-1 mRNA表达的实时荧光定量PCR方法,并进行灵敏度、重复性、特异性试验。结果显示,此方法具有快速、高通量、线性范围广、特异性强、灵敏度高等特点,为进一步定量研究Gal-1m...

  • 新城疫病毒DF-1细胞蚀斑纯化方法的建立

    作者:赵明 戈胜强 王静静 赵云玲 郑东霞 左媛媛 于松梅 王晓真 刘春菊 王英丽 刘华雷 包静月 吴晓东 单虎 王志亮 刊期:2014年第06期

    本研究对DF-1细胞的培养条件及新城疫病毒(NDV)DF-1细胞的蚀斑纯化方法进行了优化摸索,结果显示相较于DMEM培养基,DF-1细胞更适宜在含15%胎牛血清的DMEM/F12培养基中生长,DF-1细胞以3×10^5/孔的剂量覆盖6孔板能获得最佳的铺板效果,吸附病毒后1.5h覆盖第1层琼脂,48h后覆盖第2层琼脂能获得最佳的蚀斑形成效果。通过对蚀斑纯化株F和HN基...

  • 鸡传染性支气管炎病毒S1基因抗原区的原核表达及鉴定

    作者:朱艳平 郭东光 岳锋 杨媛 李冲 王爱国 李博文 阮涛 孔令芸 王选年 刊期:2014年第06期

    本研究以鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)s1基因为研究对象,设计特异性引物扩增S1抗原集中区目的基因,长度为198bp,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组原核表达质粒pGEX-6P-1-s1,转化至宿主菌Rosetta(DE3)后进行诱导表达。SDS-PAGE分析结果显示,表达获得1条特异性蛋白条带,其分子质量大小为33.0ku,与...

  • SD大鼠转化生长因子α基因cDNA序列的分子克隆

    作者:张明昊 章金涛 李亚萍 刊期:2014年第06期

    试验参考了SD大鼠转化生长因子α(transforming growth factor alpha,TGFq)基因序列,用PCR方法对SD大鼠TGFα基因cDNA序列进行了克隆,获得了SD大鼠TGFα基因的970bp的cDNA序列,提交GenBank,登录号:KF366251,其中CDS长度为483bp,共编码了160个氨基酸。SD大鼠与BN大鼠、小家鼠、黄牛、野猪、猕猴、黑猩猩、人、原鸡、鹌鹑和斑马鱼的TGFa基...