中国畜牧兽医

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China Animal Husbandry & Veterinary Medicine

杂志简介:《中国畜牧兽医》杂志经新闻出版总署批准,自1974年创刊,国内刊号为11-4843/S,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:生物技术、生理生化、动物营养与饲料科学、遗传繁育、预防兽医、基础兽医

主管单位:中华人民共和国农业农村部
主办单位:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
国际刊号:1671-7236
国内刊号:11-4843/S
全年订价:¥ 700.00
创刊时间:1974
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.32
复合影响因子:1.29
总发文量:6906
总被引量:42180
H指数:40
引用半衰期:5.2684
立即指数:0.0278
期刊他引率:0.7852
平均引文率:15.6051
  • 牛奶质量安全主要风险因子分析 Ⅶ.体细胞数和菌落总数

    作者:赵连生 王加启 郑楠 韩荣伟 许晓敏 屈雪寅 甄云鹏 刊期:2012年第07期

    体细胞数和菌落总数是衡量奶牛乳房健康状况和乳品质量的一项重要指标。作者对主要国家牛乳中体细胞数和菌落总数的限量进行了比较,分析了中国与主要国家限量的异同及原因,介绍了体细胞数和菌落总数的检测方法,对体细胞数的变化规律、风险评估进行综合分析阐述。

  • 猪圆环病毒2型10JS-2株的分离与全基因组序列分析

    作者:蔡林 胡冬梅 李晓霞 汪葆玥 韩雪 倪建强 周智 遇秀玲 翟新验 王文良 田克恭 刊期:2012年第07期

    本试验从江苏某猪场采集猪血清,进行猪圆环病毒2型(PCV2)的检测和分离,根据GenBank中登录的PCV2全基因组序列,设计1对特异性引物,扩增PCV2全基因组,并且进行序列测定和分析。发现一株PCV2 10JS-2的基因组全长为1779nt,在病毒复制起始区域含有11个碱基的插入。在GenBank中对含有11个碱基插入的毒株序列进行BLAST发现,有两株PCV2(AY321993和EF5...

  • 内蒙古绒山羊皮肤蛋白质双向电泳条件优化及图谱建立

    作者:松杰 董扬 孟丽云 杜琛 苏蕊 李金泉 张文广 刊期:2012年第07期

    试验旨在建立内蒙古绒山羊皮肤蛋白质双向电泳图谱。采用液氮研磨法提取蛋白质,通过双向电泳技术对蛋白质进行分离,分别对不同的蛋白质沉淀方法、上样量和SDS-PAGE凝胶浓度进行比较。结果显示,使用2-D Clean-up试剂盒处理、上样量为20μg、采用10%的SDS-PAGE凝胶浓度时可获得重复性好和分辨率高的双向电泳图谱,便于后续的内蒙古绒山羊皮肤差异蛋...

  • 香猪对氧磷酯酶基因家族的克隆及序列分析

    作者:李升 牛熙 徐霖 冉雪琴 王嘉福 刊期:2012年第07期

    采用RT-PCR技术,从香猪的肝脏总RNA中克隆了3个对氧磷酯酶(paraoxonase,PON)基因:PON1、PON2、PON3,其cDNA分别长1164、1212和1080bp,各包含1个完整的开放阅读框,分别编码355、354、354个氨基酸组成的前体,其N-端的15、23、23个氨基酸为信号肽。香猪PON1基因中有1个碱基变异,不改变编码的氨基酸,为无义突变;香猪PON2基因中有2个碱基改变,导致...

  • 牛朊蛋白基因真核表达载体的构建及其在牛骨髓间充质干细胞中的稳定表达

    作者:宋少康 董雅娟 柏学进 王文明 刘玮 牛召珊 赵仕全 杨莉 刊期:2012年第07期

    试验构建牛朊蛋白(prion protein,PRNP)基因的真核表达载体,为进一步研究牛朊蛋白的生理功能和从细胞水平研究抗疯牛病转基因克隆牛奠定基础。采用重叠延伸PCR(splicing overlap extension PCR,SOE-PCR)法扩增获得牛PRNP基因序列,并克隆到带有DsRED2报告基因的真核表达载体pDsRED2-N1中,将双酶切、PCR、测序鉴定的阳性质粒经脂质体转染牛骨...

  • 梅花鹿鹿茸总蛋白提取方法对双向电泳图谱的影响

    作者:赵东 邢秀梅 杨福合 刊期:2012年第07期

    鹿茸是唯一可以重复再生的哺乳动物器官。利用不同的提取方法制备梅花鹿鹿茸总蛋白样品,分别进行双向电泳,从得到的蛋白点的数量和点的圆滑程度、分辨率等确定适合的提取方法。分别用全蛋白提取试剂盒、自制裂解液、丙酮沉淀制备蛋白样品,并对得到的3种2-DE图谱进行比较分析。结果显示,试剂盒提取法和自制裂解液法得到的蛋白点比较多、圆滑,图谱...

