中国农学通报

中国农学通报杂志 统计源期刊

Chinese Agricultural Science Bulletin

杂志简介:《中国农学通报》杂志经新闻出版总署批准,自1984年创刊,国内刊号为11-1984/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:农学·农业基础科学、资源·环境·生态·土壤·气象、生物科学、林学·园艺·园林、植物保护·农药

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国农学会
国际刊号:1000-6850
国内刊号:11-1984/S
全年订价:¥ 984.00
创刊时间:1984
所属类别:农业类
发行周期:旬刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.27
复合影响因子:0.92
总发文量:17613
总被引量:162592
H指数:77
引用半衰期:5.6091
立即指数:0.0542
期刊他引率:0.8757
平均引文率:11.8119
  • 蛋用鹌鹑体温变化规律新发现

    作者:宋东亮 赵庆枫 索勋 庞有志 刊期:2009年第08期

    为了证实蛋用鹌鹑的正常体温,掌握其生理变化的一般规律,采用双因变量多因素,2个处理6个重复的设计方案,选被试鹌鹑12只,依据性别不同分成2个处理,在不同的测定时间内,对环境温度、相对湿度、鹌鹑的翼下体温和呼吸频率进行了测定、记录、统计分析。结果显示:鹌鹑(♀,♂)平均体温为:(41.93±0.53)℃,其中雄鹌鹑(♂)的平均体温:(41.81±0....

  • 牛气管抗菌肽在山羊乳腺组织中的表达

    作者:王铁东 逄大欣 欧阳红生 刊期:2009年第08期

    根据已经发表的牛气管抗菌肽(bTAP)cDNA序列设计4条短的寡核苷酸片段,以重叠延伸PCR的方法合成bTAP基因,将其克隆至pMD-18T载体,序列测定正确后,构建bTAP基因的乳腺组织特异性表达载体pBcp-bTAP,将其溶于生理盐水后直接注射山羊乳腺小叶,使bTAP基因在乳腺组织内表达,收集注射质粒前后的奶样,测试奶样对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌的抑制能力,结果...

  • 热应激小鼠附睾组织HSP70表达的研究

    作者:姜忠玲 刊期:2009年第08期

    利用化学恒温培养箱对小鼠实施42℃ 1h/天的热应激处理,建立持续的全身热应激动物模型。在热应激持续到8、13、21和35天时,颈椎脱臼处死对照组和热应激组小鼠,应用改良巴氏染色法检测附睾精子畸形率,免疫荧光组织化学和蛋白质印迹分析的方法检测附睾组织HSP70的表达。结果显示:热应激组小鼠附睾精子畸形率随着热应激持续时间的延长而升高,且显...

  • 益生素“绿禽康”对肉鸡生产性能的影响及防病效果

    作者:黄素芳 苏明星 史怀 刘波 刊期:2009年第08期

    将益生素"绿禽康"(益生菌短短芽孢杆菌YSJ-0401活菌含量为1×109cfu/g)以不同浓度添加入饲料,当使饲料中益生菌YSJ-0401的含菌量分别为102~106cfu/g时,饲养12周后"绿禽康"处理组肉鸡平均体重分别为863~933g,较对照比增61~131g,比增率为7.50%~16.25% 肉鸡肉料比分别为0.50~0.57,较对照比增0.02~0.09,比增率为4.17%~18.75% 肉鸡死亡率...

  • 红茶末对淮南麻黄鸡生产及繁殖性能影响

    作者:许月英 詹凯 张永德 赵瑞宏 李俊营 周坚 沈庆仁 唐焰 刊期:2009年第08期

    试验研究了红茶末对淮南麻黄鸡生产和繁殖性能的影响。将290日龄淮南麻黄鸡种鸡528只(母鸡480只,公鸡48只),随机分成4组(每组4个重复),分别饲喂添加0(对照组)、0.5%、1.5%、2.5%红茶末4种种鸡日粮,试验持续50天。日粮中添加0.5%的红茶末,除平均蛋重低于对照组0.39g(P〈0.01)外,淮南麻黄鸡的产蛋率、饲料利用率、健雏率和出雏公鸡率均有...

  • 植物原生质体技术及其应用

    作者:于晓玲 李春强 彭明 刊期:2009年第08期

    原生质体技术是在原生质体分离基础上,进行一系列技术操作,包括原生质体融合、遗传转化、植株再生等。原生质体技术为细胞杂交,新品种培育,及其与有关的细胞、分子和遗传等学科的交叉渗透,提供一种使用范围广、可行性强的技术体系。阐述了植物原生质体的分离培养、遗传转化等关键技术及其应用,认为原生质体技术在高等植物遗传性状的改良及生产实...

  • 无机盐对纤维素降解真菌产内切β-D-1,4-葡聚糖酶的影响

    作者:郭昌 林金秀 林小锹 熊君 林文雄 刊期:2009年第08期

    系统研究了不同种类无机盐对纤维素降解真菌产内切β-D-1,4-葡聚糖酶的影响,以正交设计的16个组合,包括4因素(四种无机盐)2水平(两种浓度)及其交互作用。选择酶活为指标,通过直观分析和方差分析,评价了各成分影响产酶的显著程度。结果表明,在试验考察范围内,K2HPO4·3H2O对产酶有极显著正影响,而FeSO4·7H2O则相反 得到的优化组合为每升液体培...

