中国神经免疫学和神经病学杂志 北大期刊 统计源期刊

神经系统自身免疫性受体病的研究动向

作者：乔立艳; 冯凯; 侯世芳; 王佳伟; 许贤豪 刊期：2018年第02期

受体是一组细胞膜上或细胞内能识别信息分子的特殊蛋白分子,识别后立即与配体结合;通过效应器将其所携带的信息转换成生理效应(细胞功能和代谢改变等)。由于配体与受体结合异常,或结合后反应异常,或由于自身抗体而致受体功能异常所致的疾病叫作“受体病”[1]。顾名思义,自身免疫性受体病是指因免疫应答引起自身组织损伤而导致的受体病。临床常见...

AChR及MuSK双抗体阳性重症肌无力三例并文献复习

作者：母艳蕾; 张华; 国红; 侯世芳; 殷剑; 蒋云; 赵鸿 刊期：2018年第02期

不同重症肌无力患者人群血清抗体检测的临床意义

作者：朱慧; 高枫; 袁云; 李继来; 王培福; 郝洪军 刊期：2018年第02期

滤泡辅助性T细胞与特发性视神经炎和视神经脊髓炎谱系疾病关系的研究

作者：吴茜; 杨彬彬; 王佳伟 刊期：2018年第02期

14例电压门控钾通道复合物相关抗体自身免疫性脑炎临床分析

作者：彭丽丹; 刘宇; 李京红; 王梦涵; 卢宏 刊期：2018年第02期

目的探讨L例电压门控钾通道(SGUO复合物相关抗体脑炎患者的临床特点及诊治。方法选择2015-11—2017-09期间作者医院确诊SGUC患者L例,患者均随访至2"!/年W月底,收集其临床资料进行分析总结。结果14例患者均为中老年男性,3例以劳累、1例以情绪激动为诱因。有前驱症状者4例,表现为阵发性头晕、心慌、纳差、发作性心动过缓。13例患者病程中至少出现...

社区老年人群痴呆早期筛查和预测的生物指标研究

作者：赵程; 于会艳; 张坚; 秦斌 刊期：2018年第02期

亚甲蓝对高原低氧脑损伤的保护作用研究

作者：巩生辉; 何云凌; 赵名; 赵彤; 成祥; 吴奎武; 范明; 吴丽颖; 朱玲玲 刊期：2018年第02期

拉莫三嗪诱发皮肤不良反应与TCRBV基因表达的相关性研究

作者：晁丽娜; 许贤瑞; 王旭; 李琪; 刘美丽; 张庆 刊期：2018年第02期

微小RNA在重症肌无力免疫调节机制作用的研究进展

作者：王宇; 王丽华; 王健健; 张荟雪 刊期：2018年第02期

重症肌无力(MG)是一种由神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)传递障碍所致的获得性自身免疫性疾病,其发病机制主要以体液免疫为主,细胞免疫依赖及细胞因子、补体亦均参与其中。现有研究表明,微小RNA可能参与MG的发病机制,其分别通过对CD4+T系列细胞的调控作用促进炎性因子释放,对相关B细胞和补体的调控,以及对致病抗体乙酰胆碱受体(AChR)...

利妥昔单抗治疗重症肌无力的研究进展

作者：赵思佳; 张慜; 李柱一; 闫荣 刊期：2018年第02期

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是发生在神经肌肉接头处、乙酰胆碱受体抗体介导的、补体参与的自身免疫性疾病。目前MG治疗方法主要包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、静脉注射人免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除等。但传统治疗后,仍有部分患者临床症状难以控制或反复复发,甚至出现肌无力危象,危及生命,这部分患者被称为难治性MG。近年来,利妥...

重症肌无力外科治疗进展

作者：黄川; 佟宏峰 刊期：2018年第02期

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,胸腺在诱导和维持MG发病、发展过程中起重要作用。随着循证医学研究的深入和微创外科技术的进步,胸腺切除已被公认为治疗MG的有效手段,并快速进入微创时代。MG外科领域仍存留部分未解难题,包括手术适应证和时机选择、不同手术入路和清扫范围之间的疗效差...

阿尔茨海默病与睡眠障碍

作者：郝元元; 刚宝芝 刊期：2018年第02期

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种与年龄有关的慢性神经系统的退行性疾病,睡眠障碍是AD常见的临床表现之一。现有研究显示AD与睡眠障碍具有双向交互的关系,睡眠障碍可以增加脑内β淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)的沉积进而增加AD发生风险,同时AD睡眠调节通路上关键部位的退行性改变也是导致睡眠障碍的病因,伴有睡眠障碍的患者较不伴有...

大动脉粥样硬化型脑卒中相关血清标志物

作者：高雪; 余传庆 刊期：2018年第02期

缺血性脑卒中是最常见的脑血管病,在其发生、发展等病理生理过程中,蛋白质、RNA、黏附分子及内皮因素、炎性反应、细胞因子、凝血及纤溶系统等各个方面均会对其产生影响。缺血性脑卒中的早期诊断和规范治疗是减轻脑损伤、改善预后的重要因素。尤其脑卒中早期外周血标志物无创检查成为国内研究的热点。现就近年来大动脉粥样硬化型脑卒中(large-ar...

伴胼胝体压部可逆性病变的复发性吉兰+巴雷综合征一例

作者：吕文召; 徐竹; 刘芳 刊期：2018年第02期

可逆性胼胝体压部综合征(reversible splenium lesion syndrome,RESLES)是一种临床与影像综合征。Garcia Monco等[1]于2011年提出了“可逆性胼胝体压部病变综合征”的概念,其可由多种因素,如轻型脑炎或脑病,发病机制尚不明确。吉兰-巴雷综合征是一种获得性脱髓鞘性多发性神经根性神经病,是由于免疫介导的周围神经炎性脱鞘疾病,患者有前驱感染病...

以帕金森综合征为主要表现的脊髓小脑性共济失调3型一例

作者：马妍; 鲁明; 刘小璇; 樊东升; 刘晓鲁 刊期：2018年第02期

脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)是一组高度遗传异质性疾病,包括多种亚型[1],我国以SCA3最常见,也称为马查多-约瑟夫病(Machado-Joseph disease,MJD)[2]。SCA3的核心表现包括为突眼、小脑性共济失调、肌强直、锥体束征、肌萎缩等,而以帕金森综合征为主要表现的SCA3病例较为少见。本文报道一例少见的以帕金森综合征为主要表现的S...