中国实验诊断学

中国实验诊断学杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

杂志简介:《中国实验诊断学》杂志经新闻出版总署批准,自1997年创刊,国内刊号为22-1257/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:临床研究、病例分析、实验研究、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学中日联谊医院
国际刊号:1007-4287
国内刊号:22-1257/R
全年订价:¥ 240.00
创刊时间:1997
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.43
复合影响因子:1.43
总发文量:9861
总被引量:50825
H指数:47
引用半衰期:5.0935
立即指数:0.045
期刊他引率:0.9503
平均引文率:7.8702
  • 磷酸氯喹对白血病细胞株的影响

    作者:刘佳; 陈芳源; 王海嵘; 钟华; 钟济华; 王利民; 欧阳仁荣 刊期:2011年第04期

    目的本实验以药物磷酸氯喹干预白血病细胞株,观察其对白血病细胞生长凋亡的影响,同时研究用药后凋亡相关蛋白Pnas-2的变化,以探寻磷酸氯喹作用白血病细胞株机制。方法 MTT法检测药物干预后白血病细胞增长情况;AnnexinⅤ/sytox标记细胞以流式细胞仪检测药物干预前后细胞凋亡情况的差别;激光共聚焦观察蛋白Pnas-2的亚细胞定位,蛋白印迹实验检测药...

  • 不同IL-8亚型的原核表达

    作者:周怡; 王琪; 黎丹戎; 李力 刊期:2011年第04期

    目的构建一种精确表达小分子蛋白的技术平台,原核表达IL-8的3种不同亚型,使产物仅为研究对象本身,以避免大分子载体片段对下游研究的干扰。方法采用PCR方法扩增仅仅编码IL-8(1-77aa)I、L-8(6-77aa)和IL-8(9-77aa)成熟肽片段的基因,分别TA克隆到载体PET SUMO。测序验证后的重组质粒转化至表达菌BL21(DE3)中诱导表达,融合蛋白用基质辅助解...

  • G250基因沉默诱导肾癌786-0细胞凋亡

    作者:赵俊峰; 郑少斌; 赵善超; 姜耀东; 肖耀军; 杨旭凯 刊期:2011年第04期

    目的观察沉默G250基因对肾癌786-0细胞凋亡的影响。方法构建靶向G250的siRNA表达质粒pshRNA-G250并转染肾癌786-0细胞,TUNEL法和流式细胞仪检测G250基因沉默后肾癌786-0细胞(命名786-0/si-G250-b)的凋亡率,以转染空质粒的细胞(命名786-0/si-G250-0)为对照。结果 TUNEL法显示786-0/si-G250-b和786-0/si-G250-0细胞凋亡率分别为(21.537±3.552...

  • 噬菌体生物扩增法检测临床标本中结核分枝杆菌的系统评价

    作者:于霞; 黄海荣; 朱利娜; 刘冠 刊期:2011年第04期

    目的采用Meta分析的方法评价噬菌体生物扩增法检测临床标本中结核分枝杆菌的准确性。方法通过检索PubMed、EMbase、web of science、Cochrane等数据库和其他方式广泛收集文献。根据QUADAS质量评价标准评价纳入文献的质量,应用Meta-Disc软件对噬菌体生物扩增法检测临床标本中结核分枝杆菌的敏感性、特异性、诊断比数比进行合并分析,并进行异质性...

  • 多重PCR结合基因芯片技术检测11种致病菌方法的建立

    作者:贺晨; 孙鸿燕; 邵丽筠; 刘金华; 张春秀; 刘娅 刊期:2011年第04期

    目的建立一种运用多重PCR方法结合基因芯片技术快速、准确检测11种常见致病菌的方法。方法筛选志贺氏菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌O157、副溶血性弧菌、普通变形杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌的特异基因作为目的基因。设计相应的引物及探针,进行多重PCR扩增,制备寡核苷酸芯...

  • 乳腺癌与癌前病变微卫星DNA杂合性缺失研究

    作者:刘争; 赵华; 罗志永; 杨振 刊期:2011年第04期

    目的探讨乳腺单纯性导管增生(UDH)、乳腺不典型导管增生(ADH)和浸润性导管癌(IDC)样本中位于3p、17p和17q的5个微卫星DNA(MS)位点杂合性缺失(LOH)的频率和模式。方法采用显微分离技术分离病变细胞,聚合酶链反应扩增D3S1029、D3S1300、TP53、D17S579、D17S855目的DN段。结果 (1)UDH组D3S1029、D17S855位点LOH频率分别为9.1%和8.3%;AD...

  • 豚鼠哮喘模型支气管舒张反应曲线的研究

    作者:吕波; 黄瑾; 曾红科 刊期:2011年第04期

    目的探讨豚鼠哮喘模型气道舒张反应曲线的特点。方法应用博利康尼进行支气管舒张试验,多时间点观测豚鼠哮喘模型和健康对照组气道阻力和病理形态学随时间的变化。结果哮喘模型组大气道内面积、内径在吸药后60分钟内增大明显,240分钟时达到最大,30分钟后各时间点与吸药前相比,统计学有差异性(P〈0.05);小气道内面积、内径在15分钟时下降到最小,...

