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Chinese Veterinary Science

杂志简介：《中国兽医科学》杂志经新闻出版总署批准，自1971年创刊，国内刊号为62-1192/S，是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊，致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：预防兽医学、临床兽医学

主管单位：中华人民共和国农业农村部
主办单位：中国农业科学院兰州兽医研究所
国际刊号：1673-4696
国内刊号：62-1192/S
全年订价：¥ 280.00
创刊时间：1971
所属类别：农业类
发行周期：月刊
发行地区：甘肃
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：1.02
复合影响因子：0.75
总发文量：2816
总被引量：18581
H指数：26
引用半衰期：3.7911
立即指数：0.0909
期刊他引率：0.9237
平均引文率：13.35
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分期目录

  • 基因Ⅰ型乙脑病毒EDⅢ结构域蛋白的原核表达及其抗体制备与鉴定

    作者：于瑞明; 田占成; 独军政; 高闪电; 刘光远; 罗建勋; 殷宏 刊期：2017年第12期

    为了分析和验证作为乙脑病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）亚单位疫苗研制的主要候选抗原EDⅢ结构域的免疫原性及其所产生的抗体对病毒的抑制效果,本研究利用RT-PCR方法扩增基因Ⅰ型JEV GS株EDⅢ结构域基因,构建原核重组表达载体p ET-30a-EDⅢ,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,挑取阳性克隆进行诱导表达和纯化;将纯化的EDⅢ重组蛋白免疫家兔...

  • 猪环曲病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立和应用

    作者：谢荣辉; 刘霞; 赵灵燕; 黄靖; 柴娟; 吴赟竑; 徐辉 刊期：2017年第12期

    根据猪环曲病毒N基因保守序列设计特异性引物与TaqMan探针,建立猪环曲病毒荧光定量RT-PCR检测方法,并评价其特异性、敏感性和重复性。结果显示,该方法能检测猪环曲病毒,而对猪流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒、猪星状病毒、A群猪轮状病毒、猪博卡病毒、猪嵴病毒和伪犬病病毒等核酸的检测均无交叉反应,具有良好的特异性;建立的定量标准曲线Ct值...

  • 猪带绦虫丝氨酸蛋白酶抑剂4848的鉴定及表达

    作者：梁盼红; 刘光学; 毛立; 张少华; 王莉杰; 王立群; 骆学农 刊期：2017年第12期

    为鉴定并表达猪带绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂（TsSerpin），提取猪囊尾蚴总RNA，设计引物并通过RT—PCR技术扩增TsSerpin4848基因．将纯化的PCR产物连接到pMD19-T载体后转化大肠杆菌DH5n感受态细胞，筛选阳性克隆并测序，并用生物信息学方法分析其序列和结构特征。构建pET-30a（＋）-4848重组表达载体，经酶切鉴定及测序验证后转入大肠杆菌BL21（DE...

  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒GDr180疫苗株与其他毒株PCR-HRM鉴别检测方法的建立

    作者：饶丹; 丛锋; 黄碧洪; 练月晓; 肖丽; 李秀珍; 黄韧; 张钰; 陈梅丽; 郭鹏举 刊期：2017年第12期

    为建立一种快速鉴别猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）疫苗株GDr180株与其他毒株的PCR-HRM检测方法,比对NCBI登录的PRRSV全基因序列,筛选GDr180株与其他株的差异位点。PCR反应体系在加入LC Green染料及3′端封闭的探针下进行不对称PCR扩增,在HRM功能模式下进行PCR产物的熔解曲线分析。结果显示,GDr180株PCR产物的熔解曲线探针峰Tm值为72.64±0.39...

  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的荧光微球免疫学检测方法的建立

    作者：曾梦; 纪方晓; 冀池海; 陈万里; 张桂红; 王衡 刊期：2017年第12期

    为了建立一种高通量、重复性好、特异性高的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗体的快速检测方法，本研究用纯化后的PRRSV非结构蛋白7（Nsp7）重组蛋白作为偶联抗原建立PRRSV抗体的荧光微球免疫学检测方法。对检测方法进行分析结果表明，批内、批间变异系数分别为3．2％、4．2％。与其他常见猪病阳性血清无交叉反应。当单抗浓度低至1ng／mL时，...

