中国神经精神疾病

中国神经精神疾病杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases

杂志简介:《中国神经精神疾病》杂志经新闻出版总署批准,自1975年创刊,国内刊号为44-1213/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、病例报告、综述、罕见病专栏

主管单位:国家教育部
主办单位:中山大学
国际刊号:1002-0152
国内刊号:44-1213/R
全年订价:¥ 220.00
创刊时间:1975
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.37
复合影响因子:1.75
总发文量:2302
总被引量:27205
H指数:56
引用半衰期:4.3571
立即指数:0.0727
期刊他引率:0.8324
平均引文率:11.0591
  • 轻度认知功能障碍患者的肠道菌群特征

    作者:曾秀丽; 谭楚红; 吴齐恒; 何彦; 尹恝; 朱佳佳 刊期:2019年第03期

  • 急性脑梗死合并应激性上消化道出血的危险因素

    作者:刘菁菁; 刘文宏; 贺茂林 刊期:2019年第03期

  • 合并非瓣膜性房颤急性脑梗死2周内脑出血转化的危险因素

    作者:罗轩文; 罗伟良 刊期:2019年第03期

  • 双侧延髓内侧梗死13例临床特点

    作者:李新; 申存周; 李亮; 冼文彪 刊期:2019年第03期

    目的分析双侧延髓内侧梗死(bilateral medial medullary infarction,BMMI)的临床特点。方法回顾性分析13例BMMI患者的临床资料、头颅磁共振特点及预后情况。结果患者常见的临床表现为四肢瘫痪13例、头晕10例、舌肌瘫痪8例、构音障碍8例,严重的可伴有呼吸困难3例。病程呈急性进展性加重,疾病达峰时间为起病第3~6天,3个月随访10例中重度以上残疾。...

  • 内镜经上颌窦入路眶下/上颌神经解剖

    作者:方新运; 狄广福; 周伟; 邵雪非; 江晓春 刊期:2019年第03期

    目的探讨眶下/上颌神经在内镜经上颌窦入路中的定位引导作用,为临床手术提供解剖学资料。方法对8例成人头颅标本通过模拟内镜下经上颌窦入路对眶下/上颌神经进行解剖,并测量和采集相关数据图片。结果8例标本16侧上颌神经从三叉神经半月节分出后,均从圆孔出颅,在眶下裂处移行为眶下神经,行走于眶下管内从眶下孔出眼眶。利用圆孔、眶下裂、眶下孔,...

  • 阳性症状为主型精神分裂症脑半球间功能连接的静息态功能MRI研究

    作者:邱少娟; 齐张璋; 陈观茂; 赵莲萍; 赵辉; 贾艳滨; 钟舒明; 孙尧; 黄力; 王颖 刊期:2019年第03期

  • 6~11岁女生青春发动时相与问题行为的关系

    作者:刘梦孜; 上官芳芳; 王怡; 周婧; 张玫玫; 李雪莉 刊期:2019年第03期

    目的探讨以两种不同发育指标为参照时,青春发动时相提前与问题行为的关系。方法选取北京市3003名6~11岁小学在校女生,选用Tanner分期法,根据月经初潮和阴毛发育水平对女生的生理发育进行评估,Achenbach儿童行为量表评估问题行为。结果以月经初潮和阴毛发育水平为参照时,青春发动时相提前的检出率分别为11.2%和3.4%;两种发动时相评估结果的相关性...

  • 伴有脑白质病变的强直性肌营养不良

    作者:路延朋; 李端; 孙舒研; 宋学琴; 吴红然; 张慧卿; 孙瑜 刊期:2019年第03期

    目的探讨强直性肌营养不良1型(myotonic dystrophy type 1,DM1)的临床特点、影像学表现、鉴别诊断,减少误诊。方法分析1例伴有脑白质病变的DM1患者临床资料。结果患者以发热、头痛4d为主要表现,腰穿正常,头颅核磁显示双侧大脑对称性的白质病变,伴有头痛、认知功能障碍,其伴有的肌强直症状被忽视,最初疑似CADASIL,后详细查体发现患者有肌强直体征...

