杂志简介:《中国兽医科学》杂志经新闻出版总署批准,自1971年创刊,国内刊号为62-1192/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:预防兽医学、临床兽医学
作者:李丹丹; 张体银; 杨俊兴; 邱索平; 刘忠梅; 高慎阳 刊期:2017年第11期
为了建立猴麻疹病毒(MeV)抗体的快速检测方法,本研究采用基因工程技术制备MeV的MeV-32基因原核表达产物即重组MeV-32蛋白作为抗原诊断试剂,以期建立免疫梳方法用于特异性检测实验猴血清中抗MeV的抗体Ig G。结果显示,最佳抗原包被量为0.1 mg/m L;制备好的免疫梳均能够特异性检测到相应的猴MeV阳性血清而不与其他病毒血清间发生交叉反应,表明该...
作者:袁丽霞; 饶明章; 张杰; 赵子君; 陈建; 陈杨一骏; 严立福; 郑晓翠; 谢暮晴; 曹伟胜 刊期:2017年第11期
为了研究K亚群禽白血病病毒抗体间接ELISA检测方法,以ALV-K GDFX0603株为模板,扩增其gp85基因,构建原核表达质粒p ET-GDFX0603-gp85,筛选原核表达菌液的诱导条件,采用Ni柱纯化表达的重组蛋白;以纯化后重组蛋白作为包被抗原,研究ALV-K抗体间接ELISA检测方法。结果显示,表达的gp85重组蛋白以包涵体形式存在,大小为53 ku。Western-blot分析表明,该...
作者:许古明; 葛士坤; 张凯照; 刘健新; 任旭皎; 崔灝; 罗畅; 宁章勇 刊期:2017年第11期
最近的研究表明,猪非典型瘟病毒(APPV)在我国猪群流行,并造成了严重的危害。本研究应用RT-PCR方法对APPV GD3株进行了全基因组扩增、测序,并进行了全基因组及其部分编码基因的遗传演化分析;根据APPV基因组编码的结构蛋白E2的基因序列,构建了APPV的荧光定量RT-PCR检测方法。APPV GD3株的全基因组序列与德国、美国、荷兰和西班牙毒株在不同的进...
作者:熊晓妍; 孙兴臣; 李敏婕; 耿文学; 万玉萌; 孔志龙; 陈闻; 许家荣 刊期:2017年第11期
从南京市某赛鸽公棚发病鸽脑组织中分离到1株鸽新城疫病毒,命名为Pi/NJ/CH/4416/2016(简称ND4416)。各项生物学特性试验结果表明,该分离株为鸽新城疫强毒,对鸽具有高致病性,对鸡的致病性相对较低。经RT-PCR扩增、测序得到分离株的F基因和HN基因序列。F基因分析表明,其裂解位点的氨基酸序列为-(112)R-R-Q-K-R-F117,是典型的强毒株共有序列。F...
作者:曲昱蓉; 詹媛; 仇旭升; 谭磊; 孙英杰; 宋翠萍; 孟春; 丁铲 刊期:2017年第11期
为研究DF-1细胞的泛素-蛋白酶体系统(UPS)是否参与新城疫病毒(NDV)在细胞中复制的过程。使用Western-blot检测感染NDV Herts/33毒株的细胞样品以判断细胞内泛素化蛋白水平的变化,并检测NDV感染对细胞26S蛋白酶体水解活性的影响。检测泛素-蛋白酶体系统抑制剂对NDV感染后细胞上清中病毒滴度的影响,以及抑制剂MG-132对NDV在细胞中生长状况的影...
作者:屈泰龙; 严美君; 葛猛; 李润成; 张家祥; 余兴龙 刊期:2017年第11期
为建立可鉴定PCV2b和PCV2d基因亚型的PCR方法,通过分析Gen Bank内PCV2 ORF2基因序列,设计了可分别扩增ORF2基因和鉴别PCV2b、PCV2d的引物,并建立PCR方法。应用PCV2b和PCV2d引物扩增108份PCV2阳性样本,选择11份PCV2b和19份PCV2d单一阳性样本扩增ORF2基因序列,并用于遗传进化分析。结果显示,PCV2b和PCV2d引物扩增的敏感性较好,PCV2b和PCV2d最低可...
作者:侯强; 侯绍华; 贾红; 姜一曈; 鑫婷; 李明; 陈青; 朱鸿飞 刊期:2017年第11期
本研究从临床病料中扩增获得猪圆环病毒2型(PCV2)Cap基因,并进行序列分析和抗原性比对,然后利用杆状病毒表达系统在昆虫细胞内将Cap基因进行表达,目的蛋白进行Western-blot、IFA、质谱鉴定以及透射电镜和免疫电镜检测。结果表明,扩增获得的PCV2 Cap基因属于PCV2d亚型,在抗原性方面与国内PCV2a、PCV2b代表性毒株及疫苗株存在4个部位的差异;在昆...
