摘要：为了使药物研究机构不再重复药品生产企业发展的道路，以免陷入一种低水平重复建设、过多过滥的局面，从2004年起，我国开始启动药物临床实验机构资格认证(即GCP认证)，并实施药物安全性实验室的GLP认证。按照国际认可的基本规范来进行．制定相应的国家政策和技术规范，使准入“门槛”保持在较高的水平。

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