中国农学通报

中国农学通报杂志 统计源期刊

Chinese Agricultural Science Bulletin

杂志简介:《中国农学通报》杂志经新闻出版总署批准,自1984年创刊,国内刊号为11-1984/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:农学·农业基础科学、资源·环境·生态·土壤·气象、生物科学、林学·园艺·园林、植物保护·农药

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国农学会
国际刊号:1000-6850
国内刊号:11-1984/S
全年订价:¥ 984.00
创刊时间:1984
所属类别:农业类
发行周期:旬刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.27
复合影响因子:0.92
总发文量:17613
总被引量:162592
H指数:77
引用半衰期:5.6091
立即指数:0.0542
期刊他引率:0.8757
平均引文率:11.8119
  • 木本饲料的研究进展

    作者:聂琳 彭杰 常军 刘晓明 刊期:2012年第17期

    在简述木本饲料概念和总结中国饲料资源现状的基础上,概括了木本饲料的应用研究动态,详细论述了木本饲料在营养价值、饲喂效果、饲料型植物生理生态特性等领域的研究进展,并分析了中国发展木本饲料的必要性和存在的优势,据此展望了木本饲料广阔的发展前景。

  • 猪肉pH值相关QTL整合定位与基因关联分析

    作者:刘璐 苏玉虹 王军 赵会仁 袁志发 刊期:2012年第17期

    为了整合与优化猪肉pH值相关数量性状位点(quantitativetraitloci,QTL),为分子标记辅助选择奠定基础,采用Meta分析,整合猪pH相关QTL,并对已知候选基因与“真实”QTL(MQTL)进行关联。收集猪肉pH值相关QTL,将其映射到美国内畜研究中心(USDA—MARC2.0)公布的猪遗传连锁图谱,构建新的整合图谱,新图谱中的QTL簇经Meta分析,聚合为MQTL...

  • 金定鸭体型性状的主成分分析研究

    作者:杨慧 张力 黄青雅 林伯全 李忠荣 刊期:2012年第17期

    为了对金定鸭体型性状的选育提供方向和重点。通过测定金定鸭的10个体型性状,计算各性状的平均数与变异性指标和性状问的相关系数。结果表明:种公鸭的10个体型性状可简化为3个主成分(占信息总量的85.441%),可从这3个主成分中选取体重、胸深、骨盆宽、胫围和颈长为代表性的性状指标。蛋母鸭的10个体型性状可简化为4个主成分(占信息总量的...

  • 不同秋眠级紫花苜蓿品种生产性能的对比分析研究

    作者:王跃栋 刘自学 苏爱莲 刊期:2012年第17期

    为获得适宜在北京地区种植的优良休眠型苜蓿品种,并利用苜蓿品种的休眠级数来指导国内苜蓿种植区划。采用随机区组法,进行了7个不同休眠级紫花苜蓿(Medicagosativa)在北京地区的生产性能对比分析田间试验研究,在2010年8月-2011年10月,连续2年对紫花苜蓿的出苗时间、越冬率、生长速度、再生性、草产量、干鲜比、茎叶比进行测定。结果表明:...

  • 戴云山羊多胎性能候选基因BMPR-IB、BMP15、GDF9的应用研究

    作者:刘远 李文杨 林仕欣 张晓佩 高承芳 林碧芬 董晓宁 刊期:2012年第17期

    为初步探索戴云山羊多胎性能的分子机制。以控制部分绵羊品种高繁殖力的BMPR-IB、BMPl5和GDF9基因作为候选基因,采用PCR.RFLP方法分析戴云山羊BMPR-IB、BMPl又GDF9基因多态性与繁殖性状的关系。结果表明:多胎品种戴云山羊及南江黄羊在BMPR-1B基因的相应位置上并未发生与BooroolaMerino羊相同的突变,同时也未检测到BMPl5的FecXi、FecXh、FecX...

  • 转基因克隆牛外源基因整合位点的研究

    作者:谭贝贝 苏红 胡嘉祺 吴茜红 徐大庆 巩校东 李世杰 刊期:2012年第17期

    整合位点的侧翼序列是外源基因表型研究和功能探讨的前提条件,对目的基因的正常转录和表达有着重要影响。本试验利用热不对称交措式PCR(ThermalAsymmetricInterlacedPCR,TAIL-PCR)的方法克隆了目的基因。结果表明:外源基因整合到牛的12号染色体基因组克隆(Nw_003104315.1)中。分析了整合位点的纯合性发现转基因牛为整合位点杂合子。TAIL...

  • 添加绿汁发酵液和山梨酸对“大力士”饲用甜高粱青贮品质的影响研究

    作者:林仕欣 高承芳 刘远 张晓佩 李文杨 董晓宁 刊期:2012年第17期

    为探讨绿汁发酵液和山梨酸对“大力士”饲用甜高粱青贮饲料品质的影响。试验设对照组、绿汁发酵液组、山梨酸组及绿汁发酵液+山梨酸组,常温下贮存60天后开窖取样,测定其发酵品质与化学成分。结果表明:添加绿汁发酵液、山梨酸及绿汁发酵液+山梨均可显著降低“大力士”饲用甜高粱青贮饲料的pH值、氨态氮含量和气体损失率(P〈0.05),提高乳...

