中国临床药理学与治疗学杂志 CSCD期刊 统计源期刊

药物代谢酶细胞色素P450 2C9研究进展

作者：陈騉; 王睿 刊期：2004年第06期

P450 2C9是人体中重要的药物代谢酶.P4502C9基因编码区的多态性造成氨基酸序列的变化,主要包括P450 2C9*2和P450 2C9*3两种突变体,变异纯合子对P450 2C9底物的代谢能力明显降低.P450 2C9的底物包括甲苯磺丁脲、苯妥英、S-法华令、氟西汀、洛沙坦等.P450 2C9可被利福平诱导,被胺碘酮和氟康唑等多种药物抑制.

青蒿琥酯诱导肿瘤细胞凋亡与抑制存活蛋白表达有关

作者：李哲; 袁守军; 聂丽平; 田增月; 徐兰平; 韩昌明 刊期：2004年第06期

目的:探讨青蒿琥酯(artesunate,Art)诱导肿瘤细胞凋亡与存活蛋白(survivin protein)表达的关系.方法:采用细胞荧光染色、流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳法和测定细胞浆Caspase-3的活性等手段检测肿瘤细胞暴露于不同浓度的Art时,对肿瘤细胞凋亡的诱导作用;用RT-PCR、Western Blotting法,检测不同浓度的Art作用于肿瘤细胞时,对survivinmuRNA和survivi...

金粉蕨素对脂质过氧化损伤内皮细胞的保护作用

作者：郭玉; 严鹏科; 朱炳阳 刊期：2004年第06期

目的:探讨金粉蕨素对脂质过氧化损伤人内皮细胞株(ECV304)的保护作用及其可能的分子作用机制.方法:在铜离子诱发的低密度脂蛋白氧化修饰的基础上,建立内皮细胞(endothelial cell,EC)的脂质过氧化损伤模型;采用MTT比色法、硝酸还原酶法等方法,测定不同浓度金粉蕨素(1.0、5.0、10.0 μmol·L一)对EC生长抑制率、硫代巴比妥反应物(thiobarbituric aci...

氢化可的松抑制Jurkat细胞的调节性体积减小

作者：康劲松; 姜平; 冯娟; 张海龙; 李志昌; 汤富磊; 范少光; 祝世功; 宋德懋 刊期：2004年第06期

目的:研究氢化可的松对Jurkat细胞调节性体积减小(regulatory volume decrease,RVD)的影响及可能的机制.方法:通过Motic Images Advanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化,并通过3H掺入实验观察Jurkat细胞增殖.结果:氢化可的松对Jurkat细胞RVD具有剂量依赖性的抑制作用,在10-4和10-3mol·L-1时可以明显抑制Jurkat细胞的RVD,而在10-9、10-7和10...

α-与β-甘草酸在小鼠体内分布的研究

作者：范益; 丁建花; 刘苏怡; 张徐宁; 刘强; 章静; 胡刚 刊期：2004年第06期

目的:探讨甘草酸(glycyrrhizic acid,GL)的两个差向异构体α-GL和β-GL在小鼠体内的分布及其特征.方法:运用HPLC-UV法检测小鼠单次ivαGL或β-GL 53 mg·kg-1后5、15、30、60和180 min时体内各组织脏器中的药物含量,比较、评价两者的分布差异及特征.结果:a-GL和β-GL iv后分布迅速,除血外,肝中含量最高,肺、肾、脂肪、心、卵巢、肠、脾、睾丸、肌肉中...

复方二甲双胍胶囊在健康受试者体内的药物动力学和相对生物利用度

作者：印晓星; 张银娣; 丁黎; 沈建平; 李丽敏; 邱俊 刊期：2004年第06期

目的:研究复方二甲双胍胶囊在健康受试者体内的药物动力学和相对生物利用度.方法:20名男性志愿者随机交叉口服复方二甲双胍胶囊(试验药)或合用二甲双胍片/格列本脲片(参比药),HPLC紫外法和LC-MS法测定人血浆中二甲双胍和格列本脲浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:口服试验药和参比药后二甲双胍的Cmax分别为1.87±0.36和1.77±0.35 mg·L-1...

聚乙二醇化学修饰的重组L-门冬酰胺酶对小鼠白血病细胞P388的抑制作用

作者：曹荣月; 钱之玉; 竞永华; 申克宇; 刘景晶 刊期：2004年第06期

目的:考察聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化学修饰的重组L-门冬酰胺酶(recombinantL-asparaginase,rL-ASP)的抗肿瘤活性.方法:PEG化学修饰rL-ASP,获得的化学修饰酶(polyethylene glycol modified recombinant L-asparaginase,rL-ASP-PEG)利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresi...