  • 利用连锁不平衡法发掘作物种质资源中优异基因的研究进展

    作者:张鹏 李金泉 刊期:2009年第08期

    作物种质资源中保留着大量的优异基因。由于缺乏合适的统计方法,作物种质资源中蕴藏的丰富遗传变异还未能充分发掘和利用。连锁不平衡分析是对基因(或已定位的高分辨率QTL)的功能进行鉴定的有效方法。DNA测序技术和高通量SNP分析等技术的发展,使利用连锁不平衡法进行优异基因的发掘成为了可能。综述了有关利用连锁不平衡发掘作物种质资源中优...

  • 桃果实乙烯反应因子PpERF1基因的克隆及序列分析

    作者:赵相娟 张静 魏绍冲 刊期:2009年第08期

    以成熟肥城桃果实的cDNA为模板,根据EST库中的核苷酸序列,设计2条特异引物分别与B26进行PCR扩增,结果得到了该基因下游包括3′端非编码区的765bp大小的cDN段。PpERF1基因全长为1263bp,包含一个708bp大小的完整开放阅读框(ORF)。序列分析表明,PpERF1与番茄、拟南芥、苹果和葡萄等在DNA结合功能域的约57个氨基酸中,同源性可达68.4%~100%,且在该...

  • 南丰蜜橘胚性愈伤组织诱导及其转化研究

    作者:段艳欣 范净 郭文武 刊期:2009年第08期

    南丰蜜橘是原产于中国的古老柑橘品种,其果实皮薄而肉甜,深受消费者喜爱,当前南丰蜜橘的品质发生劣变,影响了其商品价值。为采用基因工程育种以改善南丰蜜橘品质,通过诱导其愈伤组织并以其为试材进行了转基因研究。南丰蜜橘自种子实生苗下胚轴处长产生出愈伤组织,挑选胚性愈伤组织进行增殖后,采用根癌农杆菌介导法进行开花相关基因AP1的转化。结...

  • 香附子内生菌的分离鉴定及活性检测

    作者:王娜娜 秦宝福 刘建党 史鹏 常佳丽 刊期:2009年第08期

    从药用植物香附子中分离出4种内生菌,经初步鉴定分别归属于曲霉属(代号为XFf06.1、XFf06.2),固氮菌属(XFb)和链霉菌属(XFa)。对这些内生菌发酵产物提取液活性进行测定,结果表明:其发酵产物均有稳定的抑菌活性,其中链霉菌XFa对枯草芽孢杆菌的抑菌率特别强,XFf06.1菌的发酵液提取物对苹果腐烂病原菌的抑菌率高达96.3%。

  • 苦荞过敏原TBa和TBb基因的共表达及其包涵体复性的研究

    作者:贺东亮 张政 任晓霞 崔晓东 李玉英 王转花 刊期:2009年第08期

    【研究目的】利用大肠杆菌共表达苦荞过敏蛋白的两个亚基,并对表达产物进行包涵体复性研究和免疫学活性分析 【方法】用已构建的表达质粒pET-28a-TBa和pET-32m-TBb,共转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态,利用双抗生素筛选法,获得稳定遗传的双质粒转化子,经IPTG诱导,两个基因在同一宿主菌中共表达,在共表达产物复性过程中,两个亚基互为分子伴侣,相互...

  • 马蓝基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化

    作者:黄以钟 潘大仁 王占成 陈隽 周以飞 刊期:2009年第08期

    以马蓝为研究材料,对马蓝基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化。结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量的马蓝基因组DNA。电泳检测结果表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足RAPD等分子标记分析的需要。同时对马蓝RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建...

  • 三个烟草品种瞬时表达OsWAK1::GFP的差异

    作者:周善跃 刊期:2009年第08期

    在研究水稻基因OsWAK1功能的过程中,利用荧光分子标记的方法,将OsWAK1与绿色荧光蛋白GFP构建为融合蛋白,利用注射法使表达OsWAK1::GFP融合蛋白的农杆菌浸入烟草叶片。通过荧光显微观察,根据烟草叶片表皮细胞中是否产生绿色荧光来判断融合蛋白是否表达。研究中同时利用了3个不同的烟草品种,利用同样的方法和操作程序,但是最后根据烟草叶片中绿...

  • 几种真菌DNA提取方法的比较

    作者:吴发红 黄东益 黄小龙 周鑫 程文杰 刊期:2009年第08期

    通过3种内生真菌DNA提取方法的比较,即CTAB法、SDS法、改良的CTAB法,结果表明三种方法都能得到目的DNA,而且得率都较好,但改良的CTAB法效果最好,不仅DNA纯度高且质量也好。用改良的CTAB法所提取的DNA作为模板,进行PCR扩增,得到了清晰的、单一的扩增普带,完全可用于酶切、测序等后续实验。