  • 庄河大骨鸡GHR基因的多态性及其遗传效应分析

    作者:王洪才 袁晓春 宋天玉 刊期:2012年第17期

    为了探究庄河大骨鸡GHR基因的多态性与屠宰性状相关的遗传标记。以17周龄庄河大骨鸡为试验材料,利用PCR.RFLP标记技术、最小二乘法分析了GHR基因群体遗传结构与屠宰性状的关联。结果表明:GHR基因的多态性信息含量为0.285,属于中度多态,存在3种基因型,其基因型的频率分别为:0.3575、0.3825、0.26,等位基因M和Ⅳ的频率为0.54875和0....

  • 红褐色乌苏里貉MC1R基因的克隆及序列分析

    作者:孙静 党丽鑫 刘国生 曹月胜 孙金海 刊期:2012年第17期

    为了探讨红褐色貉的促黑素细胞激素受体(MClR)的序列长度、多态性以及与其他物种的同源性。以青岛莱西养殖基地的野生型乌苏里貉8只,红褐色乌苏里貉7只,吉林白貉6只,银黑狐6只为研究对象,用提取貉和银黑狐的毛囊DNA作为模板,根据GenBank已知序列(GenBank:HM852533.1)设计引物,利用克隆测序技术,通过sNP检测,分析MCIR基因在不同毛...

  • 鹅A-FABP基因内含子I序列的分析研究

    作者:刘腾 王宝维 李桢 葛文华 张名爱 岳斌 刊期:2012年第17期

    为了探讨鹩脂肪型脂肪酸结合蛋白(AdipocyteFattyAcid.BindingProtein,A-FABP)基因内含子I的序列长度、多态性及与其他物种的同源性。根据鹅A-FABP mRNA(AF472610)和鸡A-FABP基因组序列(AY675941)设计1对引物,扩增鹅A-FABP基因内含子I序列;利用PCR-SSCP技术和序列比对,开展鹅A-FABP基因内含子I的多态性研究。结果表明:鹅A-FABP基因...

  • 生猪屠宰监管技术系统设计与实现研究

    作者:毕然 王家敏 张建喜 孙玉峰 王凤丽 刊期:2012年第17期

    为控制肉品在屠宰过程中的质量安全,加强政府监管力度。以生猪屠宰监管为研究对象,从信息技术的角度构建了一个以实现质量监管为目的的生猪分级屠宰监管技术系统。设计了系统主要功能实现的流程,探讨了关键技术,开发了基于分级管理报送数据的生猪屠宰监管技术系统。结果表明:该系统在山东省的多家屠宰企业进行了试运用,使用该系统提高了政...

  • 狮头鹅不同繁殖阶段血清生化指标的测定研究

    作者:张响英 卞有庆 唐现文 王利刚 刘新 刊期:2012年第17期

    为了完善狮头鹅的品种特征数据,探讨就巢性极强的狮头鹅繁殖周期的血清生化指标变化规律。选取健康成年狮头母鹅45只,对其产蛋期、就巢期和休产期的血清钙、磷、总蛋白、葡萄糖等11项生化指标进行测定。结果表明:产蛋期血钙、血磷水平较高,而就巢期和休产期差异不显著;血清ALP水平在产蛋期较高,分别比就巢期和休产期提高39.49%(P〈0.0...

  • 兴奋或抑制GTH细胞内PKC对FSH分泌的影响

    作者:王新 谭建华 赖小平 刊期:2012年第17期

    为了分析大鼠FSH分泌受体后信号转导机制。将GTH细胞用PMA或H7处理后,用GnRH脉冲刺激,再用ELISA法检测其FSH分泌量,并与空白对照组比较。结果表明:PMA能显著提高GTH细胞中PKC活性,H7能显著降低GTH细胞中PKC活性,PMA或H7都不会影响GTH细胞的cAMP含量,GTH细胞PKC活性显著影响FSH的分泌,FSH随着PKC活性的升高而升高,随着cAMP的降低而降低...

  • 响应面法优化银翘天甘含药血清制备工艺

    作者:王宏军 周铁忠 王术德 李丽 刘英姿 刊期:2012年第17期

    为了优化银翘天甘含药血清的制备工艺。在单因素试验的基础上,选取采血时间、给药次数及给药浓度为自变量,以小鼠血清中绿原酸和连翘苷含量的综合评分为响应值,采用响应面分析方法,研究各自变量及其交互作用对综合评分的影响。利用Design.expert软件分析得到二次多项式回归方程的预测模型,并确定了银翘天甘含药血清最佳制备工艺条件为:采...

  • 猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2的克隆表达

    作者:高斌 冯励 付晓萍 李永强 刊期:2012年第17期

    为了研究不同时间段细胞MHC分子表达的变化情况,从分子水平上说明E2基因与NHC之间的关系。本研究克隆了中国猪瘟病毒强毒石门毒株E2基因,构建了pcDNA3,0真核表达质粒P-E2基因。限制性内切酶进行双酶切和序列分析鉴定E2基因插入位置、方向和读码框架的正确性。构建成功的真核表达质粒P-E2,用脂质体转染方法瞬时转染进行体外细胞表达,转染后24...