作者:李照耀; 李文良; 吴铖楠; 李基棕; 郝飞; 毛立; 周斌; 江杰元 刊期:2017年第11期
本研究分离山羊外周血单核细胞,设计引物,采用RT-PCR方法扩增出Viperin基因完整阅读框。经BLAST分析,该基因的核苷酸序列和推导的氨基酸序列与GenBank中已有序列的最高同源性均为99%。同时将不同物种(山羊、猪、人、小鼠)的氨基酸序列进行比对分析,发现N端结构域在不同物种间是高变区。然后,将目的基因酶切克隆入真核表达载体pc DNA3.1中构建...
作者:田佳琪; 董文龙; 王巍; 王羽; 盛宇轩; 张喜庆; 稽少泽; 马红霞; 高云航 刊期:2017年第11期
为诊断导致乳牛死亡的病原菌,于病死牛腹腔积液中分离得到1株具有致病性的优势菌株。经16S r DNA检测鉴定为非脱羧勒克菌。动物回归试验中,病牛肺、心外膜、喉头病理变化明显。以15种抗生素进行药敏试验,该非脱羧勒克菌对大环内酯和氨基糖苷类药物均呈显著耐药。耐药基因检测中大环内酯类耐药基因与氨基糖苷耐药基因均呈显性表达。
作者:刘腾; 张莉; 谭永贵; 郭慧敏; 朱杰; 缪秋红; 李传峰; 陈宗艳; 刘光清 刊期:2017年第11期
为了表达含有绵羊BST-2B(o BST-2B)基因的重组蛋白,用RT-PCR方法扩增绵羊肺细胞的o BST-2B基因,并将其克隆至原核表达载体p GEX-4T-1中,构建重组表达质粒p GEX-4T-o BST-2B。将重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达重组o BST-2B蛋白。将表达产物纯化后免疫BALB/c小鼠,制备抗o BST-2B的多克隆抗体。蛋白免疫印迹分析和间接免...
作者:冯艺; 杨树浩; 杨映; 吴勇亮; 陈建酬 刊期:2017年第11期
从患了典型黑鳃病的罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)的病灶处进行细菌接种,分离获得1株菌株CF9527。综合菌落形态、16 S r RNA序列进化分析和细菌生理生化系统鉴定,所得菌株为费氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freudii)。人工感染试验显示,该菌株对罗氏沼虾的半数致死量(LD50)为1.68×10^6CFU/m L,说明该菌株具有较强的致病性而且可从试验...
作者:刘超英; 王微娜; 单春兰; 高洪; 严玉霖; 富国文; 赵汝 刊期:2017年第11期
为探讨致病性大肠杆菌HPI对TLR4/NF-κB信号通路中关键分子表达的影响,本研究从猪外周血分离中性粒细胞,分别用HPI阳性株和HPI阴性株的大肠杆菌感染细胞,于大肠杆菌感染后的第2、6、12、24小时收集细胞,应用荧光定量PCR检测细胞内TLR4、NF-κB、My D88、IκB-αm RNA表达水平,ELISA检测NF-κB、IκB-α及炎性因子TNF-α和IL-1的含量变化。结果显示,与对...
作者:吴丽云; 池圣清; 吴家荣; 孙彤; 陈晓刚; 李州; 俞道进 刊期:2017年第11期
为了解福州动物园内不同源性大肠杆菌的耐药性及亲缘情况,为大肠杆菌病防治提供依据,笔者用微量肉汤法对8种抗菌药物进行药敏试验、PCR法检测intⅠ1、blaamp C、gyr A基因,并采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型方法对分离自不同源性的大肠杆菌进行DNA指纹图谱分型,比较菌株之间的亲缘关系。结果显示,不同源性大肠杆菌耐药率为84.30%,其中复方新诺明...
作者:李敏; 祖宁; 张超思; 徐晓静; 刘永志 刊期:2017年第11期
为了解食欲素A对绵羊卵巢颗粒细胞分泌孕酮以及cAMP浓度的影响,通过食欲素A刺激体外培养的绵羊卵巢颗粒细胞,采用HE染色和免疫荧光观察促卵泡激素受体(folicle-stimulating hormone receptor,FSHR)蛋白表达的方法进行鉴定,并经黄体化处理,添加不同浓度(1 nmol/L,10 nmol/L,58 nmol/L,100 nmol/L或145 nmol/L)的食欲素A分别处理0、24、48、72...
作者:丘富安; 任喆; 郑纪元; 李益坤; 李健; 丁育诗; 张建龙; 董星; 李烨瑶; 秦韬; 黄一帆 刊期:2017年第11期
为研究参芪多糖口服液对注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CY)免疫抑制鸡空肠黏膜免疫功能的保护作用,选用180只0日龄白羽种蛋鸡公雏随机分为6组:空白组、CY模型组、3个多糖口服液组(CY+低剂量组、CY+中剂量组、CY+高剂量组)及阳性对照组(CY+左旋咪唑组)。从10日龄起,除空白组外,3个多糖口服液组、左旋咪唑组和环磷酰胺模型组均腹腔注...