杂志简介：《中国实用儿科》杂志经新闻出版总署批准，自1986年创刊，国内刊号为21-1333/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：指南·标准·共识、述评、专题笔谈_儿童肺功能检测与临床应用、论著、综述、病例报告
杂志简介：《中国实用儿科》杂志经新闻出版总署批准，自1986年创刊，国内刊号为21-1333/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：指南·标准·共识、述评、专题笔谈_儿童肺功能检测与临床应用、论著、综述、病例报告
刊期：2018年第01期
抗菌药物是临床广泛使用的一类药物。儿童发生感染性疾病居多，也是应用抗菌药物最多的群体。为加强抗菌药物管理，遏制细菌耐药，促进儿童健康成长，特制定本行动计划。本行动计划的整体目标是，尽可能地保证使用有效安全的药物，治疗和预防感染性疾病，并且尽可能地延长有效药物的使用期，以高度负责任的态度使用抗菌药物。
作者：黄文献; 郑跃杰; 杨永弘 刊期：2018年第01期
由世界儿科感染性疾病学会（worldSocietyforPediatricInfectiousDiseases，WSHD）主办、深圳市儿童医院及中华医学会儿科学分会联合承办的“2017第十届世界儿科感染性疾病大会（thelOthCongressoftheWorldSocietyforPediatricInfectiousDiseases，WSPID2017）”于2017年12月2日至5日在深圳会展中心成功召开。
作者：宋红梅 刊期：2018年第01期
1999年始提出了自身炎症性疾病（AIDs）的概念，其主要为基因异常导致的单基因疾病，符合孟德尔遗传规律；到目前为止，已有20多种单基因AIDs被认识。其临床主要表现包括发热、皮疹、浆膜炎、关节炎、脑膜炎和葡萄膜炎，也常伴有淋巴结肿大和脾肿大；几乎所有患儿均存在炎症标记物增加，如白细胞、血小板、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR...
作者：宋红梅 刊期：2018年第01期
冷炎素相关周期热综合征（CAPS）也称为冷炎素病，包括3种疾病：家族性寒冷性自身炎症综合征（FCAS）、Muckle—Wells综合征（MWS）、新生儿多系统炎性疾病或慢性婴儿神经皮肤关节综合征（NOMID／CINCA）。为常染色体显性遗传病，基因位于染色体lq44的NLRP3，也称为CIASl，编码细胞内NOD样受体（NLRs）家族成员之一的NALP3，即cryopyrin。其临床...
作者：张志勇; 赵晓东 刊期：2018年第01期
周期热-阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎（pediatricfever，aphthousstomatitis，pharyngitisandadenitis，PFAPA）是儿童期最常见的周期性发热性疾病。典型病例往往5岁前起病，具有周期性发热、阿弗他口炎、咽炎和淋巴结炎等临床表现。目前PFAPA发病机制尚不清楚，天然免疫反应和T细胞活化异常可能是主要病因。地中海热基因突变可改变PFAPA病情。诊断...
作者：杨军; 翁若航 刊期：2018年第01期
甲羟戊酸激酶缺乏症（MKD）是一种罕见的自身炎症性疾病，属常染色体隐性遗传病。根据甲羟戊酸激酶（MVK）活性和临床表现不同，MKD又分高IgD伴周期性发热综合征（HIDS）和甲羟戊酸尿症（MA）两种亚型。文章系统阐述MKD发病机制、，临床表现、诊断标准、治疗原则及预后，以提高临床医生对疾病的认识。
作者：孙金峤; 王晓川 刊期：2018年第01期
肿瘤坏死因子受体相关周期性发热综合征（tunornecrosisfactorreceptor-associatedperiodicsyndrome，TRAPS）属于自身炎症性疾病，由TNFRSFIA基因突变所致，其临床表现多样，有发热、肌痛、关节痛、皮疹等，个体差异较大，为进一步提高对该病的认识，文章就其研究进展作一综述。
作者：李彩凤 刊期：2018年第01期
Blau综合征是由NOD2基因突变导致的单基因遗传病。多于5岁前发病。典型临床表现为肉芽肿性关节炎、皮疹及虹膜睫状体炎三联征，此外可有大动脉炎及肝、脾和肾脏的肉芽肿。Blau综合征诊断需行皮肤或滑膜病理活检。NOD2基因突变可确诊本病。治疗选择糖皮质激素、非甾体类抗炎药和免疫抑制剂，合并虹膜睫状体炎和大动脉炎者应尽早应用肿瘤坏死因子...