  • 吕氏泰勒虫TlSP无跨膜区重组蛋白的表达及反应原性分析

    作者：韩元; 许强; 杨学财; 李有全; 郭鹏飞; 关贵全; 刘军龙; 刘爱红; 刘光远; 李禤; 殷宏; 罗建勋; 蔡葵蒸 刊期：2017年第12期

    提取吕氏泰勒虫裂殖子的总RNA,采用RT-PCR方法扩增其表面蛋白TlSP（Theileria luwenshuni surface protein）基因的cDN段,结合生物信息学方法,对TlSP蛋白抗原表位和跨膜区进行预测,设计表达引物,分别扩增得到TlSP全长及逐一去除跨膜区的4个片段,并将其分别克隆至pET-30a原核表达载体,将重组质粒转入大肠杆菌BL21（DE3）p Lys S感受态细胞进行诱...

  • 毒害艾美耳球虫配子体Engam59基因的克隆表达及其表达产物的免疫原性分析

    作者：刘丹丹; 曹李琴; 朱玉兰; 许金俊; 陶建平 刊期：2017年第12期

    提取毒害艾美耳球虫配子体总RNA,应用RT-PCR扩增得到Engam59基因,对其克隆测序并进行序列分析。结果表明,Engam59基因全长为1 473 bp,为一个完整的开放阅读框,编码490个氨基酸,具有1个酪氨酸-丝氨酸富集区和1个脯氨酸-甘氨酸富集区,与柔嫩艾美耳球虫Etgam59基因的同源性为93.4%。选择该基因编码的第211-432位氨基酸间的肽段进行截短表达,获得的...

  • 猪圆环病毒3型PCR诊断方法的建立

    作者：郑庆礼; 李春燕; 林在纲; 许丽惠; 王全溪 刊期：2017年第12期

    根据NCBI中PCV3的基因组序列,设计了1对特异性引物,并对PCR的反应体系和反应条件进行优化,同时进行特异性和敏感性试验,最后应用所建立的PCR方法检测了临床送检的22份病料。结果显示,建立的PCR方法的最佳反应条件为总体积25 L,退火温度56℃,模板DNA量3 L（1 ng/m L）,进行35个循环。该PCR能特异地扩增出目的片段,长度约为381 bp。测序结果表明,P...

  • 猪肺炎支原体PCR快速检测方法的应用研究

    作者：柳丽; 张磊; 刘蓓蓓; 甘源; 韦艳娜; 冯志新; 熊祺琰; 刘茂军; 邵国青 刊期：2017年第12期

    为对猪场中猪肺炎支原体的感染和发病情况进行有效地病原学监测,本研究筛选国内外最常用且引用率最高的靶向16S rRNA基因的引物对作为检测猪肺炎支原体的特异性引物,通过制定临床猪肺组织样品、鼻拭子样品和肺泡灌洗液样品的标准化采集与处理方法,比较菌液样品、肺组织样品、鼻拭子样品与支气管肺泡灌洗液等不同样品的不同DNA提取方法,验证PCR检...

  • H3N2犬流感病毒PB2 D701N位点突变对小鼠致病性的影响

    作者：曾伟杰; 黄三; 张欣; 王丽芳; 郑运; 周沛; 李守军 刊期：2017年第12期

    为探究PB2基因D701N突变对犬流感病毒（canine influenza virus,CIV）H3N2的致病性影响,利用本实验室构建的CIV H3N2（A/canine/Guangdong/02/2011,C/GD/02）反向遗传系统和定点突变技术,获得了2株拯救病毒（原毒株：r C/GD/02,突变株：r C/GD/02-701N）。聚合酶活性试验结果显示,突变株的聚合酶活性显著强于原毒株（P〈0.05）,说明PB2 D701N的...

