中国免疫学

中国免疫学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Immunology

杂志简介:《中国免疫学》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为22-1126/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基础免疫学、中医中药与免疫、征稿征订、肿瘤免疫学、免疫学技术与方法、临床免疫学、教学园地、专题综述

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国免疫学会;吉林省医学期刊社
国际刊号:1000-484X
国内刊号:22-1126/R
全年订价:¥ 540.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.9
复合影响因子:1.36
总发文量:4979
总被引量:26988
H指数:47
引用半衰期:4.0192
立即指数:0.0523
期刊他引率:0.9428
平均引文率:13.9233
  • 继往开来——记中国免疫学杂志第十次学术讨论会

    作者:杨贵贞 刊期:2007年第09期

    讨论会的目的在于作者、编者、读者有个面对面、零距离相识相议的机会。在众人拾柴火焰高的气氛中,推动免疫学杂志的进步,同时尚可聆听各路专家有关生命科学,尤其是免疫学进展的新信息。此外尚可为中青年学者营造一个自我展示的平台,展示他们抢眼的工作和新颖且富有创造性的思维,因此,特设置了优秀论文奖。由于杂志编辑部拮据的经济实力,...

  • rhLIF与IL-24基因协同诱导HL-60细胞的凋亡

    作者:郁心; 叶震敏; 盛伟华; 杨吉成; 缪竞诚 刊期:2007年第09期

    目的:构建能稳定表达白血病抑制因子(LIF)的转基因细胞,并研究所表达的LIF与IL-24基因在诱导HL-60细胞凋亡方面的协同作用。方法:用真核表达质粒pcDNA3-LIF转染ECV304细胞,G418筛选阳性细胞,收集阳性细胞和培养上清,RT-PCR检测LIFmRNA的表达。同时在已转化重组腺病毒质粒的大肠杆菌中抽提质粒pAdEasy-1-pTrack-CMV-IL-24,用PacI酶切使重组腺...

  • 中国免疫学杂志第十届学术论文研讨会纪要

    刊期:2007年第09期

    由中国免疫学杂志编辑部主办、遵义医学院珠海校区协办的第十届学术论文研讨会于2007年8月10日-12日在广东省珠海市召开。本次学术会议共收到论文71篇,出席会议代表68名,他们分别来自14个省市、30个单位。本刊主编杨贵贞教授亲自到会并做了热情洋溢的发言,遵义医学院珠海校区孙万邦院长代表协办单位出席了会议并做发言,中国免疫学会秘书处发...

  • 颗粒溶素重组表达载体的构建和原核表达

    作者:钱琤; 陈孙孝; 柯金山; 周晔; 陈燕; 谷明莉; 陆慧琦; 邓安梅; 仲人前 刊期:2007年第09期

    目的:构建人颗粒溶素(Granulysin,GNLY)基因的表达载体并在大肠杆菌中表达。方法:抽提体外培养的单个核细胞总RNA,通过RT-PCR的方法获得含有222bp的颗粒溶素cDNA,克隆到pMD18-T载体,测序正确后再亚克隆到质粒pET28a(+)中,构建重组表达质粒pET28a(+)-GNLY,在大肠杆菌中诱导表达并经Ni亲和层析纯化。用SDS-PAGE和Westernblot对表达产物...

  • 欢迎投稿《科技与企业》杂志

    刊期:2007年第09期

  • 多种细胞因子对转化生长因子β1转录的调控作用

    作者:包广宇; 丁秀芝; 谷鸿喜 刊期:2007年第09期

    目的:探讨细胞因子TNF-α、IFN-γ、IFN-α、PDGF-BB、bFGF对TGF-β1启动活性的影响。方法:以人基因组DNA为模板,PCR扩增获得含有人TGF-β1基因启动子序列的-1328~+812bp片段,与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因构建重组体phTGF2.14,将其瞬时转染大鼠nFSC细胞,加入细胞因子进行干预,测定CAT活性。结果:10ng/mlTNF-α可以使重组体的CAT活性升高3...

  • HBV X蛋白即时高表达上调巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1β

    作者:王静; 蒋永林; 余敏君; 蔡恒玲; 李金丽; 万艳平 刊期:2007年第09期

    目的:将乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBx转染巨噬细胞,观察X蛋白即时高表达对巨噬细胞分泌细胞因子TNF-α、IL-1β的影响,为进一步研究HBVX蛋白的致病机制奠定实验基础。方法:将真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBx通过SuperFectTM脂转染试剂转染巨噬细胞24小时后,用LPS刺激巨噬细胞,利用Westernblot鉴定X蛋白在巨噬细胞中...