  • 关于稿件摘要的要求

    刊期:2019年第03期

    采用第三人称撰写,必须包括目的、方法、结果(关键数据)、结论(用一句话高度概括)四部分,与正文相互独立,不应出现"本文"等主语。国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)《学术研究实施与报告和医学期刊编辑与发表的推荐规范》对摘要要求阐明研究目的,基本过程(受试者的选择、场所、测量方法、分析方法),主要发现(如有可能,应提供具体效应值及其统计学意...

  • 以帕金森症状起病的脊髓小脑共济失调17型1例报告

    作者:梁慧; 胡诗俊; 刘涛; 文国强; 文刚 刊期:2019年第03期

    脊髓小脑共济失调17型(spinocerebellar ataxia 17)是一种少见的常染色体显性遗传性小脑共济失调,临床表现类似于亨廷顿病、肌张力障碍与帕金森病等多种疾病[1]。SCA17是由6号染色体上的TATA-box结合蛋白(TBP)基因编码区的CAG/CAA重复数扩增所致。

  • 以横贯性脊髓炎为首发表现的系统性红斑狼疮1例报告

    作者:景佼佼; 周慧玲; 王佳琦; 李胜 刊期:2019年第03期

    狼疮性脊髓炎(lupus myelitis)是一种相对罕见但严重的系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)并发症,在SLE人群中的发病率约为1%;女性好发,约占88.8%;通常预后不良,早期积极应用有效的抗炎疗法(如糖皮质激素)有助于改善预后[1]。

  • 多种脑脊液外科引流术治疗新型隐球菌脑膜炎合并颅内压增高1例报告

    作者:齐雪姣; 卜晖; 郭小肃; 孙千福; 邹月丽; 杨建凯; 赵银龙; 何俊瑛 刊期:2019年第03期

    新型隐球菌性脑膜炎(Crytococcal neoformans meningitis,CM)是由新型隐球菌引起的亚急性或慢性颅内真菌感染性疾病,近年来该病发病率有逐年上升之势。其临床表现复杂,诊断困难,病情重,疗程长,病死率和致残率高。其中颅内压增高是CM患者预后差的一项重要因素,主要是由于颅内压增高会导致视力、听力减退,甚至脑疝形成。

  • 瞬目反射异常与神经系统疾病

    作者:应黎; 王文安 刊期:2019年第03期

    瞬目反射(blink reflex,BF)是一种脑干反射,它的传导通路涉及三叉神经感觉传入、脑干中间神经元的信息传递以及面神经的运动传出。任何影响其传导环路的病变,特别是累及三叉神经、面神经和脑干的病变均可出现BF异常。疾病的不同过程,BF也会有不同表现,临床上可以用它判断疾病的状态和预后,尤其是在某些影像上无法证实有异常的神经系统疾病。

  • 精神分裂症自我障碍研究进展

    作者:杨舒文; 唐晓晨; 徐丽华; 魏燕燕; 王继军 刊期:2019年第03期

    精神分裂症的自我障碍(self-disorder)模型指出,精神分裂症本质在于核心或最小自我出现障碍[1]。该模型提供一种整合、动态的视角[2],概括精神分裂症高度多样化的症状,描述其特异性,并能预测其纵向的发展[3]。精神分裂症的自我障碍主要表现在三个方面:“超自反性”,是一种过度的自我意识,患者倾向于将注意力集中于某种现象,并将其体验为自身的一...

  • 抗精神病药在精神分裂症表观遗传调控中的研究进展

    作者:张中华; 庾光丹; 肖岚 刊期:2019年第03期

    精神分裂症是受基因和环境因素双重影响的复杂精神疾病。精神分裂症易感基因的遗传缺陷和表观遗传调控分子相互作用可导致疾病发生。目前已知表观遗传调控紊乱主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰异常以及微小RNA(microRNA,miRNA)表达失调等。理论上,表观遗传修饰具有动态性和可逆性。