  • 水牛脂多糖结合蛋白基因表达载体构建及其shRN段的筛选

    作者:路新梅 李美青 乔树叶 罗婷 张会娜 石德顺 李湘萍 刊期:2012年第07期

    试验旨在构建水牛脂多糖结合蛋白(LBP)基因融合蛋白表达载体,探讨其在293细胞中的表达情况;筛选获得可抑制水牛LBP基因表达的shRNA干扰片段。采用RT-PCR方法,以水牛肝脏cDNA为模板,扩增水牛LBP开放阅读框(ORF),将其连接到pMD18-T载体中。序列测定并分析正确后,采用SalⅠ和BamHⅠ进行双酶切,将水牛LBP基因编码区定向克隆至pDsRed-N1载体中,构...

  • 应用PCR法检测禽源生物制品中禽网状内皮组织增生症病毒

    作者:庄金秋 毕研丽 梅建国 王金良 苗立中 沈志强 刊期:2012年第07期

    为了快速、准确检测禽源生物制品中的禽网状内皮组织增生症病毒,根据GenBank中登录的REV参考毒株LTR基因序列,利用Primer Premier 5.0软件设计合成了1对特异性引物,其扩增产物长度为314bp,建立了PCR法,其特异性和敏感性较好。经与间接免疫荧光法进行同步比较试验,发现结果吻合性较高,且PCR法的结果更为直观,易于判断,样品保存方便,重检也方便,当...

  • cDNA文库构建方法的研究进展

    作者:刘太峰 孟庆峰 段小波 董浩 刊期:2012年第07期

    cDNA文库的构建是一种重要的基因克隆的手段,主要用于新基因的发现及基因功能的研究。作者主要介绍cD-NA文库的构建方法及cDNA文库的一些实际应用,为研究cDNA文库的构建提供一些有价值参考意见。

  • 3株柔嫩艾美耳球虫28S rRNA基因部分序列的扩增与分析

    作者:侯杰 林瑞庆 刘丽丹 陈俊嘉 翁亚彪 刊期:2012年第07期

    本研究应用PCR技术扩增来自广东的3株柔嫩艾美耳球虫的28SrRNA基因部分序列,并与GenBankTM登录的柔嫩艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、鼠肉孢子虫和刚地弓形虫虫株的相应序列进行比对分析。试验结果显示,柔嫩艾美耳球虫3个样品均获得1172bp的28SrRNA基因部分有效序列,不同虫株序列没有差异,与GenBankTM登录的柔嫩艾美耳球虫相应序列只有一个碱基差...

  • 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒山西分离株的鉴定及部分Nsp2基因序列分析

    作者:吴忻 韩一超 王娟萍 刘文俊 姚敬明 孟帆 武守艳 雷宇平 陈剑波 樊振华 米瑞娟 刊期:2012年第07期

    本研究采集山西省不同地区的发病猪脏器组织与血液样品,采用特异性RT-PCR方法检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)样品16份,应用设计的特异性引物扩增出Nsp2基因序列,利用DNAStar生物信息学分析软件,对获得的序列与国外代表毒株VR-2332、国内代表毒株CH-1a、BJ-4、HB-1及PRRSV变异毒株HuN4和...

  • 不同位点碱基替代对标定鸭科分子钟的影响

    作者:孟冬梅 刊期:2012年第07期

    试验使用GenBank中已知的鸟类细胞色素b(Cyt b)基因部分序列(1044bp)(共13条序列,其中鸡形目4条、鸭科鸟类9条)作为本研究的数据集,并以鸡形目与雁形目(鸡/绿头鸭)的分歧时间(89.8 MYA)为锚定点,用核苷酸不同替代模型对鸭科的分子钟进行标定。雉科与鸭科间的分歧时间的估计值为116.3785MYA("1+2TiTv"),雁属与5个鸭属间的分歧时间...

  • 牛支原体单克隆抗体的制备与鉴定

    作者:任泽民 姜勇 巴晓亮 胡长敏 陈颖钰 彭清洁 陈焕春 郭爱珍 刊期:2012年第07期

    以牛支原体(Mycoplasma bovis)湖北分离株HB0801作为抗原免疫8周龄BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术筛选出了6株能稳定分泌抗牛支原体的单克隆抗体细胞株,分别生产腹水并对单抗进行了纯化和特性鉴定。经亚型测定,这些单抗都属IgG类。腹水ELISA效价在1×105-1.6×106。ELISA特异性分析结果表明,6株单抗与临床分离的牛支原体菌株以及ATCC标准株PG45都显...

  • 变性梯度凝胶电泳技术及其在动物肠道菌群研究中的应用

    作者:赵春苗 徐春厚 刊期:2012年第07期

    变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)技术是一种新型的用于检测核酸变异和点突变的电泳方法,主要根据突变型和野生型核酸序列的不同而导致其变性浓度的差异,从而利用变性梯度胶进行分离,可用于肠道菌群结构多样性和种群动态变化的研究。文章对DGGE技术的原理、在肠道菌群多样性和动态性的应用、局限性及发展前景...

  • 抗原表位鉴定方法的研究进展

    作者:文雪霞 陈化兰 熊永忠 王秀荣 刊期:2012年第07期

    抗原表位是抗原分子中能与相应淋巴细胞表面的受体结合的特殊化学基团,一般由几个氨基酸残基序列或其空间结构组成。它是引起免疫应答的物质基础,其性质决定了抗原的特异性。抗原表位的鉴定方法主要有肽扫描技术、氨基酸定点突变技术、X-ray衍射或核磁共振技术、质谱技术、噬菌体展示肽技术及生物信息技术预测等,文章将从这几方面入手对近几年来...