中国畜牧兽医

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China Animal Husbandry & Veterinary Medicine

杂志简介:《中国畜牧兽医》杂志经新闻出版总署批准,自1974年创刊,国内刊号为11-4843/S,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:生物技术、生理生化、动物营养与饲料科学、遗传繁育、预防兽医、基础兽医

主管单位:中华人民共和国农业农村部
主办单位:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
国际刊号:1671-7236
国内刊号:11-4843/S
全年订价:¥ 700.00
创刊时间:1974
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.32
复合影响因子:1.29
总发文量:6906
总被引量:42180
H指数:40
引用半衰期:5.2684
立即指数:0.0278
期刊他引率:0.7852
平均引文率:15.6051
  • 水牛缝隙连接蛋白43基因克隆及表达

    作者:林浪 龚云 王梦 屈春凤 黄时海 雷小灿 石德顺 李湘萍 刊期:2013年第09期

    本研究克隆了水牛缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)基因序列,并运用生物信息学方法对其核苷酸序列的保守性和氨基酸的理化性质、蛋白质结构进行了系统分析,对Cx43基因在水牛不同组织和不同发育阶段卵泡中的表达差异进行了检测。结果表明,应用RT—PCR技术克隆获得了水牛Cx43基因序列,其中编码区全长1152bp,编码383个氨基酸,蛋白质理论分...

  • J亚群禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

    作者:廖亚琳 梁艺瑜 王秀珑 冯敏 谭利强 曹伟胜 刊期:2013年第09期

    本研究利用J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus,ALV-J)gp85单因子血清纯化后的抗体成功建立了检测ALV-J抗原的双抗体夹心ELISA方法(DAS-ELISA)。结果表明,该方法具有良好的特异性、重复性和稳定性,对ALV-J抗原的最小检出量为0.165 μg/mL。用该法对48份临床血浆样品进行检测,结果与PCR方法的符合率达到85.2%。

  • 深度测序鉴定绵羊microRNA转录组

    作者:张世芳 魏彩虹 陆健 张小宁 周鑫磊 张淑珍 王光凯 曹家雪 赵福平 张莉 杜立新 刊期:2013年第09期

    本研究采集的Texel绵羊胎儿的背最长肌样品包括5个发育阶段:70、85、100、120和135 d。通过采用Solexa测序技术对混池样品进行了microRNA(miRNA)深度测序,获得了16532850条原始序列读数。使用ACGT101-miR v4.2分析软件对miRNA测序数据进行了深度发掘;通过与最新的哺乳动物成熟miRNA序列(miRNA数据库:miRBase v17.0)、miRNA前体序列、绵羊...

  • 巢式PCR检测H1亚型禽流感病毒方法的建立

    作者:郭捷 谢芝勋 罗思思 刘加波 邓显文 谢志勤 庞耀珊 范晴 刊期:2013年第09期

    为建立快速、准确检测H1亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的方法,本研究针对H1亚型AIV血凝素(HA)基因保守区设计合成了2对特异性引物并优化反应条件进行巢式PCR反应。特异性和敏感性试验结果表明,该PCR方法能特异性检测到H1亚型AIV,其敏感性最低能检测到13.2 fg/μL的H1亚型AIV RNA模板。本研究建立的巢式PCR方法为H1亚型AIV的早期...

  • 一株鸭源新城疫病毒毒力基因分析及其对鸭的致病性研究

    作者:黎先伟 孙敏华 何静 汪招雄 刘大伟 杨凤 任涛 刊期:2013年第09期

    为了解中国鸭源新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的毒力特点,从2009年广东地区发病鸭群中分离和鉴定出1株新城疫病毒(简称NDV-104),对其生物学特性、致病性和融合蛋白(fusion,F)、血凝素神经氨酸酶(hemagglutinin-neuraminidase,HN)基因进行了研究。结果显示,分离株的MDT、ICPI和IVPI分别为56.4 h、1.95和1.64,结合F蛋白裂解位...

  • 绵羊肺腺瘤病毒受体透明质酸酶-2的原核表达及纯化

    作者:朱福余 马学恩 于立新 么宏强 刊期:2013年第09期

    为建立绵羊肺腺瘤病毒(jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV)受体透明质酸酶-2(Hyal-2)的原核高效表达体系,本试验设计了扩增JSRV受体Hyal-2基因的特异性引物,应用PCR技术扩增出Hyal-2全长基因,将该基因定向重组于原核表达载体pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1-Hyal-2重组质粒,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,逐步优化条件至稳定表达...

  • 蒙古绵羊肌内脂肪沉积相关基因实时荧光定量PCR检测方法的建立

    作者:苗海明 顾悦 杨金丽 高爱武 黄亚娟 王海荣 刊期:2013年第09期

    试验旨在建立一种适合于蒙古绵羊肌内脂肪沉积相关基因mRNA表达量的检测方法。根据GenBank中脂肪沉积相关基因的序列,分别设计1对特异性引物,然后通过克隆测序检测引物扩增片段的正确性,最后使用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术验证方法的可行性。结果显示,最佳的PCR反应参数为:94 ℃预变性4 min;94 ℃变性30 s,58 ℃退火45 s,72 ℃延伸1...

