中国实验诊断学

中国实验诊断学杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

杂志简介:《中国实验诊断学》杂志经新闻出版总署批准,自1997年创刊,国内刊号为22-1257/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:临床研究、病例分析、实验研究、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学中日联谊医院
国际刊号:1007-4287
国内刊号:22-1257/R
全年订价:¥ 240.00
创刊时间:1997
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.43
复合影响因子:1.43
总发文量:9861
总被引量:50825
H指数:47
引用半衰期:5.0935
立即指数:0.045
期刊他引率:0.9503
平均引文率:7.8702
  • 深切缅怀人民医学家裘法祖院士

    作者:孙学东; 邹声泉 刊期:2009年第06期

    裘老去世一周年之际,我们怀着十分悲痛的心情缅怀这位伟大医学家的丰功伟绩,是为了更好的向他学习,将他的未尽事业发扬光大和将他的崇高精神代代相传。

  • 学习和继承裘老的优秀品质,做一名人民欢迎的好医生

    作者:杨镇 刊期:2009年第06期

    裘老离开我们已一年了,总觉得他老人家仍然和我们在一起,他的音容笑貌总一幕幕浮现在眼前。裘老的一生是平凡而伟大的,他在很多方面都取得了巨大的成就,但最令我尊敬的是,裘老始终是一位救死扶伤的普通医生。裘老对祖国、对党和人民无比热爱,在他的青年时代,是中华民族最危险的时候,

  • 建立RT-ARMS-qPCR系统定量测定含A1555G突变的线粒体DNA拷贝数

    作者:程祖建; 杨滨; 江凌; 陈静; 欧启水 刊期:2009年第06期

    目的建立RT-ARMS-qPCR(real time-amplification refractory mutation system-quantitative PCR)系统定量测定含线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)A1555G位点突变的片段的拷贝数,为阐明线粒体耳聋临床表型多样性的分子生物学基础奠定基础。方法根据ARMS的基本原理设计引物,在引物3’端插入错配碱基AC建立RT-ARMS-qPCR系统,优化定量PCR体系...

  • 相对定量RT-PCR法中内对照基因表达水平的稳定性及其应用评价

    作者:梁志超; 陈江华; 刘志安; 刘敏; 蒋明; 赵建华 刊期:2009年第06期

    目的评价相对定量RT-PCR方法中不同内对照基因表达水平的稳定性及其对靶基因预后判断的影响程度。方法以36例食管癌患者为例,收集其手术前(B-1)、手术刚结束时(B0)和术后第三天(B+3)的外周血样品。利用实时定量RT-PCR技术,分别检测内对照基因Beta-actin和GAPDH在不同时间的表达水平,并以CEA mRNA作为靶基因,比较基于这两种内对照得出的靶...

  • KiSS-1基因对膀胱癌细胞系T24生物学行为影响的研究

    作者:袁子杰; 杨杰 刊期:2009年第06期

    目的探讨肿瘤转移抑制基因KiSS-1对膀胱癌细胞T24的生物学影响。方法将构建好的含771 bp大小的基因片段的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/KiSS-1及空载体pcDNA3.1(+)用阳离子脂质体介导采用基因转染技术转染膀胱癌细胞T24,观察KiSS-1mRNA的表达、细胞生长能力、增殖情况及细胞侵袭力的变化。结果pcDNA3.1(+)/KiSS-1成功转染T24细胞,KiSS-1 mR...

  • 丙肝病毒siRNA表达载体构建及抗病毒作用研究

    作者:陈佳玉 刊期:2009年第06期

    目的进行丙型肝炎病毒(HCV)RNA干扰(RNA interference RNAi)作用研究。方法本实验选择HCV NS3基因片段作为靶序列,合成含有靶序列的DN段并克隆到pGCsi-U6/Neo/GFP/siNeGative载体中,构建可表达具有发夹结构双链siRNA的真核表达质粒pGCsi-U6/Neo/GFP/A,并转染Hela细胞,用HCV攻击该细胞,通过TCID50和HCV负链RT-PCR检测该载体对HCV感染细胞的保...

  • MMP-2、VEGF在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

    作者:李慧玲; 苏亚娟; 邬剑; 张吉生; 斗章; 李雅江 刊期:2009年第06期

    目的探讨MMP-2和VEGF在卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌发生发展的关系,本研究拟从基因和蛋白水平研究二者在卵巢癌组织中的表达情况。方法运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色法检测MMP-2和VEGF在正常卵巢组织、卵巢癌组织中的表达情况。结果卵巢癌组织中MMP-2和VEGFmRNA表达水平及蛋白阳性率均高于正常卵巢组织(P〈0.05),MM...