培养乳鼠心肌细胞时钟基因RT-PCR检测方法的建立

作者：魏立; 李晓林; 黄新艳; 李庆平 刊期：2004年第06期

目的:建立检测培养乳鼠心肌细胞中时钟基因的RT-PCR方法.方法:根据GeneBank基因库大鼠时钟基因bmall、per2和dbp全序列设计合成了3对寡聚核苷酸引物.以离体培养的乳鼠心肌细胞中提取RNA为模板,筛选了(PCR)最佳反应条件,并进行了特异性检验.结果:在20μl体积中,PCR最佳系统组成分别为:dbp:Taq酶、dNTP和Mg2+的用量分别为0.5 U、0.006μmol和0.03μmo...

哌芳安他对异丙肾上腺素诱发的小鼠心肌缺血的保护作用

作者：余保瑞; 龙超良; 夏云峰; 刘同库; 汪海 刊期：2004年第06期

目的:评价新化合物哌芳安他(pivanampeta)对异丙肾上腺素诱发的小鼠心肌缺血损伤的保护作用.方法:昆明种小鼠49只,雌雄兼用,随机分成5组,每组8～11只,灌胃给药,共7 d.正常对照组及损伤模型组:按10ml·kg-1给予生理盐水,每日2次;哌芳安他低、中、高剂量组:分别按1,5,25 mg·kg-1给予哌芳安他,每日2次,自d 6第1次给药后0.5 h内,损伤模型组和哌芳安他...

脱氧核酶抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因的表达

作者：刘杰; 罗晓星; 孟静茹; 扈本荃; 王海芳; 孟嘉 刊期：2004年第06期

目的:探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaRl表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响.方法:以耐药基因blaR1的mRNA为靶点,设计合成脱氧核酶DTzB,导入细菌后通过平板克隆形成实验观察DrzB对MRSA细菌耐药性的影响,通过RT-PCR观察DrzB对耐药基因blaR1表达的抑制作用.结果:加入DrzB后培养的MRSA,在含苯唑西林(6 mg·L-1)的M-H琼脂培养基表...

大鼠一次性灌服虎杖提取物后白藜芦醇血浓度测定方法的研究

作者：汪冬庚; 刘文英 刊期：2004年第06期

目的:研究大鼠血浆中白藜芦醇含量的测定方法.方法:采用液-液萃取反相高效液相色谱梯度洗脱法对大鼠血浆样品中的白藜芦醇含量进行测定.结果:因为血浆中白藜芦醇在0.0035～1.400 mg·L-1线性范围内关系良好(r=0.9998),最低定量限为0.035 ng·L-1;低、中、高三种浓度下的回收率、日内及日间精密度均符合方法学要求.故用本法测定大鼠一次性灌服虎杖...

关于举办“全国新药药代动力学学术研讨会”的通知

刊期：2004年第06期

葛根素对β-淀粉样肽所致痴呆模型小鼠学习记忆的影响

作者：杨东旭; 唐玉; 胡小敏; 刘进学; 陈怡; 金有豫 刊期：2004年第06期

目的:研究葛根素对β-淀粉样肽所致痴呆模型小鼠学习记忆障碍的影响.方法:以β-淀粉样肽3μl(1 mmol·L-1)icv制备小鼠学习记忆障碍模型,用Morris水迷宫法检测小鼠学习记忆能力.同时检测脑中及血中超氧化歧化酶(SOD)、丙二酰醛(MDA)含量.结果:葛根素25和50 mg·kg-1均能改善模型小鼠的学习记忆(P＜0.05或P＜0.01).生化指标测定显示葛根素能使模型小鼠...

疏可眠胶囊治疗失眠症（肝气郁结证）有效性和安全性的临床研究

作者：高蕊; 郑青山; 黄继汉; 李涛; 孙瑞元 刊期：2004年第06期

目的:评价疏可眠胶囊治疗失眠症(肝气郁结证)的有效性和安全性.方法:采用分层分段随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验.选择失眠症(肝气郁结证)患者440例,其中试验组330例,给予疏可眠胶囊每次4粒,每日2次,晚饭后及临睡前各服1次;对照组完成110例,给予舒眠胶囊每次3粒,每日2次,晚饭后及临睡均各服1次.治疗2周后,评价有效性和安全性各种指...

吡格列酮对左心室肥厚大鼠心肌炎性细胞因子表达的影响

作者：张铖; 叶平; 张洁 刊期：2004年第06期

目的:观察噻唑烷二酮类药物吡格列酮对心肌肥厚大鼠心肌炎性细胞因子表达的影响,探讨此类药物的抗炎作用以及对心肌肥厚的影响.方法:通过不完全结扎大鼠腹主动脉,引起压力负荷增加,导致左心室心肌肥厚,从术前1周起灌胃给予吡格列酮(20mg·kg-1·d-1)直至术后4周,处死动物,计算心脏重/体重的值,分别用RT-PCR法和免疫组化法测定心肌炎性细胞因子的mR...