  • mB7-1重组真核载体的构建及表达

    作者:金洪娟; 王权; 所剑 刊期:2011年第04期

    目的构建mB7-1真核表达载体并检测其在B16细胞中的瞬时表达情况。方法提取小鼠脾细胞mRNA,PCR法获得mB7-1片段,与pcDNA3连接,并进行酶切鉴定及测序。重组质粒经脂质体介导转染鼠B16细胞,检测基因表达情况。结果完成mB7-1-pcDNA3重组载体连接及鉴定,基因测序与Genebank一致,并转染至B16细胞,检测到基因表达。结论成功构建mB7-1-pcDNA3真核表达载...

  • 大鼠内耳老化模型与内质网分子伴侣水平变化

    作者:孙蔷 刊期:2011年第04期

    老年性聋的发生是基因及环境因素共同作用的结果,是整个听觉通路的退行性病变。本实验用D-半乳糖建立了大鼠内耳老化模型,并应用此模型研究讨内质网应激与老年性聋的关系,为进一步揭示老年性聋发病机制及其防治策略奠定基础。1材料与方法

  • 重症急性胰腺炎时ICAM-1和LFA-1变化及丹参注射液干预的影响

    作者:杨学良; 王广义; 任强 刊期:2011年第04期

    目的观察大鼠重症急性胰腺炎胰腺ICAM-1和血液中LFA-1变化及丹参注射液干预的影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组,治疗对照组,丹参治疗组,制模后不同时相点取大鼠胰腺及血液标本测相应指标变化。结果 SAP组随着大鼠胰腺病损的加重,ICAM-1及LFA-1表达逐渐升高;丹参治疗组胰腺病损均较SAP组相同时相点为低,ICAM-1及LFA-1的表达低于治疗对照组。结...

  • 水通道蛋白AQP1、AQP3在神经鞘瘤中的表达

    作者:乔颖; 刘津; 苏维恒; 冯学超; 何成彦 刊期:2011年第04期

    目的检测水通道13、在人外周神经肿瘤的表达。方法收集五例患者的神经鞘瘤组织,采用免疫组化方法检测AQP1、AQP3的表达。结果 AQP1、AQP3在神经鞘瘤组织中都有表达,AQP1主要表达在微血管中,AQP3在整个组织中广泛表达。结论首次发现AQP1在神经鞘瘤微血管中表达,可能参与肿瘤血管新生;AQP3在神经鞘瘤细胞广泛表达,可能通过增加肿瘤细胞膜的水通透...

  • 苯甲酰芍药甙对冠心病模型大鼠心肌细胞凋亡的影响

    作者:张二力; 李洋; 戈宏焱; 洪英杰; 董宇翔; 许丹; 李有田; 华树成 刊期:2011年第04期

    目的探讨苯甲酰芍药甙对冠心病模型大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法高脂饲料饮食制备冠心病大鼠动物模型,给予苯甲酰芍药甙灌胃治疗4周,采用免疫组化方法检测心肌组织中Bc1-2、Bax的蛋白表达。结果同正常组比较,模型组大鼠Bc1-2显著降低而Bax表达增高(P〈0.05);治疗后,治疗组大鼠Bcl-2表达增高、Bax表达降低,与模型组对比差异显著(P〈0.05),同...

  • PLGA对大鼠雪旺细胞毒性和相容性的实验研究

    作者:刘仲祥; 尹维田; 刘飙; 魏壮 刊期:2011年第04期

    周围神经损伤在临床上比较常见。目前临床上主要采用外膜缝合法修复神经,其缺点为没有束间方向的控制,即再生的神经纤维错向生长,难以保证精确对合而影响神经的再生。导管法修复神经比其它方法具有明显的优点[1],即在神经再生中暂时固定并支撑神经的两端,引导再生的轴突定向生长,避

  • 曲美他嗪对缺血性心力衰竭大鼠心脏功能与氧自由基代谢的影响

    作者:马丕勇; 李佳彧; 杨萍 刊期:2011年第04期

    目的探讨曲美他嗪对缺血性心力衰竭大鼠心脏功能的影响,其作用与给药时间的关系。方法采用结扎左冠状动脉的方法,建立缺血性心力衰竭大鼠模型,对两组模型大鼠分别于术后24小时内及术后4周,给予曲美他嗪干预,与术后8周观察心脏指数、血流动力学改变,与假手术组及心衰对照组比较,同时比较SOD、MDA的改变。结果药物干预治疗的大鼠在心脏指数、血流...

  • 磷酸肌酸对大鼠心肌缺血再灌注后Bcl-2和Bax蛋白表达的影响

    作者:周丽昉; 刘津; 康治臣 刊期:2011年第04期

    细胞凋亡在多种疾病的发生、发展过程中有重要的意义。Bcl-2被认为是细胞凋亡调控的最后通路之一,在细胞凋亡的调控中发挥着重要的作用,而Bax作为Bcl-2的同源体,与Bcl-2一样在组织中广泛表达,作用是抑制Bcl-2表达及活性。有研究表