  • 交联抗人DR5单抗-YM366EC诱导Jurkat细胞凋亡机制研究

    作者:白慧玲; 杜耀武; 王雪垠; 李淑莲; 王靖; 刘广超; 马远方 刊期:2007年第09期

    目的:探讨抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的死亡受体5(DR5)单抗-YM366EC引起Jurkat细胞凋亡信号传导通路,阐明抗DR5抗体的抗肿瘤效应机制,为相关肿瘤治疗提供依据。方法:光镜下观察交联366EC作用下Jurkat细胞形态变化,并利用MTT法检测Jurkat细胞的增殖,利用FITC-AnnexinV及PI标记流式细胞仪检测交联YM366EC对Jurkat细胞凋亡率影响...

  • MyD88 RNA干扰抑制小鼠骨髓树突状细胞成熟的实验研究

    作者:陈家军; 孙宗全; 苏刚; 刘超; 刘金平; 邓勇志; 史嘉玮 刊期:2007年第09期

    目的:针对小鼠骨髓树突状细胞(DC)髓性分化因子88(MyD88),采用RNA干扰技术抑制其合成,观察脂多糖(LPS)刺激后DC生物学活性的变化,探讨获得耐受性DC的方法,为DC的临床应用提供新思路和理论依据。方法:培养小鼠骨髓源性DC,分为对照组、LPS组及RNA干扰组,对照组不予任何处理,LPS组加入终浓度为1μg/ml的LPS,RNA干扰组于加入MyD88 siRNA12小...

  • T-bet、GATA3及相关因子的表达与胃癌及转移的相关性研究

    作者:邱谷风; 王锁英; 王胜军; 马洁; 毛朝明; 朱蓓; 杨敏; 许小朋; 陈建国; 胡正军; 邵启祥; 黄新祥; 许化溪 刊期:2007年第09期

    目的:分析胃癌患者Th1和Th2两类细胞因子的基因表达与转录因子T-bet和GATA3表达的相关性,从细胞因子与转录因子角度考证胃癌患者Th1/Th2细胞分化趋势,探讨p53与T-bet的相关性,了解T-bet与肿瘤转移之间的关系。方法:利用荧光定量PCR技术检测55例胃癌患者及45例正常人外周血单个核细胞(PBMC)中T-bet、GATA3转录因子和IFN-γ、IL-4等细胞因子的...

  • 2007年《中国药学文摘》征订启事

    刊期:2007年第09期

  • 衰老进程中大鼠淋巴细胞凋亡率的比较研究及淫羊藿总黄酮的干预作用

    作者:刘小雨; 沈自尹; 吴斌; 黄建华; 夏世金; 陈伟华 刊期:2007年第09期

    目的:比较研究衰老进程中各年龄段大鼠淋巴细胞凋亡率的差异及淫羊藿总黄酮(EF)对老年期细胞凋亡的干预作用。方法:选用SD大鼠脾脏分离的淋巴细胞为研究对象,用流式细胞方法,比较从出生后3天直到27月龄衰老进程中,各代表性年龄段的细胞凋亡率差异,并观察EF对老年过度细胞凋亡的影响作用。结果:刚出生3天组的凋亡率最低,随着增龄,细胞凋亡率...

  • 芪苈强心调节急性心肌梗死大鼠心肌TNF-α和IL-10表达

    作者:宋优; 李娅; 程翔; 姚瑞; 王曼; 廖玉华 刊期:2007年第09期

    目的:探讨中药芪苈强心对急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)大鼠心功能和炎症细胞因子TNF-α、IL-10表达的效用。方法:结扎大鼠左前降支,建立AMI模型。存活者随机分为梗死组(MI组)和芪苈强心治疗组(MI-Q组),另设假手术组(S组)。MI-Q组术后次日给予芪苈强心生药按4g/(kg·d)溶于生理盐水1.5ml治疗,MI组和S组仅以等量生理...

  • 桂枝茯苓丸诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究

    作者:王琪; 王亚贤; 官杰; 罗晓庆 刊期:2007年第09期

    目的:探讨桂枝茯苓丸诱导肿瘤细胞凋亡的机制,为桂枝茯苓丸(GFW)开发应用提供实验依据。方法:计算抑瘤率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,免疫组化法测定p21waf/cip蛋白表达,原位杂交法检测Survivin mRNA表达,电镜观察肿瘤细胞超微结构。结果:GFW抑瘤率为38.93%,流式细胞仪检测GFW组凋亡率17.79%,与模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。GFW...

  • LPS对大鼠雪旺氏细胞iNOS表达的影响

    作者:王海波; 秦永伟; 程纯; 牛淑琼; 周丹; 沈爱国 刊期:2007年第09期

    目的:探讨内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对大鼠雪旺氏细胞(Schwann cells,Scs)诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric-oxide synthase,iNOS)基因表达及一氧化氮(Nitric oxide,NO)生成的影响。方法:用不同浓度(1、10、100μg/ml)和同一浓度不同时间(1、2、4、6小时)的LPS刺激雪旺氏细胞,分别用RT-PCR和亚硝酸盐含量测定观察...