  • 鲤鱼外周血白细胞TLR5M全长cDNA克隆及序列分析

    作者:孙真 贾生美 冯祥汝 陈义龙 翟新新 沈雪飞 张俊辉 王文东 杨振国 卢强 刊期:2013年第09期

    本试验以鲤鱼TLR5M的EST序列为基础进行5'-RACE试验,获得了其cDNA的全长序列。结果表明,该序列共3182 bp,包含38 bp的5'端非编码区,486 bp的3'端非编码区,1个2658 bp的开放阅读框(ORF),共编码885个氨基酸。序列同源性比对结果表明,该序列与麦瑞加拉鲮鱼TLR5基因同源性高达84.46%。

  • 乐至黑山羊肾溶菌酶基因克隆及原核表达

    作者:胡宇飞 江明锋 张鹏 罗樊 朱莲莲 王永 刊期:2013年第09期

    本研究对乐至黑山羊肾溶菌酶(LZLyK)基因进行了克隆、表达,并对其活性进行了测定。采用比较基因组技术,成功克隆了LZLyK基因,其cDNA长444 bp,编码147个氨基酸。同源性分析结果表明,氨基酸同源性与绵羊溶菌酶2(M32498.1)最高,达96.9%。构建原核表达质粒pET- LZLyK,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。SDS-PAGE分析结果表明,重组蛋白LZLyK得...

  • 布鲁氏菌外膜蛋白16基因的克隆及原核表达

    作者:贾晓晓 焦寒伟 郭莳雨 史巧芸 荣辉 张珈宁 朱华培 杜丽 成鹰 王凤阳 刊期:2013年第09期

    为了成功克隆外膜蛋白16(outer membrane proteins 16, Omp16)基因并对其进行原核表达,试验根据GenBank中羊布鲁氏菌M5-90株外膜蛋白Omp16基因序列(登录号:JF918760.1)设计1对引物,从布鲁氏菌基因组中扩增出大小约为507 bp的目的基因片段,凝胶回收纯化目的片段,连接入pMD20-T质粒,转化E.coli DH5α并测序,测序正确后再亚克隆入pET-28a(+)...

  • H5N1禽流感病毒感染小鼠后内参基因的筛选

    作者:吴巧 张斌 汤承 岳华 刊期:2013年第09期

    本研究旨在评定H5N1禽流感病毒(H5N1 avian influenza virus,H5N1 AIV)感染小鼠后,脾脏组织中6个候选内参基因酪氨酸3/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白(tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein,Ywhaz)、次黄嘌呤磷酸核糖转移酶1(hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase 1,Hprt1)、琥珀酸脱氢酶A亚基...

  • 共轭亚油酸和不同比例精料对围产期奶牛生长性能、乳成分、产奶量及代谢指标的影响

    刊期:2013年第09期

    摘要:本研究旨在评价围产期奶牛分娩前饲喂不同比例精料日粮和共轭亚油酸对其体脂动员及体脂代谢的影响。与已适应的饲养方式相比,分娩前饲喂高比例精料可导致奶牛分娩后代谢酮病,以此来更好地理解CLA是如何发挥作用的。

  • 利用SUMO表达系统高效表达猪O型口蹄疫病毒VP0、VP1、VP3基因

    作者:宋妮 温永俊 王凤雪 武华 刊期:2013年第09期

    根据GenBank中公布的猪O型口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FMDV)全基因合成了FMDV结构蛋白前体蛋白P1基因,同时设计了扩增FMDV结构蛋白VP0、VP1和VP3基因的引物。以P1基因为模板,分别经PCR扩增获得FMDV VP0、VP1和VP3基因。扩增产物克隆于Blunt载体中,酶切后将目的片段连接到原核表达载体SUMO中,构建重组表达质粒SUMO-VP0、SUMO-VP1...

  • 传染性法氏囊病病毒VP2基因在昆虫细胞中的表达

    作者:杨凤 黎先伟 孙敏华 严福强 韦庆兰 向斌 任涛 刊期:2013年第09期

    本研究将鸡传染性法氏囊病病毒超强毒(very virulent infectious bursal disease virus,vvIBDV)JM-1/10株VP2基因克隆至pcDNA-3.1(+)启动子CMV之后,随后将CMV-VP2基因序列一同克隆入杆状病毒表达系统的质粒 pFastBacTM Daul中构建了pFast-CMV-VP2。将pFast-CMV-VP2转化Escherichia coli DH10Bac感受态细胞,筛选出重组质粒Bacmid-CMV-VP2。...

  • 分子鉴定2种猪食道口线虫熔解曲线分析试验的建立

    作者:舒丽 程田 翁亚彪 林瑞庆 邹尚书 刊期:2013年第09期

    基于猪有齿食道口线虫和四棘食道口线虫IGS rDNA序列的遗传变异情况,于种内保守、种间差异明显的序列片段设计1对引物,建立了区分2种猪食道口线虫的熔解曲线分子鉴定方法。研究结果显示,该方法可通过熔解曲线差异而准确鉴定猪食道口线虫2个种,与其他线虫和吸虫无交叉反应,特异性良好;能检测猪食道口线虫单虫卵样品和FTA卡片的DNA模板。该研究为...