  • 东菱迪芙和银杏达莫联合应用对大鼠局灶性脑缺血损伤的影响

    作者:张晓红; 全银实; 金美善; 金永民; 姜美子; 崔英姬 刊期:2009年第06期

    目的探讨东菱迪芙和银杏达莫联合应用对大鼠局灶性脑缺血损伤的影响。方法采用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,用免疫印迹法检测生存通路胞外信号调节酶(EBK)的活性,同时观察脑梗死体积比。结果东菱迪芙和银杏达莫可上调ERK蛋白活性,降低脑梗死体积,联合应用组间差异更显著。结论东菱迪芙和银杏达莫明显减轻脑缺血脑...

  • 流式细胞术检测HLA-B27临界值的设置对强直性脊柱炎诊断的影响

    作者:周文英; 汤艳萍; 叶于阗 刊期:2009年第06期

    目的通过流式细胞术检测外周血白细胞HLA-B27的表达强度并根据临床诊断,探讨HLA-B27临界值的设置对强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)诊断的影响。方法利用美国BD公司流式细胞仪检测148例AS患者、296例非AS(包括骶髂关节炎68例,反应性关节炎124例,其他关节病104例)患者及40例健康体检者的外周血HLA-B27表达强度。结果以美国Becton Di...

  • 镁和β-胡萝卜素对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及抗氧化能力影响的研究

    作者:江咏梅; 郭志丽; 李玲芳 刊期:2009年第06期

    目的通过补充镁、β-胡萝卜素及其联合制剂,探讨镁、β-胡萝卜素及联合补充对实验型2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及抗氧化能力的影响。方法利用链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠动物模型,将其随机分为糖尿病模型组(B组)、镁组(C组)、β-胡萝卜素组(D组)及镁+β-胡萝卜素组(E组),并设正常对照组(A组),实验期8周,分析血糖含量、胰岛素抵抗指数、超...

  • 毛细管电泳法快速检测糖化血红蛋白

    作者:郑慧斐; 王惠民; 丛辉; 倪红兵; 景蓉蓉; 孙宝兰 刊期:2009年第06期

    目的建立毛细管电泳法快速检测糖化血红蛋白(HbA1C)的方法并初步探讨其临床应用价值。方法实验中采用长30 cm、内径25μm的未涂层熔融石英毛细管,利用血红蛋白在415 nm波长处的特异性吸收峰,二极管阵列(PDA)检测。结果在8分钟内完成整个实验,HbA1C和非HbA1C成功分离,峰型清晰锐利,且能对HbA1C进行定量分析。结论该法高效、快速、重复性好,具...

  • FQ-PCR检测肠黏膜结核杆菌DNA对肠结核的诊断价值

    作者:顾清; 欧阳钦; 夏庆杰 刊期:2009年第06期

    目的建立一种实时定量检测结核分枝杆菌(MTB)插入序列IS6110 DNA的方法,探讨其在肠结核(ITB)诊断中的价值。方法采用FQ-PCR技术对36例内镜活检ITB标本(30例石蜡、6例新鲜组织)、36例Crohn’s disease标本(16例石蜡手术标本,15例石蜡内镜活检标本,5例新鲜内镜活检组织)及34例阴性对照标本进行IS6110 DNA的实时定量检测,并比较上述标本抗...

  • 脊髓缺血再灌注损伤模型改进的研究

    作者:肖博晗; 陈强; 杨东旭; 武轩迪; 李翠娟; 尹飞; 郭丽 刊期:2009年第06期

    目的改进传统的脊髓缺血再灌注损伤模型进行。方法实验动物分为动脉夹和结扎线法制备脊髓缺血再灌注损伤模型。结扎线结扎腹主动脉后,不进行二次开腹,缺血一定时间后,直接抽拽腹外的线头。通过后肢神经功能评分和病理组织学观察两种模型制备方法的效果。结果后肢神经功能评分和病理组织学观察结果表明二者效果基本相同。结论结扎线法可减少二次...

  • COX-2和MMP-2在乳腺癌中的表达及意义

    作者:陈军; 胡永均; 张桃华; 陈玲玲 刊期:2009年第06期

    目的探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase,COX-2)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)在乳腺癌中表达的意义和相互关系。方法免疫组化方法(S-P法)观察70例乳腺癌,15例乳腺良性肿瘤与15例正常乳腺组织的COX-2和MMP-2的表达。结果正常乳腺组织和良性肿瘤中COX-2和MMP-2无表达,乳腺癌组织中COX-2和MMP-2的阳性表达率分别为57.14...

  • 石蜡包埋组织中DNA提取方法的比较

    作者:王卡娜; 李红芳; 杨爱宏; 许飞雪; 杨永秀 刊期:2009年第06期

    目的通过比较两种从石蜡包埋组织中提取基因组DNA的方法,确定一种高效、经济而简便的方法指导实际工作。方法按照两种方法(脱蜡法与非脱蜡法)提取DNA,比较所提DNA的质量,PCR扩增β-Globin基因作为基因分析的对照扩增,并对其中非脱蜡法进行改良。结果两种方法所提取的DNA均能达到相关分子学实验的要求,PCR扩增带清晰,结果较为相似。结论非脱蜡法...