作者：何庭艳; 杨军 刊期：2018年第01期
Aicardi-Goutibres综合征（AGS）是一组罕见的以神经系统及皮肤受累为主的遗传性疾病，主要临床特征包括颅内多发钙化灶、脑白质病变、脑脊液（CSF）慢性淋巴细胞增多症和冻疮样皮损。至今已发现7个AGS致病基因，包括TREX1、RNASEH2B、RNASEH2C、RNASEH2A、SAMHD1、ADAR1和IFIH1基因。文章全面论述了AGS的发病机制、临床表现、辅助检查、诊断及...
作者：徐莉; 唐雪梅 刊期：2018年第01期
随着对自身炎症性疾病研究的不断深入，近年来发现了由蛋白酶体基因突变所致的一系列临床综合征，包括中条-西村综合征、伴脂肪代谢障碍的日本炎症综合征、关节挛缩-肌萎缩-小细胞贫血-脂膜炎相关脂营养不良综合征以及慢性非典型中性粒细胞性皮炎伴脂营养不良和发热。这类疾病统称为蛋白酶体相关自身炎症综合征或蛋白酶体病。与目前已知的由白细...
作者：孙利; 李一帆 刊期：2018年第01期
炎症性肠病（IBD）是指原因不明的一组慢性非特异性、反复发作的肠道炎症性疾病。儿童IBD的发病率在过去的50年里明显增高。一般将发病年龄〈6岁的IBD称为极早发IBD（VEO-IBD），占儿童IBD的4％～10％。VEO-IBD被认为与遗传因素相关性更大，单基因突变检出率更高。该部分具有单基因突变的VEO-IBD，其受累基因很多归为原发性免疫缺陷病。这些基因...
作者：胡坚; 李赫 刊期：2018年第01期
单基因缺陷自身炎症性疾病（AIDs）实体之间是异质性的，合并巨噬细胞活化综合征（MAS）少见。相似促炎性细胞因子谱研究AIDs-MAS、sJIA-MAS和HLH之间的临床与免疫病理机制可能会有新发现。
刊期：2018年第01期
应作检查包括：血、尿、粪常规，肝、肾功能，心肌酶，电解质，血气分析，幽门螺杆菌抗体及胸片，视频脑电图，头颅影像学等相关检查。
作者：刘明月; 唐雪梅; 张宇; 罗冲; 唐滔 刊期：2018年第01期
目的检测幼年特发性关节炎（JIA）患儿血清25羟维生素D，E25（OH）D，]水平，研究维生素D与JIA疾病活动度及骨密度的关系。方法按照2001年国际风湿病学联盟（ILAR）诊断标准，于2015年1月至2017年1月纳入重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科110例JIA患儿，其中女58例、男52例，年龄（9．04±3．37）岁。检测JIA患儿血清25（OH）D，、血浆P11H水平...
作者：马明圣; 崔瑞雪; 宋红梅; 魏珉; 何艳燕 刊期：2018年第01期
目的分析儿童神经精神性狼疮（NPSLE）头颅正电子发射断层显像（PET／cT）的特点。方法对2012年4月至2014年2月在北京协和医院儿科确诊为NPSLE，且在6个月内出现神经精神症状的患儿行头颅18氟-脱氧葡萄糖PET／CT检查，并对其神经精神症状、头颅PET／CT结果进行分析。结果NPSLE患儿共19例，其中女13例、男6例，发病年龄7～14岁，中位年龄为11,3岁...
影响因子：1.54
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.34
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
影响因子：2.38
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.4
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.9
期刊级别：省级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：1.5
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：2.32
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.77
期刊级别：北大期刊
发行周期：双月刊
影响因子：1.4
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.83
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.99
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