  • 猪圆环病毒2型2d基因型毒株的全基因组序列分析

    作者：吴异健; 陈强; 叶财旺; 蔡栋灵; 张英扬; 骆钰; 刘立荣; 李鸿文; 朱二鹏; 吴宝成 刊期：2017年第12期

    根据Gen Bank中猪圆环病毒2型（PCV 2）基因序列,设计特异性引物,用PCR方法从福州郊区某猪场疑似PMWS仔猪病料处理后接种育传三代的PK-15细胞中扩增1个分离毒株的全基因组,并将其克隆到p MD-18T载体上,对鉴定为阳性的重组质粒送检测序。对该分离株的基因全序列及其开放阅读框2（ORF2）进行同源性分析及遗传进化关系分析。PCR鉴定结果显示,本试验...

  • 番鸭呼肠孤病毒YB株μNS基因的序列分析及原核表达

    作者：蔡栋灵; 张英扬; 陈强; 朱二鹏; 林琳; 刘珍妮; 骆钰; 黄烨敏; 李烨; 吴异健 刊期：2017年第12期

    为实现番鸭呼肠孤病毒（MDRV）YB株μNS非结构基因的克隆分析及原核表达，首先经RT-PCR扩增μNS基因的完整编码序列（CDS），并将其克隆到pET-32a（＋）载体中。测序后对获得的μNS基因进行核苷酸及氨基酸序列分析。将重组质粒转化至E．coil BL21（DE3）感受态细胞中，进行IPTG诱导表达及条件优化。对表达产物进行SDS—PAGE分析和Western—blot分析...

  • 马流产沙门菌鞭毛重组蛋白FliC的原核表达及对小鼠的免疫保护试验

    作者：杨康; 易鸳鸯; 赵亚南; 常建新; 苏艳 刊期：2017年第12期

    为研究马流产沙门菌新疆分离株鞭毛蛋白FliC（flagellin C）的免疫生物学特性及保护特性。本研究利用PCR技术扩增获得该菌的Fli C基因,并将其连接到原核表达载体p ET-28a（＋）上,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞后,用IPTG诱导表达重组蛋白,SDS-PAGE和Western-blot检测与分析表达蛋白,并将纯化的重组蛋白免疫小鼠。结果显示...

  • 猪源牛病毒性腹泻病毒1型分离株的鉴定及培养特性研究

    作者：陶洁; 李本强; 程靖华; 马玉飞; 刘惠莉 刊期：2017年第12期

    利用RT-PCR方法从猪场腹泻样品中检测到牛病毒性腹泻病毒（BVDV）核酸阳性样品,测序证实为1型BVDV,命名为SHCM06。遗传进化分析表明,其与ZM-95亲缘性最近,同源性达98.3%;与BVDV-1经典毒株亲缘性较远,仅85.7%-89.8%。免疫荧光、Western-blot和荧光定量RT-PCR检测均表明,SHCM06毒株可感染MDBK、ST和PK15细胞,在MDBK和ST细胞上的增殖效率显著高于PK...

  • 福建猫源弓形虫IgG抗体检测及PCR-RFLP基因分型与遗传变异分析

    作者：黄翠琴; 陈仁锋; 王琨; 温福利; 郑新添; 王寿昆 刊期：2017年第12期

    采用酶联免疫吸附（ELISA）试验对福建某花鸟市场采集的40份猫血液样本进行弓形虫IgG抗体检测．对抗体呈现阳性的血液样品进行弓形虫B1基因PCR扩增l对扩增结果呈现阳性的样本采用多位点巢式PCR—RFLP技术，在SAG1、5＇SAG2、3＇SAG2、Alt．SAG2、SAG3、BTUB、GRA6、c22—8、c29—2、L358、PK1和ApiCO共12个位点进行弓形虫基因分型研究和部分位点...

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